應(yīng) 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2003.10 如下信息：

2002年大眾健康安全及生物恐怖活動預(yù)備及反應(yīng)能力法案項下食品設(shè)施注冊

2002年大眾健康安全及生物恐怖活動預(yù)備及反應(yīng)能力法案項下食品設(shè)施注冊 美國FDA發(fā)布了一項 “2002年大眾健康安全及生物恐怖活動準(zhǔn)備及反應(yīng)能力法案”的臨時最終法規(guī). 該臨時法規(guī)要求, 國內(nèi)外設(shè)施在美國從事制造/加工\包裝或儲存人類或牲畜消費食品，其設(shè)施應(yīng)于2003年12月12日之前在FDA注冊。 臨時最終法規(guī)執(zhí)行“2002年大眾健康安全及生物恐怖活動準(zhǔn)備及反應(yīng)能力法案”, 它要求國內(nèi)外生產(chǎn)機構(gòu)即便未收到最終法規(guī)，也要于2003年12月12日在FDA注冊。注冊規(guī)定是有助于FDA對美威脅或恐怖襲擊做出快速反應(yīng)的措施之一。 當(dāng)發(fā)生食品疫病時, 有關(guān)信息可協(xié)助FDA及其它機構(gòu)確定事發(fā)根源. 此外, 注冊信息有助于FDA迅速通知可受病發(fā)影響的企業(yè)機構(gòu)。FDA于2003年2月3日向衛(wèi)生與植物衛(wèi)生措施委員會通報了該擬定法規(guī)。 按通報規(guī)定，臨時最終法規(guī)將于2003年12月12日生效。 FDA將本法規(guī)作為臨時最終法規(guī)發(fā)布, 旨在就法規(guī)第IX節(jié)提出特殊問題征求公眾評議。2003年12月24日提交書面或電子版評議： Dockets Management Branch (HFA-305), Food and Drug Administration 5630 Fishers Lane, Room 1061 Rockville, MD 20852, U.S.A. 另可將電子版評議提交到: http://www.fda.gov/dockets/ecomments. 提交評議時, 請注明文號2002N-0276及題名"2002年大眾健康安全及生物恐怖活動準(zhǔn)備及反應(yīng)能力法案食品設(shè)施注冊”。 盡管FDA正在征求對該臨時最終法規(guī)的評議, 其生效日期仍定為2003年12月12日。 這表明, 法規(guī)要求將于該日生效，且具備法律效力, 直至到通過最終法規(guī)做出隨后的修訂為止.。因此, 根據(jù)反恐怖活動法第305節(jié)的要求, 所有有關(guān)設(shè)施必須于2003年12月12日在FDA注冊。

該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準(zhǔn)、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):