| 1. | 通報(bào)成員：美國(guó) |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)： |
| 3. |
通報(bào)依據(jù)的條款：
通報(bào)依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：
ICS：[] HS：[] |
| 5. |
通報(bào)標(biāo)題：根據(jù)《2002公眾健康安全和反生物恐怖預(yù)防應(yīng)對(duì)法》(簡(jiǎn)稱(chēng)：生物反恐法。譯注) 制定的《食品企業(yè)注冊(cè)管理?xiàng)l例》頁(yè)數(shù)： 使用語(yǔ)言： 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. |
內(nèi)容簡(jiǎn)述：以下 2004 年 05 月 26 日 的信息根據(jù) 美國(guó) 代表團(tuán)的要求分發(fā)。 根據(jù)《2002公眾健康安全和反生物恐怖預(yù)防應(yīng)對(duì)法》(簡(jiǎn)稱(chēng)：生物反恐法。譯注) 制定的《食品企業(yè)注冊(cè)管理?xiàng)l例》：技術(shù)修改。 目前，食品與藥品管理局 (FDA)修改2003年10月10日的聯(lián)邦公報(bào)(68 FR 5378)上發(fā)表的中期最終法規(guī)制定的通告。中期最終法規(guī)要求在美國(guó)用于生產(chǎn)/處理、包裝或儲(chǔ)存人類(lèi)或動(dòng)物消費(fèi)的食品的國(guó)內(nèi)或國(guó)外企業(yè)必須在2003年12月12日前到FDA 注冊(cè)。由于21 CFR §§ 1.231 and 1.232中的一些疏忽性錯(cuò)誤，中期最終法規(guī)中存在一些錯(cuò)誤信息。本文件修改那些錯(cuò)誤。 聯(lián)邦公報(bào)通告 69 FR 29428. 文本可從以下機(jī)構(gòu)得到: [ ] 國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu) [ ] 國(guó)家咨詢(xún)點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供): |
| 7. | 目的和理由： |
| 8. | 相關(guān)文件： |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期：
擬生效日期： |
| 10. | 意見(jiàn)反饋截至日期： |
| 11. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
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