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廣東省應(yīng)對(duì)技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺(tái)
當(dāng)前位置:廣東省應(yīng)對(duì)技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺(tái)通報(bào)與召回TBT通報(bào)
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世界貿(mào)易組織
G/TBT/N/USA/32/Add.3
2003-12-23
技術(shù)性貿(mào)易壁壘
通  報(bào)
2
以下通報(bào)根據(jù)TBT協(xié)定第10.6條分發(fā)
1. 通報(bào)成員:美國
2. 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu):
3. 通報(bào)依據(jù)的條款:
通報(bào)依據(jù)的條款其他:
4. 覆蓋的產(chǎn)品:
ICS:[]      HS:[]
5. 通報(bào)標(biāo)題:

根據(jù)《2002公眾健康安全和反生物恐怖預(yù)防應(yīng)對(duì)法》(簡(jiǎn)稱:生物反恐法。譯注) 制定的《食品企業(yè)注冊(cè)管理?xiàng)l例》



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6. 內(nèi)容簡(jiǎn)述:以下 的信息根據(jù) 美國 代表團(tuán)的要求分發(fā)。

依照2002公眾安全和反生物恐怖預(yù)防應(yīng)對(duì)法有關(guān)食品企業(yè)注冊(cè)應(yīng)遵循政策指南Sec.110.300

2003年12月19日美國食品藥品管理局(FDA)宣布了標(biāo)題為“依照2002公眾健康安全和反生物恐怖預(yù)防應(yīng)對(duì)法有關(guān)食品企業(yè)注冊(cè)”應(yīng)遵循政策指南(CPG)Sec. 110.300的有效性。應(yīng)遵循政策指南向FDA職員提供了執(zhí)行2002公眾健康安全和反生物恐怖預(yù)防應(yīng)對(duì)法(反生物恐怖法)第305項(xiàng)和法規(guī)執(zhí)行機(jī)構(gòu)的書面指導(dǎo),該指南要求自2003年12月12日起,所有在美國用于制造/加工、包裝或貯藏供人和動(dòng)物消費(fèi)的國內(nèi)外食品設(shè)備須向FDA注冊(cè)。 該指南自公布之日為最終版本。然而,書面的或電子版的評(píng)議可在任何時(shí)間提交。有關(guān)指南的書面評(píng)議提交到以下地址:the Division of Dockets Management (HFA-305), Food and Drug Administration, 5630 Fishers Lane, rm. 1061, Rockville, MD 20852。電子版的評(píng)議發(fā)到下列網(wǎng)址:http://www.fda.gov/dockets/ecomments。提交評(píng)議請(qǐng)標(biāo)示Docket No. 2003D-0554。指南文件可在下列網(wǎng)址查找: http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/03d-0562-gdl0001.pdf http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/03d-0562-gdl0001.doc 2003年12月19日聯(lián)邦公告68 FR 70817-70818可在下列網(wǎng)址查找: http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/03-31376.pdf
7. 目的和理由:
8. 相關(guān)文件:
9. 擬批準(zhǔn)日期:
擬生效日期:
10. 意見反饋截至日期:
11.
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
2
根據(jù)《2002公眾健康安全和反生物恐怖預(yù)防應(yīng)對(duì)法》(簡(jiǎn)稱:生物反恐法。譯注) 制定的《食品企業(yè)注冊(cè)管理?xiàng)l例》
以下 的信息根據(jù) 美國 代表團(tuán)的要求分發(fā)。

依照2002公眾安全和反生物恐怖預(yù)防應(yīng)對(duì)法有關(guān)食品企業(yè)注冊(cè)應(yīng)遵循政策指南Sec.110.300

2003年12月19日美國食品藥品管理局(FDA)宣布了標(biāo)題為“依照2002公眾健康安全和反生物恐怖預(yù)防應(yīng)對(duì)法有關(guān)食品企業(yè)注冊(cè)”應(yīng)遵循政策指南(CPG)Sec. 110.300的有效性。應(yīng)遵循政策指南向FDA職員提供了執(zhí)行2002公眾健康安全和反生物恐怖預(yù)防應(yīng)對(duì)法(反生物恐怖法)第305項(xiàng)和法規(guī)執(zhí)行機(jī)構(gòu)的書面指導(dǎo),該指南要求自2003年12月12日起,所有在美國用于制造/加工、包裝或貯藏供人和動(dòng)物消費(fèi)的國內(nèi)外食品設(shè)備須向FDA注冊(cè)。 該指南自公布之日為最終版本。然而,書面的或電子版的評(píng)議可在任何時(shí)間提交。有關(guān)指南的書面評(píng)議提交到以下地址:the Division of Dockets Management (HFA-305), Food and Drug Administration, 5630 Fishers Lane, rm. 1061, Rockville, MD 20852。電子版的評(píng)議發(fā)到下列網(wǎng)址:http://www.fda.gov/dockets/ecomments。提交評(píng)議請(qǐng)標(biāo)示Docket No. 2003D-0554。指南文件可在下列網(wǎng)址查找: http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/03d-0562-gdl0001.pdf http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/03d-0562-gdl0001.doc 2003年12月19日聯(lián)邦公告68 FR 70817-70818可在下列網(wǎng)址查找: http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/03-31376.pdf

通報(bào)原文:[{"filename":"GTBTNUSA32Add3.doc","fileurl":"/uploadtbtsps/tbt/20031223/GTBTNUSA32Add3.doc"}]

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