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廣東省應對技術性貿易壁壘信息平臺
當前位置：廣東省應對技術性貿易壁壘信息平臺通報與召回SPS通報
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世界貿易組織
G/SPS/N/USA/933/Add.4
2013-03-08
衛(wèi)生及植物衛(wèi)生措施委員會
通  報
2
1. 通報成員：美國
2. 負責機構：
3. 覆蓋的產品：
4. 可能受影響的地區(qū)或國家：
5. 通報標題：

在人用食品和化妝品中使用牛源材料，臨時最終法規(guī)。[提供英文，19頁]


頁數(shù)：    使用語言：    鏈接網(wǎng)址：
6. 內容簡述：應 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2013.03 如下信息：

在人類消費用食品及化妝品中使用牛派生材料; 再次開始評議期

概述: 美國食品藥物管理局(FDA)就公布于2004年7月14日聯(lián)邦紀事(69 FR 42256)名為“在供人類消費用食品及化妝品中使用牛派生材料”的臨時最終規(guī)定重新開始評議期。 該臨時最終規(guī)定禁止使用某些牛材料，以解決人類食品，包括膳食補充劑和化妝品內牛海綿狀腦病(BSE)潛在風險的問題。在2005年9月7日聯(lián)邦紀事(70 FR 53063)中, FDA修改了臨時最終規(guī)定，做出的更改包括，如用特殊方法去除回腸末端或企業(yè)能證明徹底除凈回腸末端的等效方法，則以前禁止的牛小腸、牛材料可用于人類食品和化妝品。自2005年以來, 已公布的同行評審結果表明?；啬c近側、空腸、回盲部及結腸存在著BSE的傳染性。因此, FDA就該臨時最終規(guī)定從新展開評議期，為相關人士評議回腸末端以外的小腸部分感染性相關研究新成果提供機會。 2013年3月4日聯(lián)邦紀事：78 FR 14012 "http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2013-03-04/pdf/2013-04869.pdf"

該補遺通報涉及:
[X] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它
FDA展開暫行最終規(guī)定評議期

評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
7. 目的和理由：
保護國家免受有害生物的其它危害：
8. 是否有相關國際標準？如有，指出標準：
9. 可提供的相關文件及文件語種：
10. 擬批準日期：
擬公布日期：
11. 擬生效日期：
12. 意見反饋截至日期：
13.
負責處理反饋意見的機構：
14.
文本可從以下機構得到：
[ ] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供): United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, International Regulations and Standards Division (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov
2
應 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2013.03 如下信息：

在人類消費用食品及化妝品中使用牛派生材料; 再次開始評議期

概述: 美國食品藥物管理局(FDA)就公布于2004年7月14日聯(lián)邦紀事(69 FR 42256)名為“在供人類消費用食品及化妝品中使用牛派生材料”的臨時最終規(guī)定重新開始評議期。 該臨時最終規(guī)定禁止使用某些牛材料，以解決人類食品，包括膳食補充劑和化妝品內牛海綿狀腦病(BSE)潛在風險的問題。在2005年9月7日聯(lián)邦紀事(70 FR 53063)中, FDA修改了臨時最終規(guī)定，做出的更改包括，如用特殊方法去除回腸末端或企業(yè)能證明徹底除凈回腸末端的等效方法，則以前禁止的牛小腸、牛材料可用于人類食品和化妝品。自2005年以來, 已公布的同行評審結果表明?；啬c近側、空腸、回盲部及結腸存在著BSE的傳染性。因此, FDA就該臨時最終規(guī)定從新展開評議期，為相關人士評議回腸末端以外的小腸部分感染性相關研究新成果提供機會。 2013年3月4日聯(lián)邦紀事：78 FR 14012 "http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2013-03-04/pdf/2013-04869.pdf"

該補遺通報涉及:
[X] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它
FDA展開暫行最終規(guī)定評議期

評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
負責處理反饋意見的機構：
文本可從以下機構得到：
[ ] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供): United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, International Regulations and Standards Division (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov
2
應 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2013.03 如下信息：

在人類消費用食品及化妝品中使用牛派生材料; 再次開始評議期

概述: 美國食品藥物管理局(FDA)就公布于2004年7月14日聯(lián)邦紀事(69 FR 42256)名為“在供人類消費用食品及化妝品中使用牛派生材料”的臨時最終規(guī)定重新開始評議期。 該臨時最終規(guī)定禁止使用某些牛材料，以解決人類食品，包括膳食補充劑和化妝品內牛海綿狀腦病(BSE)潛在風險的問題。在2005年9月7日聯(lián)邦紀事(70 FR 53063)中, FDA修改了臨時最終規(guī)定，做出的更改包括，如用特殊方法去除回腸末端或企業(yè)能證明徹底除凈回腸末端的等效方法，則以前禁止的牛小腸、牛材料可用于人類食品和化妝品。自2005年以來, 已公布的同行評審結果表明?；啬c近側、空腸、回盲部及結腸存在著BSE的傳染性。因此, FDA就該臨時最終規(guī)定從新展開評議期，為相關人士評議回腸末端以外的小腸部分感染性相關研究新成果提供機會。 2013年3月4日聯(lián)邦紀事：78 FR 14012 "http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2013-03-04/pdf/2013-04869.pdf"

該補遺通報涉及:
[X] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它
FDA展開暫行最終規(guī)定評議期

評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
2
1. 通報成員：美國
2. 負責機構：
3. 覆蓋的產品：
4. 可能受影響的地區(qū)或國家：
5. 通報標題：

在人用食品和化妝品中使用牛源材料，臨時最終法規(guī)。[提供英文，19頁]


頁數(shù)：    使用語言：    鏈接網(wǎng)址：
6. 內容簡述：應 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2013.03 如下信息：

在人類消費用食品及化妝品中使用牛派生材料; 再次開始評議期

概述: 美國食品藥物管理局(FDA)就公布于2004年7月14日聯(lián)邦紀事(69 FR 42256)名為“在供人類消費用食品及化妝品中使用牛派生材料”的臨時最終規(guī)定重新開始評議期。 該臨時最終規(guī)定禁止使用某些牛材料，以解決人類食品，包括膳食補充劑和化妝品內牛海綿狀腦病(BSE)潛在風險的問題。在2005年9月7日聯(lián)邦紀事(70 FR 53063)中, FDA修改了臨時最終規(guī)定，做出的更改包括，如用特殊方法去除回腸末端或企業(yè)能證明徹底除凈回腸末端的等效方法，則以前禁止的牛小腸、牛材料可用于人類食品和化妝品。自2005年以來, 已公布的同行評審結果表明?；啬c近側、空腸、回盲部及結腸存在著BSE的傳染性。因此, FDA就該臨時最終規(guī)定從新展開評議期，為相關人士評議回腸末端以外的小腸部分感染性相關研究新成果提供機會。 2013年3月4日聯(lián)邦紀事：78 FR 14012 "http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2013-03-04/pdf/2013-04869.pdf"

該補遺通報涉及:
[X] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它
FDA展開暫行最終規(guī)定評議期

評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
7. 目的和理由：
保護國家免受有害生物的其它危害：
8. 緊急事件的性質及采取緊急措施的理由：
9. 是否有相關國際標準？如有，指出標準：
10. 可提供的相關文件及文件語種：
11. 擬批準日期：
擬公布日期：
12. 擬生效日期：
13. 意見反饋截至日期：
14.
負責處理反饋意見的機構：
15.
文本可從以下機構得到：
[ ] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供): United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, International Regulations and Standards Division (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov
2
應美國代表團的要求， 發(fā)送2013-03-08如下信息：
通報標題：在人用食品和化妝品中使用牛源材料，臨時最終法規(guī)。[提供英文，19頁]
內容簡述：
應 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2013.03 如下信息：

在人類消費用食品及化妝品中使用牛派生材料; 再次開始評議期

概述: 美國食品藥物管理局(FDA)就公布于2004年7月14日聯(lián)邦紀事(69 FR 42256)名為“在供人類消費用食品及化妝品中使用牛派生材料”的臨時最終規(guī)定重新開始評議期。 該臨時最終規(guī)定禁止使用某些牛材料，以解決人類食品，包括膳食補充劑和化妝品內牛海綿狀腦病(BSE)潛在風險的問題。在2005年9月7日聯(lián)邦紀事(70 FR 53063)中, FDA修改了臨時最終規(guī)定，做出的更改包括，如用特殊方法去除回腸末端或企業(yè)能證明徹底除凈回腸末端的等效方法，則以前禁止的牛小腸、牛材料可用于人類食品和化妝品。自2005年以來, 已公布的同行評審結果表明?；啬c近側、空腸、回盲部及結腸存在著BSE的傳染性。因此, FDA就該臨時最終規(guī)定從新展開評議期，為相關人士評議回腸末端以外的小腸部分感染性相關研究新成果提供機會。 2013年3月4日聯(lián)邦紀事：78 FR 14012 "http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2013-03-04/pdf/2013-04869.pdf"

該補遺通報涉及:
[X] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它
FDA展開暫行最終規(guī)定評議期

評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
該補遺通報涉及：
評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內的評議期。）
負責處理反饋意見的機構：
文本可從以下機構得到：
[ ] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供): United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, International Regulations and Standards Division (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov
2
應美國代表團的要求， 發(fā)送2013-03-08如下信息：
應 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2013.03 如下信息：

在人類消費用食品及化妝品中使用牛派生材料; 再次開始評議期

概述: 美國食品藥物管理局(FDA)就公布于2004年7月14日聯(lián)邦紀事(69 FR 42256)名為“在供人類消費用食品及化妝品中使用牛派生材料”的臨時最終規(guī)定重新開始評議期。 該臨時最終規(guī)定禁止使用某些牛材料，以解決人類食品，包括膳食補充劑和化妝品內牛海綿狀腦病(BSE)潛在風險的問題。在2005年9月7日聯(lián)邦紀事(70 FR 53063)中, FDA修改了臨時最終規(guī)定，做出的更改包括，如用特殊方法去除回腸末端或企業(yè)能證明徹底除凈回腸末端的等效方法，則以前禁止的牛小腸、牛材料可用于人類食品和化妝品。自2005年以來, 已公布的同行評審結果表明牛回腸近側、空腸、回盲部及結腸存在著BSE的傳染性。因此, FDA就該臨時最終規(guī)定從新展開評議期，為相關人士評議回腸末端以外的小腸部分感染性相關研究新成果提供機會。 2013年3月4日聯(lián)邦紀事：78 FR 14012 "http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2013-03-04/pdf/2013-04869.pdf"

該補遺通報涉及:
[X] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它
FDA展開暫行最終規(guī)定評議期

評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
文本可從以下機構得到：
[ ] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供): United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, International Regulations and Standards Division (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov

通報原文：[{"filename":"USA933A4.doc","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20130308/USA933A4.doc"}]

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