1. | 通報成員:歐盟 |
2. | 負責機構: |
3. | 覆蓋的產(chǎn)品: |
4. | 可能受影響的地區(qū)或國家: |
5. |
通報標題:
頁數(shù): 使用語言: 鏈接網(wǎng)址: |
6. |
內容簡述:應 歐盟 代表團的要求, 發(fā)送 2004.05 如下信息: 非用于人類消費的魚源性動物副產(chǎn)品及其派生產(chǎn)品的加工條件,HS 2301及2309: ICS: 65.120 歐洲議會及理事會2002年10月3日規(guī)定有關非用于人類消費動物副產(chǎn)品衛(wèi)生規(guī)定的第(EC) No.1774/2002號法規(guī)[2002年10月10日官方公報L273,第1-95頁,通報號G/SPS/N/EEC/103(2000年11月24日)]制定了確保進口來自第三國的產(chǎn)品符合與歐盟應用的標準等同或等效的衛(wèi)生標準。該法規(guī)的附件V對加工魚源性材料規(guī)定了專門的“第6種方法”,但缺少加工參數(shù)。 此后,科學管理委員會針對動物副產(chǎn)品-包括魚類-的安全提出了諸多意見,根據(jù)這些意見,忽略由魚源性動物副產(chǎn)品引起的傳染性海綿狀腦病(TSEs)的風險?! ?此外,在2003年2月26日的會議上,動物健康及動物福利科學管理委員會批準了一項有關魚類副產(chǎn)品用于水產(chǎn)業(yè)的報告。 根據(jù)該科學建議,歐委會認為,對加工魚源性動物副產(chǎn)品規(guī)定要求以及對可能含高或低數(shù)量病原體(不包括細菌孢子)材料規(guī)定不同加工方法是適當?shù)摹? 此處通報的擬訂法規(guī)草案附件第(1)部分(文件SANCO/4708/2003 Rev. 6《修訂歐洲議會及理事會第(EC) No 1774/2002號法規(guī)中關于魚源性動物副產(chǎn)品加工及動物副產(chǎn)品運輸規(guī)定的委員會法規(guī)草案》對第(EC) No 1774/2002號法規(guī)附件V中的第6種方法提供了參數(shù)。 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日): |
7. | 目的和理由: 保護國家免受有害生物的其它危害: |
8. | 是否有相關國際標準?如有,指出標準: |
9. |
可提供的相關文件及文件語種:
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10. |
擬批準日期:
擬公布日期: |
11. | 擬生效日期: |
12. | 意見反饋截至日期: |
13. |
負責處理反饋意見的機構:
[ ] 國家通報機構
[ ] 國家咨詢點,或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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14. |
文本可從以下機構得到:
[ ] 國家通報機構
[ ] 國家咨詢點,或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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應 歐盟 代表團的要求, 發(fā)送 2004.05 如下信息: 非用于人類消費的魚源性動物副產(chǎn)品及其派生產(chǎn)品的加工條件,HS 2301及2309: ICS: 65.120 歐洲議會及理事會2002年10月3日規(guī)定有關非用于人類消費動物副產(chǎn)品衛(wèi)生規(guī)定的第(EC) No.1774/2002號法規(guī)[2002年10月10日官方公報L273,第1-95頁,通報號G/SPS/N/EEC/103(2000年11月24日)]制定了確保進口來自第三國的產(chǎn)品符合與歐盟應用的標準等同或等效的衛(wèi)生標準。該法規(guī)的附件V對加工魚源性材料規(guī)定了專門的“第6種方法”,但缺少加工參數(shù)。 此后,科學管理委員會針對動物副產(chǎn)品-包括魚類-的安全提出了諸多意見,根據(jù)這些意見,忽略由魚源性動物副產(chǎn)品引起的傳染性海綿狀腦病(TSEs)的風險?! ?此外,在2003年2月26日的會議上,動物健康及動物福利科學管理委員會批準了一項有關魚類副產(chǎn)品用于水產(chǎn)業(yè)的報告。 根據(jù)該科學建議,歐委會認為,對加工魚源性動物副產(chǎn)品規(guī)定要求以及對可能含高或低數(shù)量病原體(不包括細菌孢子)材料規(guī)定不同加工方法是適當?shù)摹? 此處通報的擬訂法規(guī)草案附件第(1)部分(文件SANCO/4708/2003 Rev. 6《修訂歐洲議會及理事會第(EC) No 1774/2002號法規(guī)中關于魚源性動物副產(chǎn)品加工及動物副產(chǎn)品運輸規(guī)定的委員會法規(guī)草案》對第(EC) No 1774/2002號法規(guī)附件V中的第6種方法提供了參數(shù)。 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日): |
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應 歐盟 代表團的要求, 發(fā)送 2004.05 如下信息: 非用于人類消費的魚源性動物副產(chǎn)品及其派生產(chǎn)品的加工條件,HS 2301及2309: ICS: 65.120 歐洲議會及理事會2002年10月3日規(guī)定有關非用于人類消費動物副產(chǎn)品衛(wèi)生規(guī)定的第(EC) No.1774/2002號法規(guī)[2002年10月10日官方公報L273,第1-95頁,通報號G/SPS/N/EEC/103(2000年11月24日)]制定了確保進口來自第三國的產(chǎn)品符合與歐盟應用的標準等同或等效的衛(wèi)生標準。該法規(guī)的附件V對加工魚源性材料規(guī)定了專門的“第6種方法”,但缺少加工參數(shù)。 此后,科學管理委員會針對動物副產(chǎn)品-包括魚類-的安全提出了諸多意見,根據(jù)這些意見,忽略由魚源性動物副產(chǎn)品引起的傳染性海綿狀腦病(TSEs)的風險?! ?此外,在2003年2月26日的會議上,動物健康及動物福利科學管理委員會批準了一項有關魚類副產(chǎn)品用于水產(chǎn)業(yè)的報告。 根據(jù)該科學建議,歐委會認為,對加工魚源性動物副產(chǎn)品規(guī)定要求以及對可能含高或低數(shù)量病原體(不包括細菌孢子)材料規(guī)定不同加工方法是適當?shù)摹? 此處通報的擬訂法規(guī)草案附件第(1)部分(文件SANCO/4708/2003 Rev. 6《修訂歐洲議會及理事會第(EC) No 1774/2002號法規(guī)中關于魚源性動物副產(chǎn)品加工及動物副產(chǎn)品運輸規(guī)定的委員會法規(guī)草案》對第(EC) No 1774/2002號法規(guī)附件V中的第6種方法提供了參數(shù)。 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日): |
1. | 通報成員:歐盟 |
2. | 負責機構: |
3. | 覆蓋的產(chǎn)品: |
4. | 可能受影響的地區(qū)或國家: |
5. |
通報標題:
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6. |
內容簡述:應 歐盟 代表團的要求, 發(fā)送 2004.05 如下信息: 非用于人類消費的魚源性動物副產(chǎn)品及其派生產(chǎn)品的加工條件,HS 2301及2309: ICS: 65.120 歐洲議會及理事會2002年10月3日規(guī)定有關非用于人類消費動物副產(chǎn)品衛(wèi)生規(guī)定的第(EC) No.1774/2002號法規(guī)[2002年10月10日官方公報L273,第1-95頁,通報號G/SPS/N/EEC/103(2000年11月24日)]制定了確保進口來自第三國的產(chǎn)品符合與歐盟應用的標準等同或等效的衛(wèi)生標準。該法規(guī)的附件V對加工魚源性材料規(guī)定了專門的“第6種方法”,但缺少加工參數(shù)。 此后,科學管理委員會針對動物副產(chǎn)品-包括魚類-的安全提出了諸多意見,根據(jù)這些意見,忽略由魚源性動物副產(chǎn)品引起的傳染性海綿狀腦病(TSEs)的風險?! ?此外,在2003年2月26日的會議上,動物健康及動物福利科學管理委員會批準了一項有關魚類副產(chǎn)品用于水產(chǎn)業(yè)的報告。 根據(jù)該科學建議,歐委會認為,對加工魚源性動物副產(chǎn)品規(guī)定要求以及對可能含高或低數(shù)量病原體(不包括細菌孢子)材料規(guī)定不同加工方法是適當?shù)摹? 此處通報的擬訂法規(guī)草案附件第(1)部分(文件SANCO/4708/2003 Rev. 6《修訂歐洲議會及理事會第(EC) No 1774/2002號法規(guī)中關于魚源性動物副產(chǎn)品加工及動物副產(chǎn)品運輸規(guī)定的委員會法規(guī)草案》對第(EC) No 1774/2002號法規(guī)附件V中的第6種方法提供了參數(shù)。 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日): |
7. | 目的和理由: 保護國家免受有害生物的其它危害: |
8. | 緊急事件的性質及采取緊急措施的理由: |
9. | 是否有相關國際標準?如有,指出標準: |
10. |
可提供的相關文件及文件語種:
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11. |
擬批準日期:
擬公布日期: |
12. | 擬生效日期: |
13. | 意見反饋截至日期: |
14. |
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該補遺通報涉及: 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內的評議期。) |
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