應(yīng) 歐盟 代表團(tuán)的要求， 發(fā)送 2003.09 如下信息：

非人類消費(fèi)的動(dòng)物副產(chǎn)品及產(chǎn)品

收悉歐盟如下信息：
非人類消費(fèi)的動(dòng)物副產(chǎn)品及產(chǎn)品
背景: 歐委會(huì)第G/SPS/N/EEC/103號(hào)文[2000年11月24日]中通報(bào)了，一項(xiàng)法規(guī)提案，后改為歐洲議會(huì)及理事會(huì)2002年10月3日關(guān)于規(guī)定有關(guān)非人類消費(fèi)的動(dòng)物副產(chǎn)品及產(chǎn)品健康法規(guī)的第1774/2002號(hào)法規(guī)。[2002年10月10日官方公報(bào)L273，第1-95頁]
該法規(guī)規(guī)定了保證從第三國進(jìn)口衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)等于或等同于歐共體標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品的條件。為此目的它采用了一套對(duì)第三國及其企業(yè)的審批系統(tǒng)，歐盟檢驗(yàn)[審計(jì)]程序及進(jìn)口產(chǎn)品必須附帶的衛(wèi)生證書樣板。
該法規(guī)于2002年11月30日生效，2003年5月1日起使用。
然而，在此通報(bào)后，為回復(fù)收到的第三國的評(píng)議，協(xié)助它們完全符合所有規(guī)定，作為該通報(bào)的補(bǔ)充，委員會(huì)通過了根據(jù)歐洲議會(huì)及理事會(huì)關(guān)于某些第三國產(chǎn)品進(jìn)口和過境的第1774/2002號(hào)法規(guī)，采取的過渡性措施的2003年5月12日第812/2003號(hào)法規(guī)[2003年5月12日，官方公報(bào)L117，19-21頁，通報(bào)文號(hào)G/SPS/N/EEC/103/Add.3，2003年5月28日]。該法規(guī)對(duì)第三國規(guī)定了截止日期為 2003年12月31日的一般“過渡期”并準(zhǔn)許在過渡期內(nèi)繼續(xù)使用歐盟進(jìn)口法規(guī)。
本補(bǔ)遺通報(bào)：為通過某些技術(shù)修訂、更新現(xiàn)行進(jìn)口法規(guī)、衛(wèi)生證書，并列出成員國批準(zhǔn)進(jìn)口的第三國名單來促進(jìn)貿(mào)易，歐共體茲通報(bào)一項(xiàng)“委員會(huì)修改歐洲議會(huì)及理事會(huì)有關(guān)第三國動(dòng)物副產(chǎn)品進(jìn)口的第1774/2002號(hào)法規(guī)某些附件的法規(guī)草案[文號(hào)SANCO/2442/2003 R6]”。它還對(duì)新產(chǎn)品磷酸三鈣 [tricalcium phosphate]和膠原質(zhì)規(guī)定了新的衛(wèi)生證書和要求。
- 擬定采納日期: 2003年10月底
- 擬定使用日期: 2004年1月1日
- 評(píng)議截止日期: 通報(bào)日后45天
本通報(bào)文件可從歐盟咨詢點(diǎn)獲取。

該補(bǔ)遺通報(bào)涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準(zhǔn)、生效、公布的通報(bào)
[ ] 以前通報(bào)的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期
[ ] 其它


評(píng)議期:(如補(bǔ)遺通知增加了以前通報(bào)措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個(gè)新的接收評(píng)議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評(píng)議期，則可以更改補(bǔ)遺通報(bào)內(nèi)的評(píng)議期。)
[ ] 通報(bào)發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):