應(yīng) 歐盟 代表團(tuán)的要求， 發(fā)送 2008.04 如下信息：

非供人類消費(fèi)的動(dòng)物副產(chǎn)品及其派生產(chǎn)品：HS3002項(xiàng)下的用于治療、預(yù)防或診斷的動(dòng)物源性血

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　　EC茲通報(bào)一項(xiàng)委員會(huì)法規(guī)草案：修改歐洲議會(huì)及理事會(huì)有關(guān)進(jìn)口用于制造技術(shù)產(chǎn)品的血液制品的第(EC)1774/2002號(hào)法規(guī)附件VIII、X及XI” (SANCO/10402/2007 Rev.5, 提供英文,共16頁(yè))。 http://members.wto.org/crnattachments/2008/sps/EEC/08_1001_00_e.pdf
　　本草案的目的是促進(jìn)血液制品的貿(mào)易。詳細(xì)信息提供如下：

　　背景:
　　對(duì)非供人類消費(fèi)用的動(dòng)物副產(chǎn)品規(guī)定衛(wèi)生法規(guī)的歐盟理事會(huì)及議會(huì)第1774/2002號(hào)法規(guī)(官方公報(bào)L273, 2002年10月10日，第1-95頁(yè), 通報(bào)G/SPS/N/EEC/103，2000年11月24日)規(guī)定了有關(guān)動(dòng)物副產(chǎn)品處理或使用方式的法規(guī)，副產(chǎn)品包括用于人類消費(fèi)使用外其他用途的血液及血塊。本法規(guī)收到了許多有關(guān)人類消費(fèi)用途外其他用途的血及血塊貿(mào)易的評(píng)議，如：動(dòng)物飼料或技術(shù)用途；為回復(fù)相關(guān)評(píng)議，根據(jù)最新風(fēng)險(xiǎn)分析，特采取以下兩項(xiàng)措施：
　　關(guān)于SANCO/10586/2006 Rev.6中涉及的來自經(jīng)過屠宰前檢驗(yàn)的非反芻類動(dòng)物的熱處理血塊(在G/SPS/N/EEC/103Add.20中通報(bào)，2007年11月21日)，委員會(huì)闡明了它的法律地位，把其歸在HS 2301項(xiàng)下的血粉范疇，并將已適用于全血的熱處理擴(kuò)大到血塊。
　　在此通報(bào)的“委員會(huì)法規(guī)—修改對(duì)非人類消費(fèi)用動(dòng)物副產(chǎn)品規(guī)定衛(wèi)生法規(guī)的歐盟理事會(huì)及議會(huì)第1774/2002號(hào)法規(guī)的附件VIII、X及XI”， 將被批準(zhǔn)和不久公布。關(guān)于用于技術(shù)用途的動(dòng)物血液，通常屬于HS 30.02項(xiàng)下，只有原產(chǎn)國(guó)或地區(qū)在未接種疫苗且無某些疫病的情況下才準(zhǔn)許進(jìn)口，此外，禁止進(jìn)口用含荷爾蒙或甲狀腺作用或β-激動(dòng)劑的某些物質(zhì)處理的動(dòng)物血。

　　根據(jù)最近的科學(xué)建議, 歐委會(huì)擬:
　　1. 刪除只有原產(chǎn)地能夠向歐盟出口活動(dòng)物的情況下才準(zhǔn)許出口其反芻類動(dòng)物血液的條件；
　　2. 對(duì)于來自接種疫苗且無口蹄疫國(guó)家或地區(qū)的反芻類未經(jīng)處理血制品，只有血液在安全的情況下輸往目的地進(jìn)行進(jìn)一步加工的條件下才準(zhǔn)許進(jìn)口；
　　3. 擴(kuò)大可向歐盟出口技術(shù)用血制品經(jīng)批準(zhǔn)的第三國(guó)名單，納入能滿足處理要求的國(guó)家(對(duì)處理及未處理血制定分別規(guī)定不同的證書);
　　4. 準(zhǔn)許進(jìn)口用含荷爾蒙、甲狀腺作用或β-激動(dòng)劑物質(zhì)處理的動(dòng)物的派生血；及
　　5. 參考國(guó)際獸疫局(OIE)陸生動(dòng)物健康法典規(guī)定的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，更新家禽及其它禽類血制品進(jìn)口相關(guān)要求。
　　其它相關(guān)文件:
　　以下超鏈接提供第1774/2002號(hào)法規(guī)英、法、西班牙文綜合文本(參考日期2007年1月1日):
http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=CONSLEG:2002R1774:20070101:EN:PDF
http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=CONSLEG:2002R1774:20070101:FR:PDF
http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=CONSLEG:2002R1774:20070101:ES:PDF
　　有關(guān)出口EC非共人消費(fèi)動(dòng)物質(zhì)材料進(jìn)口條件的詳細(xì)信息可從以下超鏈接獲?。?BR>http://ec.europa.eu/food/food/biosafety/animalbyproducts/index_en.htm

　　擬批準(zhǔn)日期: 盡快。
　　擬生效日期: 目前無法預(yù)見。極有可能在批準(zhǔn)日后6個(gè)月。
　　最終評(píng)議期: 本措施為貿(mào)易促進(jìn)措施, 評(píng)議期不適用。
　　本通報(bào)全文可從EC咨詢點(diǎn)獲取: sps@ec.europa.eu"

該補(bǔ)遺通報(bào)涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準(zhǔn)、生效、公布的通報(bào)
[ ] 以前通報(bào)的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期
[ ] 其它


評(píng)議期:(如補(bǔ)遺通知增加了以前通報(bào)措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個(gè)新的接收評(píng)議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長(zhǎng)原定的最終評(píng)議期，則可以更改補(bǔ)遺通報(bào)內(nèi)的評(píng)議期。)
[ ] 通報(bào)發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):