1. | 通報(bào)成員:美國(guó) |
2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu): 美國(guó)食品藥物管理局FDA |
3. | 覆蓋的產(chǎn)品: 除屬美國(guó)農(nóng)業(yè)部專門管理的肉類、家禽及蛋類產(chǎn)品外,在美國(guó)用于人類消費(fèi)的食品和用于動(dòng)物消費(fèi)的某種食品。 |
4. |
可能受影響的地區(qū)或國(guó)家:
[ ] 所有貿(mào)易伙伴
[ ] 特定地區(qū)或國(guó)家
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5. |
通報(bào)標(biāo)題:根據(jù)2002年的公共衛(wèi)生安全及反生物恐怖活動(dòng)及反應(yīng)行動(dòng)法,建立和保存記錄 (52頁(yè),提供英文)頁(yè)數(shù): 使用語(yǔ)言: 鏈接網(wǎng)址: |
6. | 內(nèi)容簡(jiǎn)述:美國(guó)食品藥物管理局(FDA)發(fā)布了一項(xiàng)擬議法規(guī),要求制造、加工、包裝、運(yùn)輸、分銷、接受、保存或進(jìn)口食品的國(guó)內(nèi)人員及某些制造、加工、包裝、或保存用于在美國(guó)消費(fèi)的人類或動(dòng)物食品的國(guó)外企業(yè)建立和保存記錄。這類記錄應(yīng)指明食品的上一直接供貨方及下一直接受貨方。該法規(guī)最終文本執(zhí)行2002年的公共衛(wèi)生安全及反生物恐怖活動(dòng)及反應(yīng)行動(dòng)法第306節(jié)的規(guī)定,它要求FDA于 2003年12月12日 前實(shí)施有關(guān)制定和建立記錄要求的最終法規(guī)。建立和保存記錄的要求是通過(guò)在追蹤調(diào)查中向FDA提供所有食品的上一直接供貨方及下一直接受貨方的信息,使FDA能夠?qū)γ绹?guó)食品供應(yīng)的威脅或?qū)嶋H的恐怖打擊和其他與食品相關(guān)的緊急事件迅速反應(yīng)的手段之一。一旦發(fā)生食源性疾病,這類信息將有助于FDA確定事件的原由和起因。此外,記錄所含信息還可使FDA 查找和通知可受疫病爆發(fā)影響的相關(guān)食品接受人。本擬議法規(guī)公布后,F(xiàn)DA將提供60天的評(píng)議期。FDA將在制定說(shuō)明建立和保存記錄要求的最終法規(guī)同時(shí),考慮這些評(píng)議。FDA計(jì)劃于2003年12月12日公布最終法規(guī)。 |
7. |
目的和理由:
[X] 食品安全
[ ] 動(dòng)物健康
[ ] 植物保護(hù)
[ ] 保護(hù)國(guó)家免受有害生物的其它危害
[ ] 保護(hù)人類免受動(dòng)/植物有害生物的危害
保護(hù)國(guó)家免受有害生物的其它危害:2003年5月9日聯(lián)邦紀(jì)事68 FR,No.90, 第25187-25240頁(yè),擬議法規(guī)通報(bào)。(提供英文)
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8. |
是否有相關(guān)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)?如有,指出標(biāo)準(zhǔn):
[ ] 食品法典委員會(huì)(例如:食品法典委員會(huì)標(biāo)準(zhǔn)或相關(guān)文件的名稱或序號(hào))
[ ] 世界動(dòng)物衛(wèi)生組織(OIE)(例如:陸生或水生動(dòng)物衛(wèi)生法典,章節(jié)號(hào))
[ ] 國(guó)際植物保護(hù)公約(例如:ISPM N°)
[X] 無(wú)
該法規(guī)草案是否符合相關(guān)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn): [ ] 是 [ ] 否
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9. |
可提供的相關(guān)文件及文件語(yǔ)種:
2003年5月9日聯(lián)邦紀(jì)事68 FR,No.90, 第25187-25240頁(yè),擬議法規(guī)通報(bào)。(提供英文) |
10. |
擬批準(zhǔn)日期:
2003年12月12日 擬公布日期: |
11. |
擬生效日期:
[ ] 通報(bào)日后6個(gè)月,及/或(年月日): 除小型及特小企業(yè)外,擬議法規(guī)要求所有商業(yè)部門,自最終法規(guī)公布于聯(lián)邦紀(jì)事后6個(gè)月內(nèi)予以執(zhí)行;小企業(yè)(全職雇員介于10-500名之間)必須在最終法規(guī)公布后12個(gè)月內(nèi)執(zhí)行;特小型企業(yè)(全職雇員10名或不足10名) 必須在最終法規(guī)公布后18個(gè)月內(nèi)執(zhí)行。
[ ] 貿(mào)易促進(jìn)措施
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12. |
意見(jiàn)反饋截至日期:
[ ] 通報(bào)發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日):
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13. |
負(fù)責(zé)處理反饋意見(jiàn)的機(jī)構(gòu):
[ ] 國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國(guó)家咨詢點(diǎn),或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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14. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
[ ] 國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國(guó)家咨詢點(diǎn),或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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美國(guó)食品藥物管理局(FDA)發(fā)布了一項(xiàng)擬議法規(guī),要求制造、加工、包裝、運(yùn)輸、分銷、接受、保存或進(jìn)口食品的國(guó)內(nèi)人員及某些制造、加工、包裝、或保存用于在美國(guó)消費(fèi)的人類或動(dòng)物食品的國(guó)外企業(yè)建立和保存記錄。這類記錄應(yīng)指明食品的上一直接供貨方及下一直接受貨方。該法規(guī)最終文本執(zhí)行2002年的公共衛(wèi)生安全及反生物恐怖活動(dòng)及反應(yīng)行動(dòng)法第306節(jié)的規(guī)定,它要求FDA于 2003年12月12日 前實(shí)施有關(guān)制定和建立記錄要求的最終法規(guī)。建立和保存記錄的要求是通過(guò)在追蹤調(diào)查中向FDA提供所有食品的上一直接供貨方及下一直接受貨方的信息,使FDA能夠?qū)γ绹?guó)食品供應(yīng)的威脅或?qū)嶋H的恐怖打擊和其他與食品相關(guān)的緊急事件迅速反應(yīng)的手段之一。一旦發(fā)生食源性疾病,這類信息將有助于FDA確定事件的原由和起因。此外,記錄所含信息還可使FDA 查找和通知可受疫病爆發(fā)影響的相關(guān)食品接受人。本擬議法規(guī)公布后,F(xiàn)DA將提供60天的評(píng)議期。FDA將在制定說(shuō)明建立和保存記錄要求的最終法規(guī)同時(shí),考慮這些評(píng)議。FDA計(jì)劃于2003年12月12日公布最終法規(guī)。 |
負(fù)責(zé)處理反饋意見(jiàn)的機(jī)構(gòu):
[ ] 國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國(guó)家咨詢點(diǎn),或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
[ ] 國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國(guó)家咨詢點(diǎn),或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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美國(guó)食品藥物管理局(FDA)發(fā)布了一項(xiàng)擬議法規(guī),要求制造、加工、包裝、運(yùn)輸、分銷、接受、保存或進(jìn)口食品的國(guó)內(nèi)人員及某些制造、加工、包裝、或保存用于在美國(guó)消費(fèi)的人類或動(dòng)物食品的國(guó)外企業(yè)建立和保存記錄。這類記錄應(yīng)指明食品的上一直接供貨方及下一直接受貨方。該法規(guī)最終文本執(zhí)行2002年的公共衛(wèi)生安全及反生物恐怖活動(dòng)及反應(yīng)行動(dòng)法第306節(jié)的規(guī)定,它要求FDA于 2003年12月12日 前實(shí)施有關(guān)制定和建立記錄要求的最終法規(guī)。建立和保存記錄的要求是通過(guò)在追蹤調(diào)查中向FDA提供所有食品的上一直接供貨方及下一直接受貨方的信息,使FDA能夠?qū)γ绹?guó)食品供應(yīng)的威脅或?qū)嶋H的恐怖打擊和其他與食品相關(guān)的緊急事件迅速反應(yīng)的手段之一。一旦發(fā)生食源性疾病,這類信息將有助于FDA確定事件的原由和起因。此外,記錄所含信息還可使FDA 查找和通知可受疫病爆發(fā)影響的相關(guān)食品接受人。本擬議法規(guī)公布后,F(xiàn)DA將提供60天的評(píng)議期。FDA將在制定說(shuō)明建立和保存記錄要求的最終法規(guī)同時(shí),考慮這些評(píng)議。FDA計(jì)劃于2003年12月12日公布最終法規(guī)。 |
1. | 通報(bào)成員:美國(guó) |
2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu): 美國(guó)食品藥物管理局FDA |
3. | 覆蓋的產(chǎn)品: 除屬美國(guó)農(nóng)業(yè)部專門管理的肉類、家禽及蛋類產(chǎn)品外,在美國(guó)用于人類消費(fèi)的食品和用于動(dòng)物消費(fèi)的某種食品。 |
4. |
可能受影響的地區(qū)或國(guó)家:
[ ] 所有貿(mào)易伙伴
[ ] 特定地區(qū)或國(guó)家
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5. |
通報(bào)標(biāo)題:根據(jù)2002年的公共衛(wèi)生安全及反生物恐怖活動(dòng)及反應(yīng)行動(dòng)法,建立和保存記錄 (52頁(yè),提供英文)頁(yè)數(shù): 使用語(yǔ)言: 鏈接網(wǎng)址: |
6. | 內(nèi)容簡(jiǎn)述:美國(guó)食品藥物管理局(FDA)發(fā)布了一項(xiàng)擬議法規(guī),要求制造、加工、包裝、運(yùn)輸、分銷、接受、保存或進(jìn)口食品的國(guó)內(nèi)人員及某些制造、加工、包裝、或保存用于在美國(guó)消費(fèi)的人類或動(dòng)物食品的國(guó)外企業(yè)建立和保存記錄。這類記錄應(yīng)指明食品的上一直接供貨方及下一直接受貨方。該法規(guī)最終文本執(zhí)行2002年的公共衛(wèi)生安全及反生物恐怖活動(dòng)及反應(yīng)行動(dòng)法第306節(jié)的規(guī)定,它要求FDA于 2003年12月12日 前實(shí)施有關(guān)制定和建立記錄要求的最終法規(guī)。建立和保存記錄的要求是通過(guò)在追蹤調(diào)查中向FDA提供所有食品的上一直接供貨方及下一直接受貨方的信息,使FDA能夠?qū)γ绹?guó)食品供應(yīng)的威脅或?qū)嶋H的恐怖打擊和其他與食品相關(guān)的緊急事件迅速反應(yīng)的手段之一。一旦發(fā)生食源性疾病,這類信息將有助于FDA確定事件的原由和起因。此外,記錄所含信息還可使FDA 查找和通知可受疫病爆發(fā)影響的相關(guān)食品接受人。本擬議法規(guī)公布后,F(xiàn)DA將提供60天的評(píng)議期。FDA將在制定說(shuō)明建立和保存記錄要求的最終法規(guī)同時(shí),考慮這些評(píng)議。FDA計(jì)劃于2003年12月12日公布最終法規(guī)。 |
7. |
目的和理由:
[X] 食品安全
[ ] 動(dòng)物健康
[ ] 植物保護(hù)
[ ] 保護(hù)國(guó)家免受有害生物的其它危害
[ ] 保護(hù)人類免受動(dòng)/植物有害生物的危害
保護(hù)國(guó)家免受有害生物的其它危害:2003年5月9日聯(lián)邦紀(jì)事68 FR,No.90, 第25187-25240頁(yè),擬議法規(guī)通報(bào)。(提供英文)
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8. | 緊急事件的性質(zhì)及采取緊急措施的理由: |
9. |
是否有相關(guān)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)?如有,指出標(biāo)準(zhǔn):
[ ] 食品法典委員會(huì)(例如:食品法典委員會(huì)標(biāo)準(zhǔn)或相關(guān)文件的名稱或序號(hào))
[ ] 世界動(dòng)物衛(wèi)生組織(OIE)(例如:陸生或水生動(dòng)物衛(wèi)生法典,章節(jié)號(hào))
[ ] 國(guó)際植物保護(hù)公約(例如:ISPM N°)
[X] 無(wú)
該法規(guī)草案是否符合相關(guān)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn): [ ] 是 [ ] 否
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10. |
可提供的相關(guān)文件及文件語(yǔ)種:
2003年5月9日聯(lián)邦紀(jì)事68 FR,No.90, 第25187-25240頁(yè),擬議法規(guī)通報(bào)。(提供英文) |
11. |
擬批準(zhǔn)日期:
2003年12月12日 擬公布日期: |
12. |
擬生效日期:
[ ] 通報(bào)日后6個(gè)月,及/或(年月日): 除小型及特小企業(yè)外,擬議法規(guī)要求所有商業(yè)部門,自最終法規(guī)公布于聯(lián)邦紀(jì)事后6個(gè)月內(nèi)予以執(zhí)行;小企業(yè)(全職雇員介于10-500名之間)必須在最終法規(guī)公布后12個(gè)月內(nèi)執(zhí)行;特小型企業(yè)(全職雇員10名或不足10名) 必須在最終法規(guī)公布后18個(gè)月內(nèi)執(zhí)行。
[ ] 貿(mào)易促進(jìn)措施
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13. |
意見(jiàn)反饋截至日期:
[ ] 通報(bào)發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日):
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14. |
負(fù)責(zé)處理反饋意見(jiàn)的機(jī)構(gòu):
[ ] 國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國(guó)家咨詢點(diǎn),或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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15. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
[ ] 國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國(guó)家咨詢點(diǎn),或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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應(yīng)美國(guó)代表團(tuán)的要求, 發(fā)送2003-05-15如下信息: |
通報(bào)標(biāo)題:根據(jù)2002年的公共衛(wèi)生安全及反生物恐怖活動(dòng)及反應(yīng)行動(dòng)法,建立和保存記錄 (52頁(yè),提供英文) |
內(nèi)容簡(jiǎn)述:
美國(guó)食品藥物管理局(FDA)發(fā)布了一項(xiàng)擬議法規(guī),要求制造、加工、包裝、運(yùn)輸、分銷、接受、保存或進(jìn)口食品的國(guó)內(nèi)人員及某些制造、加工、包裝、或保存用于在美國(guó)消費(fèi)的人類或動(dòng)物食品的國(guó)外企業(yè)建立和保存記錄。這類記錄應(yīng)指明食品的上一直接供貨方及下一直接受貨方。該法規(guī)最終文本執(zhí)行2002年的公共衛(wèi)生安全及反生物恐怖活動(dòng)及反應(yīng)行動(dòng)法第306節(jié)的規(guī)定,它要求FDA于 2003年12月12日 前實(shí)施有關(guān)制定和建立記錄要求的最終法規(guī)。建立和保存記錄的要求是通過(guò)在追蹤調(diào)查中向FDA提供所有食品的上一直接供貨方及下一直接受貨方的信息,使FDA能夠?qū)γ绹?guó)食品供應(yīng)的威脅或?qū)嶋H的恐怖打擊和其他與食品相關(guān)的緊急事件迅速反應(yīng)的手段之一。一旦發(fā)生食源性疾病,這類信息將有助于FDA確定事件的原由和起因。此外,記錄所含信息還可使FDA 查找和通知可受疫病爆發(fā)影響的相關(guān)食品接受人。本擬議法規(guī)公布后,F(xiàn)DA將提供60天的評(píng)議期。FDA將在制定說(shuō)明建立和保存記錄要求的最終法規(guī)同時(shí),考慮這些評(píng)議。FDA計(jì)劃于2003年12月12日公布最終法規(guī)。
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該補(bǔ)遺通報(bào)涉及: 評(píng)議期:(如補(bǔ)遺通知增加了以前通報(bào)措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應(yīng)提供一個(gè)新的接收評(píng)議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長(zhǎng)原定的最終評(píng)議期,則可以更改補(bǔ)遺通報(bào)內(nèi)的評(píng)議期。) |
負(fù)責(zé)處理反饋意見(jiàn)的機(jī)構(gòu):
[ ] 國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國(guó)家咨詢點(diǎn),或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
[ ] 國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國(guó)家咨詢點(diǎn),或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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應(yīng)美國(guó)代表團(tuán)的要求, 發(fā)送2003-05-15如下信息: |
美國(guó)食品藥物管理局(FDA)發(fā)布了一項(xiàng)擬議法規(guī),要求制造、加工、包裝、運(yùn)輸、分銷、接受、保存或進(jìn)口食品的國(guó)內(nèi)人員及某些制造、加工、包裝、或保存用于在美國(guó)消費(fèi)的人類或動(dòng)物食品的國(guó)外企業(yè)建立和保存記錄。這類記錄應(yīng)指明食品的上一直接供貨方及下一直接受貨方。該法規(guī)最終文本執(zhí)行2002年的公共衛(wèi)生安全及反生物恐怖活動(dòng)及反應(yīng)行動(dòng)法第306節(jié)的規(guī)定,它要求FDA于 2003年12月12日 前實(shí)施有關(guān)制定和建立記錄要求的最終法規(guī)。建立和保存記錄的要求是通過(guò)在追蹤調(diào)查中向FDA提供所有食品的上一直接供貨方及下一直接受貨方的信息,使FDA能夠?qū)γ绹?guó)食品供應(yīng)的威脅或?qū)嶋H的恐怖打擊和其他與食品相關(guān)的緊急事件迅速反應(yīng)的手段之一。一旦發(fā)生食源性疾病,這類信息將有助于FDA確定事件的原由和起因。此外,記錄所含信息還可使FDA 查找和通知可受疫病爆發(fā)影響的相關(guān)食品接受人。本擬議法規(guī)公布后,F(xiàn)DA將提供60天的評(píng)議期。FDA將在制定說(shuō)明建立和保存記錄要求的最終法規(guī)同時(shí),考慮這些評(píng)議。FDA計(jì)劃于2003年12月12日公布最終法規(guī)。 |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
[ ] 國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國(guó)家咨詢點(diǎn),或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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