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廣東省應對技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺
當前位置:廣東省應對技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺通報與召回SPS通報
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世界貿(mào)易組織
G/SPS/N/USA/691/Add.15
2016-07-18
衛(wèi)生及植物衛(wèi)生措施委員會
通  報
2
1. 通報成員:美國
2. 負責機構(gòu):
3. 覆蓋的產(chǎn)品:
4. 可能受影響的地區(qū)或國家:
5. 通報標題:

2002年的公共衛(wèi)生安全及反生物恐怖活動及反應行動法規(guī)定的食品機構(gòu)的注冊


頁數(shù):    使用語言:    鏈接網(wǎng)址:
6. 內(nèi)容簡述:美國 代表團的要求, 發(fā)送 2016-07-15 如下信息:

食品企業(yè)注冊修改案; 最終法規(guī)

食品藥物管理局(FDA)正在修改食品企業(yè)注冊法規(guī),要求美國供人或動物消費的制造/加工、包裝或保存的國內(nèi)外企業(yè)在食品藥物管理局(FDA)注冊登記。該法規(guī)修改更新食品藥物管理局注冊法規(guī),增加食品企業(yè)注冊新規(guī)定,屬落實食品藥物管理局食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA)的一部分。 這些修改案將進一步強化食品藥物管理局食品安全問題應答能力, 此外, 還為食品藥物管理局提供信息,使其集中精力,更好地利用其有效檢驗資源.
       全文提供英文:https://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2016-07-14/pdf/2016-16531.pdf.



該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[X] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日):
7. 目的和理由:
保護國家免受有害生物的其它危害:
8. 是否有相關國際標準?如有,指出標準:
9. 可提供的相關文件及文件語種:
10. 擬批準日期:
擬公布日期:
11. 擬生效日期:
12. 意見反饋截至日期:
13.
負責處理反饋意見的機構(gòu):
14.
文本可從以下機構(gòu)得到:
[X] 國家通報機構(gòu) [ ] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供): United States SPS National Notification Authority (美國SPS國家通報機構(gòu)), USDA Foreign Agricultural Service (美國農(nóng)業(yè)部, 農(nóng)產(chǎn)品外銷局) International Regulations and Standards Division (國際法規(guī)標準處-IRSD) (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文參見:聯(lián)邦紀事, 81冊, 135號, 45912頁,或 https://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2016-07-14/pdf/2016-16531.pdf.
2
美國 代表團的要求, 發(fā)送 2016-07-15 如下信息:

食品企業(yè)注冊修改案; 最終法規(guī)

食品藥物管理局(FDA)正在修改食品企業(yè)注冊法規(guī),要求美國供人或動物消費的制造/加工、包裝或保存的國內(nèi)外企業(yè)在食品藥物管理局(FDA)注冊登記。該法規(guī)修改更新食品藥物管理局注冊法規(guī),增加食品企業(yè)注冊新規(guī)定,屬落實食品藥物管理局食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA)的一部分。 這些修改案將進一步強化食品藥物管理局食品安全問題應答能力, 此外, 還為食品藥物管理局提供信息,使其集中精力,更好地利用其有效檢驗資源.
       全文提供英文:https://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2016-07-14/pdf/2016-16531.pdf.



該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[X] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日):
負責處理反饋意見的機構(gòu):
文本可從以下機構(gòu)得到:
[X] 國家通報機構(gòu) [ ] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供): United States SPS National Notification Authority (美國SPS國家通報機構(gòu)), USDA Foreign Agricultural Service (美國農(nóng)業(yè)部, 農(nóng)產(chǎn)品外銷局) International Regulations and Standards Division (國際法規(guī)標準處-IRSD) (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文參見:聯(lián)邦紀事, 81冊, 135號, 45912頁,或 https://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2016-07-14/pdf/2016-16531.pdf.
2
美國 代表團的要求, 發(fā)送 2016-07-15 如下信息:

食品企業(yè)注冊修改案; 最終法規(guī)

食品藥物管理局(FDA)正在修改食品企業(yè)注冊法規(guī),要求美國供人或動物消費的制造/加工、包裝或保存的國內(nèi)外企業(yè)在食品藥物管理局(FDA)注冊登記。該法規(guī)修改更新食品藥物管理局注冊法規(guī),增加食品企業(yè)注冊新規(guī)定,屬落實食品藥物管理局食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA)的一部分。 這些修改案將進一步強化食品藥物管理局食品安全問題應答能力, 此外, 還為食品藥物管理局提供信息,使其集中精力,更好地利用其有效檢驗資源.
       全文提供英文:https://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2016-07-14/pdf/2016-16531.pdf.



該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[X] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日):
2
1. 通報成員:美國
2. 負責機構(gòu):
3. 覆蓋的產(chǎn)品:
4. 可能受影響的地區(qū)或國家:
5. 通報標題:

2002年的公共衛(wèi)生安全及反生物恐怖活動及反應行動法規(guī)定的食品機構(gòu)的注冊


頁數(shù):    使用語言:    鏈接網(wǎng)址:
6. 內(nèi)容簡述:美國 代表團的要求, 發(fā)送 2016-07-15 如下信息:

食品企業(yè)注冊修改案; 最終法規(guī)

食品藥物管理局(FDA)正在修改食品企業(yè)注冊法規(guī),要求美國供人或動物消費的制造/加工、包裝或保存的國內(nèi)外企業(yè)在食品藥物管理局(FDA)注冊登記。該法規(guī)修改更新食品藥物管理局注冊法規(guī),增加食品企業(yè)注冊新規(guī)定,屬落實食品藥物管理局食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA)的一部分。 這些修改案將進一步強化食品藥物管理局食品安全問題應答能力, 此外, 還為食品藥物管理局提供信息,使其集中精力,更好地利用其有效檢驗資源.
       全文提供英文:https://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2016-07-14/pdf/2016-16531.pdf.



該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[X] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日):
7. 目的和理由:
保護國家免受有害生物的其它危害:
8. 緊急事件的性質(zhì)及采取緊急措施的理由:
9. 是否有相關國際標準?如有,指出標準:
10. 可提供的相關文件及文件語種:
11. 擬批準日期:
擬公布日期:
12. 擬生效日期:
13. 意見反饋截至日期:
14.
負責處理反饋意見的機構(gòu):
15.
文本可從以下機構(gòu)得到:
[X] 國家通報機構(gòu) [ ] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供): United States SPS National Notification Authority (美國SPS國家通報機構(gòu)), USDA Foreign Agricultural Service (美國農(nóng)業(yè)部, 農(nóng)產(chǎn)品外銷局) International Regulations and Standards Division (國際法規(guī)標準處-IRSD) (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文參見:聯(lián)邦紀事, 81冊, 135號, 45912頁,或 https://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2016-07-14/pdf/2016-16531.pdf.
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應美國代表團的要求, 發(fā)送2016-07-18如下信息:
通報標題:2002年的公共衛(wèi)生安全及反生物恐怖活動及反應行動法規(guī)定的食品機構(gòu)的注冊
內(nèi)容簡述:
美國 代表團的要求, 發(fā)送 2016-07-15 如下信息:

食品企業(yè)注冊修改案; 最終法規(guī)

食品藥物管理局(FDA)正在修改食品企業(yè)注冊法規(guī),要求美國供人或動物消費的制造/加工、包裝或保存的國內(nèi)外企業(yè)在食品藥物管理局(FDA)注冊登記。該法規(guī)修改更新食品藥物管理局注冊法規(guī),增加食品企業(yè)注冊新規(guī)定,屬落實食品藥物管理局食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA)的一部分。 這些修改案將進一步強化食品藥物管理局食品安全問題應答能力, 此外, 還為食品藥物管理局提供信息,使其集中精力,更好地利用其有效檢驗資源.
       全文提供英文:https://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2016-07-14/pdf/2016-16531.pdf.



該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[X] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日):
該補遺通報涉及:
評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。)
負責處理反饋意見的機構(gòu):
文本可從以下機構(gòu)得到:
[X] 國家通報機構(gòu) [ ] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供): United States SPS National Notification Authority (美國SPS國家通報機構(gòu)), USDA Foreign Agricultural Service (美國農(nóng)業(yè)部, 農(nóng)產(chǎn)品外銷局) International Regulations and Standards Division (國際法規(guī)標準處-IRSD) (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文參見:聯(lián)邦紀事, 81冊, 135號, 45912頁,或 https://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2016-07-14/pdf/2016-16531.pdf.
2
應美國代表團的要求, 發(fā)送2016-07-18如下信息:
美國 代表團的要求, 發(fā)送 2016-07-15 如下信息:

食品企業(yè)注冊修改案; 最終法規(guī)

食品藥物管理局(FDA)正在修改食品企業(yè)注冊法規(guī),要求美國供人或動物消費的制造/加工、包裝或保存的國內(nèi)外企業(yè)在食品藥物管理局(FDA)注冊登記。該法規(guī)修改更新食品藥物管理局注冊法規(guī),增加食品企業(yè)注冊新規(guī)定,屬落實食品藥物管理局食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA)的一部分。 這些修改案將進一步強化食品藥物管理局食品安全問題應答能力, 此外, 還為食品藥物管理局提供信息,使其集中精力,更好地利用其有效檢驗資源.
       全文提供英文:https://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2016-07-14/pdf/2016-16531.pdf.



該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[X] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日):
文本可從以下機構(gòu)得到:
[X] 國家通報機構(gòu) [ ] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供): United States SPS National Notification Authority (美國SPS國家通報機構(gòu)), USDA Foreign Agricultural Service (美國農(nóng)業(yè)部, 農(nóng)產(chǎn)品外銷局) International Regulations and Standards Division (國際法規(guī)標準處-IRSD) (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文參見:聯(lián)邦紀事, 81冊, 135號, 45912頁,或 https://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2016-07-14/pdf/2016-16531.pdf.

通報原文:[{"filename":"USA691Add.15.doc","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20160718/USA691Add.15.doc"}]

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