近日，ECHA從已經(jīng)完成REACH注冊的物質(zhì)中篩選出了162個物質(zhì)，歐盟成員國主管機關(guān)將會對這些物質(zhì)進行進一步的審核。在確定這些物質(zhì)是否需要管制前，主管機關(guān)會先對這些物質(zhì)的注冊卷宗進行人工審核。

ECHA及主管當局每年都會利用IT和人工篩選的手段篩選出一批物質(zhì)。其目的是通過明確這些物質(zhì)對人體健康和環(huán)境產(chǎn)生的風險，并通過REACH和CLP的有效手段來確保這些有害物質(zhì)得以安全使用。

在過去的三輪IT篩選中，共篩選出893個需要進一步審核的物質(zhì)，其中581個物質(zhì)正在接受成員國主管機構(gòu)的進一步審核，78%是需要有監(jiān)管行動，有些物質(zhì)甚至需要聯(lián)動的監(jiān)管行動。

此次審核的物質(zhì)清單主要由IT系統(tǒng)自動篩選確定。篩選出的物質(zhì)主要為：

——具有致癌性，致突變性以及生殖毒性的物質(zhì)（CMR）；

——具有持久性，生物累積性和毒性的物質(zhì)（PBT）；

——內(nèi)分泌干擾物；

——致敏劑；

——具有特異性靶器官毒性反復接觸特性的化學物質(zhì)。

具有以上特性的化學物質(zhì)將會根據(jù)是否會在使用中導致人體暴露或者環(huán)境釋放進行進一步篩選。主管機關(guān)將會在篩選后的物質(zhì)清單中挑選出一些物質(zhì)開展人工審核。

如果企業(yè)注冊的物質(zhì)被ECHA列入了篩選清單中，企業(yè)將會收到ECHA的提醒信息。最新的物質(zhì)信息有助于成員國主管機關(guān)評估物質(zhì)是否需要監(jiān)管行動。因此，ECHA建議企業(yè)自我審核注冊卷宗，有需要的話，及時更新注冊卷宗以改進卷宗中的不足。

初批清單是IT系統(tǒng)自動篩選出來，在最終落入篩選清單前，還需人工核查，因此ECHA暫不公布這批清單。但是一旦確定某些注冊物質(zhì)需要監(jiān)管行動，這些物質(zhì)信息將會及時在ECHA官網(wǎng)上予以對外公布。