FDA___號(hào)通告：國(guó)外藥品制造商現(xiàn)行藥品優(yōu)良制造規(guī)范（cGMP）許可更新暫行指南
以下  2022 年 03 月 17 日 的信息根據(jù) 菲律賓 代表團(tuán)的要求分發(fā)。

FDA_____號(hào)通告：外國(guó)藥品生產(chǎn)商現(xiàn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（cGMP）許可更新臨時(shí)指南

補(bǔ)遺隨附理由：
【】 評(píng)論期限更改-日期：
【】 通報(bào)措施通過-日期：
【】 通報(bào)措施發(fā)布-日期： 
【】 通報(bào)措施生效-日期：
【】 最終措施的文本可從 ¹獲?。?BR>【】 通報(bào)措施撤銷-日期：
重新通報(bào)措施時(shí)相關(guān)標(biāo)志：
【】 通報(bào)措施內(nèi)容或范圍更改，以及文本可從¹獲?。?BR>新的評(píng)論截止日期（如適用）：
【】 解釋性指南發(fā)布，以及文本可從¹獲?。?BR>【X】 其他：https://members.wto.org/crnattachments/2022/TBT/PHL/22_2294_00_e.pdf
延長(zhǎng)有效日期



說明：為了提供服務(wù)同時(shí)因新冠肺炎大流行的持續(xù)影響，茲延長(zhǎng)FDA（FC）第2021-015號(hào)通告“外國(guó)藥品生產(chǎn)商現(xiàn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（cGMP）許可更新臨時(shí)指南”的有效期，將其有效期同2020系列第922號(hào)公告宣布的新冠肺炎公共衛(wèi)生緊急事件的持續(xù)期掛鉤，或者同2021系列第1218號(hào)公告宣布的國(guó)家災(zāi)難狀態(tài)的持續(xù)期掛鉤（以較晚結(jié)束時(shí)間為準(zhǔn)）。
但是，需要注意，僅延長(zhǎng)臨時(shí)指南的有效期。 食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）僅針對(duì)以往收到的更新申請(qǐng)為外國(guó)藥品生產(chǎn)商出具的cGMP許可的有效期延長(zhǎng)至2021年12月31日。更新申請(qǐng)應(yīng)遵照FC第2021-015號(hào)通告第IV.A節(jié)，同時(shí)，應(yīng)依據(jù)提交的符合要求的cGMP證明進(jìn)行評(píng)估。


 ¹可通過網(wǎng)站地址、pdf附件或其他最終/修訂措施和/或解釋性指南的文本出處獲取上述信息。