2025年3月4日，越南提交G/TBT/N/VNM/339號通報，計劃修訂《食品安全法》。該通報詳細規(guī)定了對《食品安全法》若干條款的修訂情況。

修訂內容

一、行政程序改革

1.取消領事認證后英文法律文件的翻譯和公證要求，并接受法律文件的電子版。

2.允許使用符合良好生產(chǎn)規(guī)范（GMP）的生產(chǎn)設施的健康補充劑檢測結果，無需再送至指定檢測實驗室或認可檢測實驗室進行檢測。

3.根據(jù)政府監(jiān)察機構的建議，規(guī)定企業(yè)可以提交補充申請文件的次數(shù)（最多3次）以及企業(yè)提交補充申請文件的截止期限（30天），適用于需要按照建議注冊產(chǎn)品聲明的食品類別順序。

4.增加關于組織和個人出于慈善目的而非商業(yè)目的捐贈食品的進口規(guī)定，以簡化與食品商業(yè)活動相比的程序和流程。

5.增加一項規(guī)定，授權衛(wèi)生部開發(fā)從中央到地方層面的統(tǒng)一管理軟件，以解決衛(wèi)生部門的行政程序和產(chǎn)品質量管理問題。

6.增加一項關于注冊具有新用途的混合食品添加劑產(chǎn)品聲明的規(guī)定，適用于衛(wèi)生部未列入允許在食品中使用的添加劑清單或未規(guī)定給特定用戶的食品添加劑。

7.減少和簡化一些行政程序。

8.簡化廣告確認注冊程序和食品安全合格設施證書的發(fā)放程序。

9.增加一項關于免除檢測設施定期檢查和監(jiān)督的程序。

10.簡化指定檢測設施的注冊文件要求，目前由聯(lián)合通告20/2013/TTLT-BYT-BCT-BNNPTNT規(guī)定，該通告規(guī)定了食品檢測設施指定的條件和程序，以供國家管理。

二、加強權力下放和授權將食品產(chǎn)品（保健品除外）、出口食品的健康證書和其他相關證書的《自由銷售證書》授予地方當局。

三、加強事后檢查

·規(guī)定只有制造機構或產(chǎn)品所有者才能在申報文件中命名。如果不是上述兩個實體，則負責將產(chǎn)品投放市場的組織或個人必須擁有制造機構或產(chǎn)品所有者的授權書。

·控制產(chǎn)品公告后的變更：增加如果負責將產(chǎn)品投放市場的組織或個人、制造機構、產(chǎn)地、產(chǎn)品名稱、成分、用途、對象、劑量、濃度、成分含量（負責產(chǎn)品的預期用途）、劑型、質量和安全指標及測試方法發(fā)生變化，則需要重新公告的情況。

·增加關于撤回和暫停接受產(chǎn)品聲明注冊證書、食品廣告內容確認證書、撤回食品安全合格設施證書的規(guī)定，其中具體規(guī)定了撤回的情況和撤回權限。

·對于功能食品，產(chǎn)品信息文件（PIF）的規(guī)定包括根據(jù)功能食品設施所應用的高級管理體系的規(guī)定進行記錄。

·要求組織和個人在申報注冊文件中提供包括安全指標和質量指標的測試方法在內的標準，以便文件接收機構可以將其提供給公共測試單位，以部署市場監(jiān)測抽樣。

·增加關于國家管理食品測試（包括國家管理食品測試設施和驗證測試設施的條件；指定測試設施的注冊文件；指定程序和召回情況）的規(guī)定。

四、執(zhí)行部委（包括政府監(jiān)察機構）的建議補充和明確首次投放市場的功能食品的概念。修改和增加產(chǎn)品使用科學依據(jù)的概念。

五、其他內容

·修改和增加膳食補充劑的概念，以控制該產(chǎn)品的特性和用途。

·關于食品產(chǎn)品的自我聲明程序：明確規(guī)定由指定的國家管理機構負責在收到文件后7天內，在單位電子信息頁面上公布自我聲明文件；同時，必須在組織或個人進行自我聲明后的3個月內審查記錄（關于產(chǎn)品分類、用途、用戶、成分），以確保產(chǎn)品已按照其性質和規(guī)定正確申報。

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