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廣東省應(yīng)對技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺
當(dāng)前位置：廣東省應(yīng)對技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺通報與召回SPS通報
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0
世界貿(mào)易組織
G/SPS/N/USA/2156/Add.2
2011-08-11
衛(wèi)生及植物衛(wèi)生措施委員會
通  報
2
1. 通報成員：美國
2. 負(fù)責(zé)機構(gòu)：
3. 覆蓋的產(chǎn)品：
4. 可能受影響的地區(qū)或國家：
5. 通報標(biāo)題：

食品安全現(xiàn)代化法案: 英文: 89頁


頁數(shù)：    使用語言：    鏈接網(wǎng)址：
6. 內(nèi)容簡述：應(yīng) 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2011.08 如下信息：

食品安全現(xiàn)代化法案，國內(nèi)和國外設(shè)施復(fù)檢、召回及2012年進口商復(fù)檢用戶費率

美國食品藥物管理局(FDA)公布了2012年(財政年)某些國內(nèi)/外設(shè)施復(fù)檢、未遵行召回令及FDA食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA)修改的聯(lián)邦食品藥物及化妝品法案(FD&C法案)規(guī)定進口商復(fù)檢費率。這些費率于2011年10月1日起生效，有效期至2012年9月30日為止。2012年費用將按本文件規(guī)定費率表開立發(fā)票。FDA受理本文件相關(guān)意見，以便執(zhí)行2013財政年用戶費率時予以考慮。本通知公布于2011年8月1日聯(lián)邦紀(jì)事76 FR 45820，查詢鏈接: http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2011-08-01/pdf/2011-19331.pdf. FDA承認(rèn)，如何執(zhí)行2010年食品安全現(xiàn)代化法案具有國際意義，因此，即便非屬附件B第7條項下義務(wù)，仍通報該措施，以便美國合作伙伴對小型企業(yè)費用負(fù)擔(dān)問題提出意見。 http://members.wto.org/crnattachments/2011/sps/USA//11_2684_00_e.pdf

該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準(zhǔn)、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期
[ ] 其它
有關(guān)FDA食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA)費用負(fù)擔(dān)的公眾評議通知

評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
7. 目的和理由：
保護國家免受有害生物的其它危害：
8. 是否有相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)？如有，指出標(biāo)準(zhǔn)：
9. 可提供的相關(guān)文件及文件語種：
10. 擬批準(zhǔn)日期：
擬公布日期：
11. 擬生效日期：
12. 意見反饋截至日期：
13.
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機構(gòu)：
14.
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu) [ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供): United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, International Regulations and Standards Division (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文提供鏈接: http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2011-08-01/pdf/2011-19331.pdf
2
應(yīng) 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2011.08 如下信息：

食品安全現(xiàn)代化法案，國內(nèi)和國外設(shè)施復(fù)檢、召回及2012年進口商復(fù)檢用戶費率

美國食品藥物管理局(FDA)公布了2012年(財政年)某些國內(nèi)/外設(shè)施復(fù)檢、未遵行召回令及FDA食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA)修改的聯(lián)邦食品藥物及化妝品法案(FD&C法案)規(guī)定進口商復(fù)檢費率。這些費率于2011年10月1日起生效，有效期至2012年9月30日為止。2012年費用將按本文件規(guī)定費率表開立發(fā)票。FDA受理本文件相關(guān)意見，以便執(zhí)行2013財政年用戶費率時予以考慮。本通知公布于2011年8月1日聯(lián)邦紀(jì)事76 FR 45820，查詢鏈接: http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2011-08-01/pdf/2011-19331.pdf. FDA承認(rèn)，如何執(zhí)行2010年食品安全現(xiàn)代化法案具有國際意義，因此，即便非屬附件B第7條項下義務(wù)，仍通報該措施，以便美國合作伙伴對小型企業(yè)費用負(fù)擔(dān)問題提出意見。 http://members.wto.org/crnattachments/2011/sps/USA//11_2684_00_e.pdf

該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準(zhǔn)、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期
[ ] 其它
有關(guān)FDA食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA)費用負(fù)擔(dān)的公眾評議通知

評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機構(gòu)：
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu) [ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供): United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, International Regulations and Standards Division (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文提供鏈接: http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2011-08-01/pdf/2011-19331.pdf
2
應(yīng) 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2011.08 如下信息：

食品安全現(xiàn)代化法案，國內(nèi)和國外設(shè)施復(fù)檢、召回及2012年進口商復(fù)檢用戶費率

美國食品藥物管理局(FDA)公布了2012年(財政年)某些國內(nèi)/外設(shè)施復(fù)檢、未遵行召回令及FDA食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA)修改的聯(lián)邦食品藥物及化妝品法案(FD&C法案)規(guī)定進口商復(fù)檢費率。這些費率于2011年10月1日起生效，有效期至2012年9月30日為止。2012年費用將按本文件規(guī)定費率表開立發(fā)票。FDA受理本文件相關(guān)意見，以便執(zhí)行2013財政年用戶費率時予以考慮。本通知公布于2011年8月1日聯(lián)邦紀(jì)事76 FR 45820，查詢鏈接: http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2011-08-01/pdf/2011-19331.pdf. FDA承認(rèn)，如何執(zhí)行2010年食品安全現(xiàn)代化法案具有國際意義，因此，即便非屬附件B第7條項下義務(wù)，仍通報該措施，以便美國合作伙伴對小型企業(yè)費用負(fù)擔(dān)問題提出意見。 http://members.wto.org/crnattachments/2011/sps/USA//11_2684_00_e.pdf

該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準(zhǔn)、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期
[ ] 其它
有關(guān)FDA食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA)費用負(fù)擔(dān)的公眾評議通知

評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
2
1. 通報成員：美國
2. 負(fù)責(zé)機構(gòu)：
3. 覆蓋的產(chǎn)品：
4. 可能受影響的地區(qū)或國家：
5. 通報標(biāo)題：

食品安全現(xiàn)代化法案: 英文: 89頁


頁數(shù)：    使用語言：    鏈接網(wǎng)址：
6. 內(nèi)容簡述：應(yīng) 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2011.08 如下信息：

食品安全現(xiàn)代化法案，國內(nèi)和國外設(shè)施復(fù)檢、召回及2012年進口商復(fù)檢用戶費率

美國食品藥物管理局(FDA)公布了2012年(財政年)某些國內(nèi)/外設(shè)施復(fù)檢、未遵行召回令及FDA食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA)修改的聯(lián)邦食品藥物及化妝品法案(FD&C法案)規(guī)定進口商復(fù)檢費率。這些費率于2011年10月1日起生效，有效期至2012年9月30日為止。2012年費用將按本文件規(guī)定費率表開立發(fā)票。FDA受理本文件相關(guān)意見，以便執(zhí)行2013財政年用戶費率時予以考慮。本通知公布于2011年8月1日聯(lián)邦紀(jì)事76 FR 45820，查詢鏈接: http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2011-08-01/pdf/2011-19331.pdf. FDA承認(rèn)，如何執(zhí)行2010年食品安全現(xiàn)代化法案具有國際意義，因此，即便非屬附件B第7條項下義務(wù)，仍通報該措施，以便美國合作伙伴對小型企業(yè)費用負(fù)擔(dān)問題提出意見。 http://members.wto.org/crnattachments/2011/sps/USA//11_2684_00_e.pdf

該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準(zhǔn)、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期
[ ] 其它
有關(guān)FDA食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA)費用負(fù)擔(dān)的公眾評議通知

評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
7. 目的和理由：
保護國家免受有害生物的其它危害：
8. 緊急事件的性質(zhì)及采取緊急措施的理由：
9. 是否有相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)？如有，指出標(biāo)準(zhǔn)：
10. 可提供的相關(guān)文件及文件語種：
11. 擬批準(zhǔn)日期：
擬公布日期：
12. 擬生效日期：
13. 意見反饋截至日期：
14.
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機構(gòu)：
15.
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu) [ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供): United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, International Regulations and Standards Division (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文提供鏈接: http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2011-08-01/pdf/2011-19331.pdf
2
應(yīng)美國代表團的要求， 發(fā)送2011-08-11如下信息：
通報標(biāo)題：食品安全現(xiàn)代化法案: 英文: 89頁
內(nèi)容簡述：
應(yīng) 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2011.08 如下信息：

食品安全現(xiàn)代化法案，國內(nèi)和國外設(shè)施復(fù)檢、召回及2012年進口商復(fù)檢用戶費率

美國食品藥物管理局(FDA)公布了2012年(財政年)某些國內(nèi)/外設(shè)施復(fù)檢、未遵行召回令及FDA食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA)修改的聯(lián)邦食品藥物及化妝品法案(FD&C法案)規(guī)定進口商復(fù)檢費率。這些費率于2011年10月1日起生效，有效期至2012年9月30日為止。2012年費用將按本文件規(guī)定費率表開立發(fā)票。FDA受理本文件相關(guān)意見，以便執(zhí)行2013財政年用戶費率時予以考慮。本通知公布于2011年8月1日聯(lián)邦紀(jì)事76 FR 45820，查詢鏈接: http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2011-08-01/pdf/2011-19331.pdf. FDA承認(rèn)，如何執(zhí)行2010年食品安全現(xiàn)代化法案具有國際意義，因此，即便非屬附件B第7條項下義務(wù)，仍通報該措施，以便美國合作伙伴對小型企業(yè)費用負(fù)擔(dān)問題提出意見。 http://members.wto.org/crnattachments/2011/sps/USA//11_2684_00_e.pdf

該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準(zhǔn)、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期
[ ] 其它
有關(guān)FDA食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA)費用負(fù)擔(dān)的公眾評議通知

評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
該補遺通報涉及：
評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。）
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機構(gòu)：
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu) [ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供): United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, International Regulations and Standards Division (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文提供鏈接: http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2011-08-01/pdf/2011-19331.pdf
2
應(yīng)美國代表團的要求， 發(fā)送2011-08-11如下信息：
應(yīng) 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2011.08 如下信息：

食品安全現(xiàn)代化法案，國內(nèi)和國外設(shè)施復(fù)檢、召回及2012年進口商復(fù)檢用戶費率

美國食品藥物管理局(FDA)公布了2012年(財政年)某些國內(nèi)/外設(shè)施復(fù)檢、未遵行召回令及FDA食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA)修改的聯(lián)邦食品藥物及化妝品法案(FD&C法案)規(guī)定進口商復(fù)檢費率。這些費率于2011年10月1日起生效，有效期至2012年9月30日為止。2012年費用將按本文件規(guī)定費率表開立發(fā)票。FDA受理本文件相關(guān)意見，以便執(zhí)行2013財政年用戶費率時予以考慮。本通知公布于2011年8月1日聯(lián)邦紀(jì)事76 FR 45820，查詢鏈接: http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2011-08-01/pdf/2011-19331.pdf. FDA承認(rèn)，如何執(zhí)行2010年食品安全現(xiàn)代化法案具有國際意義，因此，即便非屬附件B第7條項下義務(wù)，仍通報該措施，以便美國合作伙伴對小型企業(yè)費用負(fù)擔(dān)問題提出意見。 http://members.wto.org/crnattachments/2011/sps/USA//11_2684_00_e.pdf

該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準(zhǔn)、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期
[ ] 其它
有關(guān)FDA食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA)費用負(fù)擔(dān)的公眾評議通知

評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu) [ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供): United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, International Regulations and Standards Division (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文提供鏈接: http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2011-08-01/pdf/2011-19331.pdf

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