| 1. | 通報成員：歐盟 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機構(gòu)： |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品： |
| 4. | 可能受影響的地區(qū)或國家： |
| 5. |
通報標(biāo)題：
頁數(shù)： 使用語言： 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. |
內(nèi)容簡述：應(yīng) 歐盟 代表團的要求， 發(fā)送 2003.11 如下信息： 關(guān)于非供人消費用的動物副產(chǎn)品及其派生產(chǎn)品的補遺 非供人類消費用的動物副產(chǎn)品及其派生產(chǎn)品 歐盟在第G/SPS/N/EEC/103號文中[2000年11月24日]提出一項法規(guī)草案，后成為2002年10月3日歐議會及理事會第(EC) No.1774/2002號法規(guī)，其規(guī)定非供人類消費的動物副產(chǎn)品衛(wèi)生法規(guī)（官方公報L273，2000年10月10日，第1-95頁）。該法規(guī)規(guī)定了有關(guān)條件，確保進口第三國的產(chǎn)品，其衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)同于或相當(dāng)于歐盟。為此建立了針對第三國及其機構(gòu)的批準(zhǔn)體系，歐盟檢查程序，必須隨附于進口產(chǎn)品的健康證書格式。該法規(guī)于2002年11月1日生效，2003年5月1日應(yīng)用。 為答復(fù)獲悉的第三國的評議，且為協(xié)助他們完全符合所有法規(guī)規(guī)定，作為歐議會及理事會(EC) No.1774/2002號法規(guī)的過渡，委員會批準(zhǔn)了2003年5月12日第(EC) No.812/2003號法規(guī) 關(guān)于從第三國進口及過境一些產(chǎn)品的措施 [官方公報L117，2003年5月13日，第19-21頁]，[通報G/SPS/N/EEC/103/Add.3，2003年5月28日]。對第三國規(guī)定了持續(xù)到2003年12月31日的一個一般的“過渡期”，準(zhǔn)許歐盟現(xiàn)有關(guān)于進口的法規(guī)在過渡期間繼續(xù)有效。 目前，作為進一步評議的結(jié)果，歐盟制定了“根據(jù)歐盟議會及理事會法規(guī)1774/2002對從某些國家進口和過境的某些產(chǎn)品實施過渡性措施的草案”[SANCO/4076/2003 R4]。該草案對澳大利亞、加拿大、中國及美國做出了進一步的過渡性安排，要求各歐盟成員國在符合一定條件時，暫時接受該法規(guī)附件VII及VIII提及的貨物。 ―擬批準(zhǔn)日期：2003年12月 ―擬生效日期：2004年1月1日 ―評議截止日期：通報日后45天 通報文件可從EEC咨詢點獲得。 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準(zhǔn)、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): |
| 7. | 目的和理由： 保護國家免受有害生物的其它危害： |
| 8. | 是否有相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)？如有，指出標(biāo)準(zhǔn)： |
| 9. |
可提供的相關(guān)文件及文件語種：
|
| 10. |
擬批準(zhǔn)日期：
擬公布日期： |
| 11. | 擬生效日期： |
| 12. | 意見反饋截至日期： |
| 13. |
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機構(gòu)：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
|
| 14. |
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
|
| 應(yīng) 歐盟 代表團的要求， 發(fā)送 2003.11 如下信息： 關(guān)于非供人消費用的動物副產(chǎn)品及其派生產(chǎn)品的補遺 非供人類消費用的動物副產(chǎn)品及其派生產(chǎn)品 歐盟在第G/SPS/N/EEC/103號文中[2000年11月24日]提出一項法規(guī)草案，后成為2002年10月3日歐議會及理事會第(EC) No.1774/2002號法規(guī)，其規(guī)定非供人類消費的動物副產(chǎn)品衛(wèi)生法規(guī)（官方公報L273，2000年10月10日，第1-95頁）。該法規(guī)規(guī)定了有關(guān)條件，確保進口第三國的產(chǎn)品，其衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)同于或相當(dāng)于歐盟。為此建立了針對第三國及其機構(gòu)的批準(zhǔn)體系，歐盟檢查程序，必須隨附于進口產(chǎn)品的健康證書格式。該法規(guī)于2002年11月1日生效，2003年5月1日應(yīng)用。 為答復(fù)獲悉的第三國的評議，且為協(xié)助他們完全符合所有法規(guī)規(guī)定，作為歐議會及理事會(EC) No.1774/2002號法規(guī)的過渡，委員會批準(zhǔn)了2003年5月12日第(EC) No.812/2003號法規(guī) 關(guān)于從第三國進口及過境一些產(chǎn)品的措施 [官方公報L117，2003年5月13日，第19-21頁]，[通報G/SPS/N/EEC/103/Add.3，2003年5月28日]。對第三國規(guī)定了持續(xù)到2003年12月31日的一個一般的“過渡期”，準(zhǔn)許歐盟現(xiàn)有關(guān)于進口的法規(guī)在過渡期間繼續(xù)有效。 目前，作為進一步評議的結(jié)果，歐盟制定了“根據(jù)歐盟議會及理事會法規(guī)1774/2002對從某些國家進口和過境的某些產(chǎn)品實施過渡性措施的草案”[SANCO/4076/2003 R4]。該草案對澳大利亞、加拿大、中國及美國做出了進一步的過渡性安排，要求各歐盟成員國在符合一定條件時，暫時接受該法規(guī)附件VII及VIII提及的貨物。 ―擬批準(zhǔn)日期：2003年12月 ―擬生效日期：2004年1月1日 ―評議截止日期：通報日后45天 通報文件可從EEC咨詢點獲得。 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準(zhǔn)、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): |
|
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機構(gòu)：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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| 應(yīng) 歐盟 代表團的要求， 發(fā)送 2003.11 如下信息： 關(guān)于非供人消費用的動物副產(chǎn)品及其派生產(chǎn)品的補遺 非供人類消費用的動物副產(chǎn)品及其派生產(chǎn)品 歐盟在第G/SPS/N/EEC/103號文中[2000年11月24日]提出一項法規(guī)草案，后成為2002年10月3日歐議會及理事會第(EC) No.1774/2002號法規(guī)，其規(guī)定非供人類消費的動物副產(chǎn)品衛(wèi)生法規(guī)（官方公報L273，2000年10月10日，第1-95頁）。該法規(guī)規(guī)定了有關(guān)條件，確保進口第三國的產(chǎn)品，其衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)同于或相當(dāng)于歐盟。為此建立了針對第三國及其機構(gòu)的批準(zhǔn)體系，歐盟檢查程序，必須隨附于進口產(chǎn)品的健康證書格式。該法規(guī)于2002年11月1日生效，2003年5月1日應(yīng)用。 為答復(fù)獲悉的第三國的評議，且為協(xié)助他們完全符合所有法規(guī)規(guī)定，作為歐議會及理事會(EC) No.1774/2002號法規(guī)的過渡，委員會批準(zhǔn)了2003年5月12日第(EC) No.812/2003號法規(guī) 關(guān)于從第三國進口及過境一些產(chǎn)品的措施 [官方公報L117，2003年5月13日，第19-21頁]，[通報G/SPS/N/EEC/103/Add.3，2003年5月28日]。對第三國規(guī)定了持續(xù)到2003年12月31日的一個一般的“過渡期”，準(zhǔn)許歐盟現(xiàn)有關(guān)于進口的法規(guī)在過渡期間繼續(xù)有效。 目前，作為進一步評議的結(jié)果，歐盟制定了“根據(jù)歐盟議會及理事會法規(guī)1774/2002對從某些國家進口和過境的某些產(chǎn)品實施過渡性措施的草案”[SANCO/4076/2003 R4]。該草案對澳大利亞、加拿大、中國及美國做出了進一步的過渡性安排，要求各歐盟成員國在符合一定條件時，暫時接受該法規(guī)附件VII及VIII提及的貨物。 ―擬批準(zhǔn)日期：2003年12月 ―擬生效日期：2004年1月1日 ―評議截止日期：通報日后45天 通報文件可從EEC咨詢點獲得。 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準(zhǔn)、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): |
| 1. | 通報成員：歐盟 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機構(gòu)： |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品： |
| 4. | 可能受影響的地區(qū)或國家： |
| 5. |
通報標(biāo)題：
頁數(shù)： 使用語言： 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. |
內(nèi)容簡述：應(yīng) 歐盟 代表團的要求， 發(fā)送 2003.11 如下信息： 關(guān)于非供人消費用的動物副產(chǎn)品及其派生產(chǎn)品的補遺 非供人類消費用的動物副產(chǎn)品及其派生產(chǎn)品 歐盟在第G/SPS/N/EEC/103號文中[2000年11月24日]提出一項法規(guī)草案，后成為2002年10月3日歐議會及理事會第(EC) No.1774/2002號法規(guī)，其規(guī)定非供人類消費的動物副產(chǎn)品衛(wèi)生法規(guī)（官方公報L273，2000年10月10日，第1-95頁）。該法規(guī)規(guī)定了有關(guān)條件，確保進口第三國的產(chǎn)品，其衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)同于或相當(dāng)于歐盟。為此建立了針對第三國及其機構(gòu)的批準(zhǔn)體系，歐盟檢查程序，必須隨附于進口產(chǎn)品的健康證書格式。該法規(guī)于2002年11月1日生效，2003年5月1日應(yīng)用。 為答復(fù)獲悉的第三國的評議，且為協(xié)助他們完全符合所有法規(guī)規(guī)定，作為歐議會及理事會(EC) No.1774/2002號法規(guī)的過渡，委員會批準(zhǔn)了2003年5月12日第(EC) No.812/2003號法規(guī) 關(guān)于從第三國進口及過境一些產(chǎn)品的措施 [官方公報L117，2003年5月13日，第19-21頁]，[通報G/SPS/N/EEC/103/Add.3，2003年5月28日]。對第三國規(guī)定了持續(xù)到2003年12月31日的一個一般的“過渡期”，準(zhǔn)許歐盟現(xiàn)有關(guān)于進口的法規(guī)在過渡期間繼續(xù)有效。 目前，作為進一步評議的結(jié)果，歐盟制定了“根據(jù)歐盟議會及理事會法規(guī)1774/2002對從某些國家進口和過境的某些產(chǎn)品實施過渡性措施的草案”[SANCO/4076/2003 R4]。該草案對澳大利亞、加拿大、中國及美國做出了進一步的過渡性安排，要求各歐盟成員國在符合一定條件時，暫時接受該法規(guī)附件VII及VIII提及的貨物。 ―擬批準(zhǔn)日期：2003年12月 ―擬生效日期：2004年1月1日 ―評議截止日期：通報日后45天 通報文件可從EEC咨詢點獲得。 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準(zhǔn)、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): |
| 7. | 目的和理由： 保護國家免受有害生物的其它危害： |
| 8. | 緊急事件的性質(zhì)及采取緊急措施的理由： |
| 9. | 是否有相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)？如有，指出標(biāo)準(zhǔn)： |
| 10. |
可提供的相關(guān)文件及文件語種：
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| 11. |
擬批準(zhǔn)日期：
擬公布日期： |
| 12. | 擬生效日期： |
| 13. | 意見反饋截至日期： |
| 14. |
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機構(gòu)：
[ ] 國家通報機構(gòu)
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| 15. |
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| 應(yīng)歐盟代表團的要求， 發(fā)送2003-11-11如下信息： |
| 通報標(biāo)題： |
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內(nèi)容簡述：
應(yīng) 歐盟 代表團的要求， 發(fā)送 2003.11 如下信息：
關(guān)于非供人消費用的動物副產(chǎn)品及其派生產(chǎn)品的補遺 非供人類消費用的動物副產(chǎn)品及其派生產(chǎn)品 歐盟在第G/SPS/N/EEC/103號文中[2000年11月24日]提出一項法規(guī)草案，后成為2002年10月3日歐議會及理事會第(EC) No.1774/2002號法規(guī)，其規(guī)定非供人類消費的動物副產(chǎn)品衛(wèi)生法規(guī)（官方公報L273，2000年10月10日，第1-95頁）。該法規(guī)規(guī)定了有關(guān)條件，確保進口第三國的產(chǎn)品，其衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)同于或相當(dāng)于歐盟。為此建立了針對第三國及其機構(gòu)的批準(zhǔn)體系，歐盟檢查程序，必須隨附于進口產(chǎn)品的健康證書格式。該法規(guī)于2002年11月1日生效，2003年5月1日應(yīng)用。 為答復(fù)獲悉的第三國的評議，且為協(xié)助他們完全符合所有法規(guī)規(guī)定，作為歐議會及理事會(EC) No.1774/2002號法規(guī)的過渡，委員會批準(zhǔn)了2003年5月12日第(EC) No.812/2003號法規(guī) 關(guān)于從第三國進口及過境一些產(chǎn)品的措施 [官方公報L117，2003年5月13日，第19-21頁]，[通報G/SPS/N/EEC/103/Add.3，2003年5月28日]。對第三國規(guī)定了持續(xù)到2003年12月31日的一個一般的“過渡期”，準(zhǔn)許歐盟現(xiàn)有關(guān)于進口的法規(guī)在過渡期間繼續(xù)有效。 目前，作為進一步評議的結(jié)果，歐盟制定了“根據(jù)歐盟議會及理事會法規(guī)1774/2002對從某些國家進口和過境的某些產(chǎn)品實施過渡性措施的草案”[SANCO/4076/2003 R4]。該草案對澳大利亞、加拿大、中國及美國做出了進一步的過渡性安排，要求各歐盟成員國在符合一定條件時，暫時接受該法規(guī)附件VII及VIII提及的貨物。 ―擬批準(zhǔn)日期：2003年12月 ―擬生效日期：2004年1月1日 ―評議截止日期：通報日后45天 通報文件可從EEC咨詢點獲得。 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準(zhǔn)、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): |
| 該補遺通報涉及： 評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。） |
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負(fù)責(zé)處理反饋意見的機構(gòu)：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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[ ] 國家通報機構(gòu)
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| 應(yīng)歐盟代表團的要求， 發(fā)送2003-11-11如下信息： |
| 應(yīng) 歐盟 代表團的要求， 發(fā)送 2003.11 如下信息： 關(guān)于非供人消費用的動物副產(chǎn)品及其派生產(chǎn)品的補遺 非供人類消費用的動物副產(chǎn)品及其派生產(chǎn)品 歐盟在第G/SPS/N/EEC/103號文中[2000年11月24日]提出一項法規(guī)草案，后成為2002年10月3日歐議會及理事會第(EC) No.1774/2002號法規(guī)，其規(guī)定非供人類消費的動物副產(chǎn)品衛(wèi)生法規(guī)（官方公報L273，2000年10月10日，第1-95頁）。該法規(guī)規(guī)定了有關(guān)條件，確保進口第三國的產(chǎn)品，其衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)同于或相當(dāng)于歐盟。為此建立了針對第三國及其機構(gòu)的批準(zhǔn)體系，歐盟檢查程序，必須隨附于進口產(chǎn)品的健康證書格式。該法規(guī)于2002年11月1日生效，2003年5月1日應(yīng)用。 為答復(fù)獲悉的第三國的評議，且為協(xié)助他們完全符合所有法規(guī)規(guī)定，作為歐議會及理事會(EC) No.1774/2002號法規(guī)的過渡，委員會批準(zhǔn)了2003年5月12日第(EC) No.812/2003號法規(guī) 關(guān)于從第三國進口及過境一些產(chǎn)品的措施 [官方公報L117，2003年5月13日，第19-21頁]，[通報G/SPS/N/EEC/103/Add.3，2003年5月28日]。對第三國規(guī)定了持續(xù)到2003年12月31日的一個一般的“過渡期”，準(zhǔn)許歐盟現(xiàn)有關(guān)于進口的法規(guī)在過渡期間繼續(xù)有效。 目前，作為進一步評議的結(jié)果，歐盟制定了“根據(jù)歐盟議會及理事會法規(guī)1774/2002對從某些國家進口和過境的某些產(chǎn)品實施過渡性措施的草案”[SANCO/4076/2003 R4]。該草案對澳大利亞、加拿大、中國及美國做出了進一步的過渡性安排，要求各歐盟成員國在符合一定條件時，暫時接受該法規(guī)附件VII及VIII提及的貨物。 ―擬批準(zhǔn)日期：2003年12月 ―擬生效日期：2004年1月1日 ―評議截止日期：通報日后45天 通報文件可從EEC咨詢點獲得。 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準(zhǔn)、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): |
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[ ] 國家通報機構(gòu)
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粵公網(wǎng)安備 44010602010620號