| 1. | 通報(bào)成員：歐盟 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)： |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品： |
| 4. | 可能受影響的地區(qū)或國家： |
| 5. |
通報(bào)標(biāo)題：
頁數(shù)： 使用語言： 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. |
內(nèi)容簡述：應(yīng) 歐盟 代表團(tuán)的要求， 發(fā)送 2003.05 如下信息： 除人類消費(fèi)外的動(dòng)物副產(chǎn)品（卵、胚胎、精液及食品廢料除外）及由此派生的產(chǎn)品 除人類消費(fèi)外的動(dòng)物副產(chǎn)品（卵、胚胎、精液及食品廢料除外）及由此派生的產(chǎn)品。歐盟G/SPS/N/EEC/103 (2000年11月24日)通報(bào)的法規(guī)草案，后成為歐洲議會(huì)及理事會(huì)關(guān)于制定非人類消費(fèi)的動(dòng)物副產(chǎn)品健康規(guī)則的2002年10月3日第1774/2002號(hào)法規(guī)（官方公報(bào)L273，10/10/2002 pp.1-95）。該法規(guī)規(guī)定了若干條件以確保從第三國進(jìn)口的產(chǎn)品符合與歐盟采用的標(biāo)準(zhǔn)相同或等效的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。為了達(dá)到這一目標(biāo)，該法規(guī)對第三國及其企業(yè)實(shí)行了一套批準(zhǔn)體系，以及歐盟檢驗(yàn)(或?qū)徍?程序，和健康證書模式，進(jìn)口產(chǎn)品必須附有健康證書。該法規(guī)于11月30日生效， 并自其生效日6個(gè)月后，即：2003年5月30日執(zhí)行。為回復(fù)第三國的評議，并協(xié)助它們充分符合所有條款，委員會(huì)最近批準(zhǔn)了關(guān)于歐洲議會(huì)及理事會(huì)有關(guān)某些第三國進(jìn)口和過境產(chǎn)品的第(EC) No.1774/2002號(hào)法規(guī)中過渡性措施的2003年5月12日第(EC)812/2003號(hào)法規(guī)(官方公報(bào)L117, 13/05/2003 第19-21頁) 。以上法規(guī)規(guī)定，對第三國的一般“過渡期”延至到2003年12月31日。在此期間，歐盟現(xiàn)有進(jìn)口法規(guī)繼續(xù)適用。本通報(bào)文件可從歐盟咨詢點(diǎn)獲取。 該補(bǔ)遺通報(bào)涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準(zhǔn)、生效、公布的通報(bào) [ ] 以前通報(bào)的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補(bǔ)遺通知增加了以前通報(bào)措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個(gè)新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補(bǔ)遺通報(bào)內(nèi)的評議期。) [ ] 通報(bào)發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): |
| 7. | 目的和理由： 保護(hù)國家免受有害生物的其它危害： |
| 8. | 是否有相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)？如有，指出標(biāo)準(zhǔn)： |
| 9. |
可提供的相關(guān)文件及文件語種：
|
| 10. |
擬批準(zhǔn)日期：
擬公布日期： |
| 11. | 擬生效日期： |
| 12. | 意見反饋截至日期： |
| 13. |
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機(jī)構(gòu)：
[ ] 國家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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| 14. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
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| 應(yīng) 歐盟 代表團(tuán)的要求， 發(fā)送 2003.05 如下信息： 除人類消費(fèi)外的動(dòng)物副產(chǎn)品（卵、胚胎、精液及食品廢料除外）及由此派生的產(chǎn)品 除人類消費(fèi)外的動(dòng)物副產(chǎn)品（卵、胚胎、精液及食品廢料除外）及由此派生的產(chǎn)品。歐盟G/SPS/N/EEC/103 (2000年11月24日)通報(bào)的法規(guī)草案，后成為歐洲議會(huì)及理事會(huì)關(guān)于制定非人類消費(fèi)的動(dòng)物副產(chǎn)品健康規(guī)則的2002年10月3日第1774/2002號(hào)法規(guī)（官方公報(bào)L273，10/10/2002 pp.1-95）。該法規(guī)規(guī)定了若干條件以確保從第三國進(jìn)口的產(chǎn)品符合與歐盟采用的標(biāo)準(zhǔn)相同或等效的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。為了達(dá)到這一目標(biāo)，該法規(guī)對第三國及其企業(yè)實(shí)行了一套批準(zhǔn)體系，以及歐盟檢驗(yàn)(或?qū)徍?程序，和健康證書模式，進(jìn)口產(chǎn)品必須附有健康證書。該法規(guī)于11月30日生效， 并自其生效日6個(gè)月后，即：2003年5月30日執(zhí)行。為回復(fù)第三國的評議，并協(xié)助它們充分符合所有條款，委員會(huì)最近批準(zhǔn)了關(guān)于歐洲議會(huì)及理事會(huì)有關(guān)某些第三國進(jìn)口和過境產(chǎn)品的第(EC) No.1774/2002號(hào)法規(guī)中過渡性措施的2003年5月12日第(EC)812/2003號(hào)法規(guī)(官方公報(bào)L117, 13/05/2003 第19-21頁) 。以上法規(guī)規(guī)定，對第三國的一般“過渡期”延至到2003年12月31日。在此期間，歐盟現(xiàn)有進(jìn)口法規(guī)繼續(xù)適用。本通報(bào)文件可從歐盟咨詢點(diǎn)獲取。 該補(bǔ)遺通報(bào)涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準(zhǔn)、生效、公布的通報(bào) [ ] 以前通報(bào)的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補(bǔ)遺通知增加了以前通報(bào)措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個(gè)新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補(bǔ)遺通報(bào)內(nèi)的評議期。) [ ] 通報(bào)發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): |
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負(fù)責(zé)處理反饋意見的機(jī)構(gòu)：
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| 應(yīng) 歐盟 代表團(tuán)的要求， 發(fā)送 2003.05 如下信息： 除人類消費(fèi)外的動(dòng)物副產(chǎn)品（卵、胚胎、精液及食品廢料除外）及由此派生的產(chǎn)品 除人類消費(fèi)外的動(dòng)物副產(chǎn)品（卵、胚胎、精液及食品廢料除外）及由此派生的產(chǎn)品。歐盟G/SPS/N/EEC/103 (2000年11月24日)通報(bào)的法規(guī)草案，后成為歐洲議會(huì)及理事會(huì)關(guān)于制定非人類消費(fèi)的動(dòng)物副產(chǎn)品健康規(guī)則的2002年10月3日第1774/2002號(hào)法規(guī)（官方公報(bào)L273，10/10/2002 pp.1-95）。該法規(guī)規(guī)定了若干條件以確保從第三國進(jìn)口的產(chǎn)品符合與歐盟采用的標(biāo)準(zhǔn)相同或等效的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。為了達(dá)到這一目標(biāo)，該法規(guī)對第三國及其企業(yè)實(shí)行了一套批準(zhǔn)體系，以及歐盟檢驗(yàn)(或?qū)徍?程序，和健康證書模式，進(jìn)口產(chǎn)品必須附有健康證書。該法規(guī)于11月30日生效， 并自其生效日6個(gè)月后，即：2003年5月30日執(zhí)行。為回復(fù)第三國的評議，并協(xié)助它們充分符合所有條款，委員會(huì)最近批準(zhǔn)了關(guān)于歐洲議會(huì)及理事會(huì)有關(guān)某些第三國進(jìn)口和過境產(chǎn)品的第(EC) No.1774/2002號(hào)法規(guī)中過渡性措施的2003年5月12日第(EC)812/2003號(hào)法規(guī)(官方公報(bào)L117, 13/05/2003 第19-21頁) 。以上法規(guī)規(guī)定，對第三國的一般“過渡期”延至到2003年12月31日。在此期間，歐盟現(xiàn)有進(jìn)口法規(guī)繼續(xù)適用。本通報(bào)文件可從歐盟咨詢點(diǎn)獲取。 該補(bǔ)遺通報(bào)涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準(zhǔn)、生效、公布的通報(bào) [ ] 以前通報(bào)的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補(bǔ)遺通知增加了以前通報(bào)措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個(gè)新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補(bǔ)遺通報(bào)內(nèi)的評議期。) [ ] 通報(bào)發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): |
| 1. | 通報(bào)成員：歐盟 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)： |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品： |
| 4. | 可能受影響的地區(qū)或國家： |
| 5. |
通報(bào)標(biāo)題：
頁數(shù)： 使用語言： 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. |
內(nèi)容簡述：應(yīng) 歐盟 代表團(tuán)的要求， 發(fā)送 2003.05 如下信息： 除人類消費(fèi)外的動(dòng)物副產(chǎn)品（卵、胚胎、精液及食品廢料除外）及由此派生的產(chǎn)品 除人類消費(fèi)外的動(dòng)物副產(chǎn)品（卵、胚胎、精液及食品廢料除外）及由此派生的產(chǎn)品。歐盟G/SPS/N/EEC/103 (2000年11月24日)通報(bào)的法規(guī)草案，后成為歐洲議會(huì)及理事會(huì)關(guān)于制定非人類消費(fèi)的動(dòng)物副產(chǎn)品健康規(guī)則的2002年10月3日第1774/2002號(hào)法規(guī)（官方公報(bào)L273，10/10/2002 pp.1-95）。該法規(guī)規(guī)定了若干條件以確保從第三國進(jìn)口的產(chǎn)品符合與歐盟采用的標(biāo)準(zhǔn)相同或等效的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。為了達(dá)到這一目標(biāo)，該法規(guī)對第三國及其企業(yè)實(shí)行了一套批準(zhǔn)體系，以及歐盟檢驗(yàn)(或?qū)徍?程序，和健康證書模式，進(jìn)口產(chǎn)品必須附有健康證書。該法規(guī)于11月30日生效， 并自其生效日6個(gè)月后，即：2003年5月30日執(zhí)行。為回復(fù)第三國的評議，并協(xié)助它們充分符合所有條款，委員會(huì)最近批準(zhǔn)了關(guān)于歐洲議會(huì)及理事會(huì)有關(guān)某些第三國進(jìn)口和過境產(chǎn)品的第(EC) No.1774/2002號(hào)法規(guī)中過渡性措施的2003年5月12日第(EC)812/2003號(hào)法規(guī)(官方公報(bào)L117, 13/05/2003 第19-21頁) 。以上法規(guī)規(guī)定，對第三國的一般“過渡期”延至到2003年12月31日。在此期間，歐盟現(xiàn)有進(jìn)口法規(guī)繼續(xù)適用。本通報(bào)文件可從歐盟咨詢點(diǎn)獲取。 該補(bǔ)遺通報(bào)涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準(zhǔn)、生效、公布的通報(bào) [ ] 以前通報(bào)的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補(bǔ)遺通知增加了以前通報(bào)措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個(gè)新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補(bǔ)遺通報(bào)內(nèi)的評議期。) [ ] 通報(bào)發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): |
| 7. | 目的和理由： 保護(hù)國家免受有害生物的其它危害： |
| 8. | 緊急事件的性質(zhì)及采取緊急措施的理由： |
| 9. | 是否有相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)？如有，指出標(biāo)準(zhǔn)： |
| 10. |
可提供的相關(guān)文件及文件語種：
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| 11. |
擬批準(zhǔn)日期：
擬公布日期： |
| 12. | 擬生效日期： |
| 13. | 意見反饋截至日期： |
| 14. |
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機(jī)構(gòu)：
[ ] 國家通報(bào)機(jī)構(gòu)
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| 15. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
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| 應(yīng)歐盟代表團(tuán)的要求， 發(fā)送2003-05-28如下信息： |
| 通報(bào)標(biāo)題： |
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內(nèi)容簡述：
應(yīng) 歐盟 代表團(tuán)的要求， 發(fā)送 2003.05 如下信息：
除人類消費(fèi)外的動(dòng)物副產(chǎn)品（卵、胚胎、精液及食品廢料除外）及由此派生的產(chǎn)品 除人類消費(fèi)外的動(dòng)物副產(chǎn)品（卵、胚胎、精液及食品廢料除外）及由此派生的產(chǎn)品。歐盟G/SPS/N/EEC/103 (2000年11月24日)通報(bào)的法規(guī)草案，后成為歐洲議會(huì)及理事會(huì)關(guān)于制定非人類消費(fèi)的動(dòng)物副產(chǎn)品健康規(guī)則的2002年10月3日第1774/2002號(hào)法規(guī)（官方公報(bào)L273，10/10/2002 pp.1-95）。該法規(guī)規(guī)定了若干條件以確保從第三國進(jìn)口的產(chǎn)品符合與歐盟采用的標(biāo)準(zhǔn)相同或等效的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。為了達(dá)到這一目標(biāo)，該法規(guī)對第三國及其企業(yè)實(shí)行了一套批準(zhǔn)體系，以及歐盟檢驗(yàn)(或?qū)徍?程序，和健康證書模式，進(jìn)口產(chǎn)品必須附有健康證書。該法規(guī)于11月30日生效， 并自其生效日6個(gè)月后，即：2003年5月30日執(zhí)行。為回復(fù)第三國的評議，并協(xié)助它們充分符合所有條款，委員會(huì)最近批準(zhǔn)了關(guān)于歐洲議會(huì)及理事會(huì)有關(guān)某些第三國進(jìn)口和過境產(chǎn)品的第(EC) No.1774/2002號(hào)法規(guī)中過渡性措施的2003年5月12日第(EC)812/2003號(hào)法規(guī)(官方公報(bào)L117, 13/05/2003 第19-21頁) 。以上法規(guī)規(guī)定，對第三國的一般“過渡期”延至到2003年12月31日。在此期間，歐盟現(xiàn)有進(jìn)口法規(guī)繼續(xù)適用。本通報(bào)文件可從歐盟咨詢點(diǎn)獲取。 該補(bǔ)遺通報(bào)涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準(zhǔn)、生效、公布的通報(bào) [ ] 以前通報(bào)的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補(bǔ)遺通知增加了以前通報(bào)措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個(gè)新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補(bǔ)遺通報(bào)內(nèi)的評議期。) [ ] 通報(bào)發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): |
| 該補(bǔ)遺通報(bào)涉及： 評議期：（如補(bǔ)遺通知增加了以前通報(bào)措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個(gè)新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補(bǔ)遺通報(bào)內(nèi)的評議期。） |
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負(fù)責(zé)處理反饋意見的機(jī)構(gòu)：
[ ] 國家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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[ ] 國家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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| 應(yīng)歐盟代表團(tuán)的要求， 發(fā)送2003-05-28如下信息： |
| 應(yīng) 歐盟 代表團(tuán)的要求， 發(fā)送 2003.05 如下信息： 除人類消費(fèi)外的動(dòng)物副產(chǎn)品（卵、胚胎、精液及食品廢料除外）及由此派生的產(chǎn)品 除人類消費(fèi)外的動(dòng)物副產(chǎn)品（卵、胚胎、精液及食品廢料除外）及由此派生的產(chǎn)品。歐盟G/SPS/N/EEC/103 (2000年11月24日)通報(bào)的法規(guī)草案，后成為歐洲議會(huì)及理事會(huì)關(guān)于制定非人類消費(fèi)的動(dòng)物副產(chǎn)品健康規(guī)則的2002年10月3日第1774/2002號(hào)法規(guī)（官方公報(bào)L273，10/10/2002 pp.1-95）。該法規(guī)規(guī)定了若干條件以確保從第三國進(jìn)口的產(chǎn)品符合與歐盟采用的標(biāo)準(zhǔn)相同或等效的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。為了達(dá)到這一目標(biāo)，該法規(guī)對第三國及其企業(yè)實(shí)行了一套批準(zhǔn)體系，以及歐盟檢驗(yàn)(或?qū)徍?程序，和健康證書模式，進(jìn)口產(chǎn)品必須附有健康證書。該法規(guī)于11月30日生效， 并自其生效日6個(gè)月后，即：2003年5月30日執(zhí)行。為回復(fù)第三國的評議，并協(xié)助它們充分符合所有條款，委員會(huì)最近批準(zhǔn)了關(guān)于歐洲議會(huì)及理事會(huì)有關(guān)某些第三國進(jìn)口和過境產(chǎn)品的第(EC) No.1774/2002號(hào)法規(guī)中過渡性措施的2003年5月12日第(EC)812/2003號(hào)法規(guī)(官方公報(bào)L117, 13/05/2003 第19-21頁) 。以上法規(guī)規(guī)定，對第三國的一般“過渡期”延至到2003年12月31日。在此期間，歐盟現(xiàn)有進(jìn)口法規(guī)繼續(xù)適用。本通報(bào)文件可從歐盟咨詢點(diǎn)獲取。 該補(bǔ)遺通報(bào)涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準(zhǔn)、生效、公布的通報(bào) [ ] 以前通報(bào)的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補(bǔ)遺通知增加了以前通報(bào)措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個(gè)新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補(bǔ)遺通報(bào)內(nèi)的評議期。) [ ] 通報(bào)發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): |
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文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
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