| 1. | 通報成員：美國 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機構(gòu)： 食品藥物管理局（FDA） |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品： 除美國農(nóng)業(yè)部專管的肉類、家禽及蛋類品外，美國人類及動物食用的食品。 |
| 4. |
可能受影響的地區(qū)或國家：
[ ] 所有貿(mào)易伙伴
[ ] 特定地區(qū)或國家
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| 5. |
通報標(biāo)題：2002年的公共衛(wèi)生安全及反生物恐怖活動及反應(yīng)行動法規(guī)定的食品機構(gòu)的注冊頁數(shù)： 使用語言： 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述：美國食品藥物管理局（FDA）發(fā)布了一項建議規(guī)定，要求國內(nèi)及國外的生產(chǎn)/加工、包裝或儲存美國消費的人類或動物食品企業(yè)于2003年12月12日前到FDA進行注冊。 本法規(guī)的最終版本將執(zhí)行2002年的公共衛(wèi)生安全及反生物恐怖活動及反應(yīng)行動法第305節(jié)的規(guī)定，要求國內(nèi)外相關(guān)企業(yè)于2003年12月12日、即便最終法規(guī)未出臺，到FDA進行注冊。注冊是有助于FDA根據(jù)在美國消費的所有食品制造、加工、包裝或儲存機構(gòu)獲悉的情報，對威脅或向美國食品供應(yīng)進行恐怖襲擊或其它涉及食品的緊急情況采取快速反應(yīng)行動的若干手段之一。在食源性疾病發(fā)生的情況下，這些信息將有助于FDA及其它機構(gòu)確定事件的出處和原因。此外，注冊信息將有助于FDA快速通報給可能受疫病爆發(fā)影響的機構(gòu)FDA將提供60天的評議期。FDA在確定最終規(guī)定時將考慮這些評議，并對最終注冊要求做出解釋。FDA計劃于2003年10月12日發(fā)布最終規(guī)定，并在發(fā)布時，提供一項實質(zhì)性的風(fēng)險評估報告。 |
| 7. |
目的和理由：
[X] 食品安全
[X] 動物健康
[ ] 植物保護
[ ] 保護國家免受有害生物的其它危害
[ ] 保護人類免受動/植物有害生物的危害
保護國家免受有害生物的其它危害：擬定法規(guī)的通知將公布于第68 FR 5378-5428號 聯(lián)邦紀(jì)事（提供英文）
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| 8. |
是否有相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)？如有，指出標(biāo)準(zhǔn)：
[ ] 食品法典委員會(例如：食品法典委員會標(biāo)準(zhǔn)或相關(guān)文件的名稱或序號)
[ ] 世界動物衛(wèi)生組織(OIE)(例如：陸生或水生動物衛(wèi)生法典，章節(jié)號)
[ ] 國際植物保護公約(例如：ISPM N°)
[X] 無
該法規(guī)草案是否符合相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)： [ ] 是 [ ] 否
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| 9. |
可提供的相關(guān)文件及文件語種：
擬定法規(guī)的通知將公布于第68 FR 5378-5428號 聯(lián)邦紀(jì)事（提供英文） |
| 10. |
擬批準(zhǔn)日期：
2003年12月12日 擬公布日期： |
| 11. |
擬生效日期：
[ ] 通報日后6個月，及/或(年月日)： 2003年12月12日
[ ] 貿(mào)易促進措施
|
| 12. |
意見反饋截至日期：
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
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| 13. |
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機構(gòu)：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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| 14. |
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
United States SPS Enquiry Point / Notification Poi
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| 美國食品藥物管理局（FDA）發(fā)布了一項建議規(guī)定，要求國內(nèi)及國外的生產(chǎn)/加工、包裝或儲存美國消費的人類或動物食品企業(yè)于2003年12月12日前到FDA進行注冊。 本法規(guī)的最終版本將執(zhí)行2002年的公共衛(wèi)生安全及反生物恐怖活動及反應(yīng)行動法第305節(jié)的規(guī)定，要求國內(nèi)外相關(guān)企業(yè)于2003年12月12日、即便最終法規(guī)未出臺，到FDA進行注冊。注冊是有助于FDA根據(jù)在美國消費的所有食品制造、加工、包裝或儲存機構(gòu)獲悉的情報，對威脅或向美國食品供應(yīng)進行恐怖襲擊或其它涉及食品的緊急情況采取快速反應(yīng)行動的若干手段之一。在食源性疾病發(fā)生的情況下，這些信息將有助于FDA及其它機構(gòu)確定事件的出處和原因。此外，注冊信息將有助于FDA快速通報給可能受疫病爆發(fā)影響的機構(gòu)FDA將提供60天的評議期。FDA在確定最終規(guī)定時將考慮這些評議，并對最終注冊要求做出解釋。FDA計劃于2003年10月12日發(fā)布最終規(guī)定，并在發(fā)布時，提供一項實質(zhì)性的風(fēng)險評估報告。 |
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負(fù)責(zé)處理反饋意見的機構(gòu)：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
United States SPS Enquiry Point / Notification Poi
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| 美國食品藥物管理局（FDA）發(fā)布了一項建議規(guī)定，要求國內(nèi)及國外的生產(chǎn)/加工、包裝或儲存美國消費的人類或動物食品企業(yè)于2003年12月12日前到FDA進行注冊。 本法規(guī)的最終版本將執(zhí)行2002年的公共衛(wèi)生安全及反生物恐怖活動及反應(yīng)行動法第305節(jié)的規(guī)定，要求國內(nèi)外相關(guān)企業(yè)于2003年12月12日、即便最終法規(guī)未出臺，到FDA進行注冊。注冊是有助于FDA根據(jù)在美國消費的所有食品制造、加工、包裝或儲存機構(gòu)獲悉的情報，對威脅或向美國食品供應(yīng)進行恐怖襲擊或其它涉及食品的緊急情況采取快速反應(yīng)行動的若干手段之一。在食源性疾病發(fā)生的情況下，這些信息將有助于FDA及其它機構(gòu)確定事件的出處和原因。此外，注冊信息將有助于FDA快速通報給可能受疫病爆發(fā)影響的機構(gòu)FDA將提供60天的評議期。FDA在確定最終規(guī)定時將考慮這些評議，并對最終注冊要求做出解釋。FDA計劃于2003年10月12日發(fā)布最終規(guī)定，并在發(fā)布時，提供一項實質(zhì)性的風(fēng)險評估報告。 |
| 1. | 通報成員：美國 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機構(gòu)： 食品藥物管理局（FDA） |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品： 除美國農(nóng)業(yè)部專管的肉類、家禽及蛋類品外，美國人類及動物食用的食品。 |
| 4. |
可能受影響的地區(qū)或國家：
[ ] 所有貿(mào)易伙伴
[ ] 特定地區(qū)或國家
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| 5. |
通報標(biāo)題：2002年的公共衛(wèi)生安全及反生物恐怖活動及反應(yīng)行動法規(guī)定的食品機構(gòu)的注冊頁數(shù)： 使用語言： 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述：美國食品藥物管理局（FDA）發(fā)布了一項建議規(guī)定，要求國內(nèi)及國外的生產(chǎn)/加工、包裝或儲存美國消費的人類或動物食品企業(yè)于2003年12月12日前到FDA進行注冊。 本法規(guī)的最終版本將執(zhí)行2002年的公共衛(wèi)生安全及反生物恐怖活動及反應(yīng)行動法第305節(jié)的規(guī)定，要求國內(nèi)外相關(guān)企業(yè)于2003年12月12日、即便最終法規(guī)未出臺，到FDA進行注冊。注冊是有助于FDA根據(jù)在美國消費的所有食品制造、加工、包裝或儲存機構(gòu)獲悉的情報，對威脅或向美國食品供應(yīng)進行恐怖襲擊或其它涉及食品的緊急情況采取快速反應(yīng)行動的若干手段之一。在食源性疾病發(fā)生的情況下，這些信息將有助于FDA及其它機構(gòu)確定事件的出處和原因。此外，注冊信息將有助于FDA快速通報給可能受疫病爆發(fā)影響的機構(gòu)FDA將提供60天的評議期。FDA在確定最終規(guī)定時將考慮這些評議，并對最終注冊要求做出解釋。FDA計劃于2003年10月12日發(fā)布最終規(guī)定，并在發(fā)布時，提供一項實質(zhì)性的風(fēng)險評估報告。 |
| 7. |
目的和理由：
[X] 食品安全
[X] 動物健康
[ ] 植物保護
[ ] 保護國家免受有害生物的其它危害
[ ] 保護人類免受動/植物有害生物的危害
保護國家免受有害生物的其它危害：擬定法規(guī)的通知將公布于第68 FR 5378-5428號 聯(lián)邦紀(jì)事（提供英文）
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| 8. | 緊急事件的性質(zhì)及采取緊急措施的理由： |
| 9. |
是否有相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)？如有，指出標(biāo)準(zhǔn)：
[ ] 食品法典委員會(例如：食品法典委員會標(biāo)準(zhǔn)或相關(guān)文件的名稱或序號)
[ ] 世界動物衛(wèi)生組織(OIE)(例如：陸生或水生動物衛(wèi)生法典，章節(jié)號)
[ ] 國際植物保護公約(例如：ISPM N°)
[X] 無
該法規(guī)草案是否符合相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)： [ ] 是 [ ] 否
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| 10. |
可提供的相關(guān)文件及文件語種：
擬定法規(guī)的通知將公布于第68 FR 5378-5428號 聯(lián)邦紀(jì)事（提供英文） |
| 11. |
擬批準(zhǔn)日期：
2003年12月12日 擬公布日期： |
| 12. |
擬生效日期：
[ ] 通報日后6個月，及/或(年月日)： 2003年12月12日
[ ] 貿(mào)易促進措施
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| 13. |
意見反饋截至日期：
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
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| 14. |
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機構(gòu)：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
|
| 15. |
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
United States SPS Enquiry Point / Notification Poi
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| 應(yīng)美國代表團的要求， 發(fā)送2003-02-06如下信息： |
| 通報標(biāo)題：2002年的公共衛(wèi)生安全及反生物恐怖活動及反應(yīng)行動法規(guī)定的食品機構(gòu)的注冊 |
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內(nèi)容簡述：
美國食品藥物管理局（FDA）發(fā)布了一項建議規(guī)定，要求國內(nèi)及國外的生產(chǎn)/加工、包裝或儲存美國消費的人類或動物食品企業(yè)于2003年12月12日前到FDA進行注冊。 本法規(guī)的最終版本將執(zhí)行2002年的公共衛(wèi)生安全及反生物恐怖活動及反應(yīng)行動法第305節(jié)的規(guī)定，要求國內(nèi)外相關(guān)企業(yè)于2003年12月12日、即便最終法規(guī)未出臺，到FDA進行注冊。注冊是有助于FDA根據(jù)在美國消費的所有食品制造、加工、包裝或儲存機構(gòu)獲悉的情報，對威脅或向美國食品供應(yīng)進行恐怖襲擊或其它涉及食品的緊急情況采取快速反應(yīng)行動的若干手段之一。在食源性疾病發(fā)生的情況下，這些信息將有助于FDA及其它機構(gòu)確定事件的出處和原因。此外，注冊信息將有助于FDA快速通報給可能受疫病爆發(fā)影響的機構(gòu)FDA將提供60天的評議期。FDA在確定最終規(guī)定時將考慮這些評議，并對最終注冊要求做出解釋。FDA計劃于2003年10月12日發(fā)布最終規(guī)定，并在發(fā)布時，提供一項實質(zhì)性的風(fēng)險評估報告。
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| 該補遺通報涉及： 評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。） |
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負(fù)責(zé)處理反饋意見的機構(gòu)：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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|
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
United States SPS Enquiry Point / Notification Poi
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| 應(yīng)美國代表團的要求， 發(fā)送2003-02-06如下信息： |
| 美國食品藥物管理局（FDA）發(fā)布了一項建議規(guī)定，要求國內(nèi)及國外的生產(chǎn)/加工、包裝或儲存美國消費的人類或動物食品企業(yè)于2003年12月12日前到FDA進行注冊。 本法規(guī)的最終版本將執(zhí)行2002年的公共衛(wèi)生安全及反生物恐怖活動及反應(yīng)行動法第305節(jié)的規(guī)定，要求國內(nèi)外相關(guān)企業(yè)于2003年12月12日、即便最終法規(guī)未出臺，到FDA進行注冊。注冊是有助于FDA根據(jù)在美國消費的所有食品制造、加工、包裝或儲存機構(gòu)獲悉的情報，對威脅或向美國食品供應(yīng)進行恐怖襲擊或其它涉及食品的緊急情況采取快速反應(yīng)行動的若干手段之一。在食源性疾病發(fā)生的情況下，這些信息將有助于FDA及其它機構(gòu)確定事件的出處和原因。此外，注冊信息將有助于FDA快速通報給可能受疫病爆發(fā)影響的機構(gòu)FDA將提供60天的評議期。FDA在確定最終規(guī)定時將考慮這些評議，并對最終注冊要求做出解釋。FDA計劃于2003年10月12日發(fā)布最終規(guī)定，并在發(fā)布時，提供一項實質(zhì)性的風(fēng)險評估報告。 |
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文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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