根據(jù)《2002公眾健康安全和反生物恐怖預防應(yīng)對法》(簡稱：生物反恐法。譯注) 制定的《食品企業(yè)注冊管理條例》
以下  2005 年 10 月 03 日 的信息根據(jù) 美國 代表團的要求分發(fā)。

對G/TBT/N/USA/32通報的補遺

　　根據(jù)2002年的公共衛(wèi)生安全和生物反恐預備和反應(yīng)法案而制定的食品器具注冊條例。 　　食品與藥品監(jiān)督管理局 (FDA)頒布最終法規(guī)，確認了經(jīng)過技術(shù)修改 (69 FR 29428，2004年5月24日)，題為“根據(jù)2002年的公共衛(wèi)生安全和生物反恐預備和反應(yīng)法案而制定的食品器具注冊規(guī)定” (68 FR 58894，2003年10月10日)（臨時最后法規(guī)）的臨時最后法規(guī)，并對按臨時最終規(guī)定中評議要求作出的評議給予了答復。的該最后規(guī)定確定了如下臨時最后規(guī)定要求：在美國境內(nèi)生產(chǎn)/加工、包裝或盛裝人類或動物食物的國產(chǎn)或外國的器具必須于2003年12月12日之前在FDA注冊。該臨時最后規(guī)定采用了2002年的公共衛(wèi)生安全和生物反恐預備和反應(yīng)法案（生物反恐法案）。該法案要求國產(chǎn)和外國生產(chǎn)的器具于2003年12月12日前在FDA注冊。該最后規(guī)則為對臨時最后規(guī)則已制定的管理要求進行修改。