2017年7月18日，美國食品和藥品管理局批準吉利德科技公司的藥物Vosevi用于丙型肝炎的治療。

Vosevi是由sofosbuvir、velpatasvir和voxilaprevir按固有比例組成的合劑，前兩者為已批準的用于丙肝的藥物，后者為一種新藥。丙肝至少有6個不同的基因型或毒株，75%的丙肝患者感染了基因型1，20%-25%丙肝患者感染基因型2或3，少數(shù)患者感染了基因4、5、6，Vosevi可治療全部6種基因型。作為第一個被批準的補救藥物，Vosevi用于治療此前已接受直接作用的抗病毒藥物治療或其他抑制NS5A蛋白的藥物治療無效的患者。兩個III期臨床實驗顯示，12周方案的病毒學治愈率達到了96%。

該藥為口服片劑，患者在服用Vosevi后常見的不良反應有頭痛、疲勞、腹瀉、惡心。服用利福平的患者禁用。Vosevi藥物標簽中附帶有一個黑框警告，提示該藥在丙肝/乙肝合并感染的患者中具有再次激活乙肝病毒的風險。