1. | 通報(bào)成員:美國(guó) |
2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu): |
3. | 覆蓋的產(chǎn)品: |
4. | 可能受影響的地區(qū)或國(guó)家: |
5. |
通報(bào)標(biāo)題:食品分析實(shí)驗(yàn)室的認(rèn)證;計(jì)劃的實(shí)施;確定法規(guī)涵蓋的進(jìn)口相關(guān)食品檢測(cè)的完備實(shí)驗(yàn)室能力;通報(bào)。使用語(yǔ)言: 頁(yè)數(shù): 鏈接網(wǎng)址: |
6. |
內(nèi)容簡(jiǎn)述: 食品藥品監(jiān)督管理局(“FDA”或“我們”)已決定,食品分析實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證計(jì)劃(LAAF)有足夠的實(shí)驗(yàn)室能力進(jìn)行LAAF法規(guī)涵蓋的、對(duì)于霉菌毒素的進(jìn)口相關(guān)食品檢測(cè)。當(dāng)達(dá)到針對(duì)LAAF法規(guī)中進(jìn)口相關(guān)食品檢測(cè)條款涵蓋的其他分析物的充分能力時(shí),這些具體的分析物和合規(guī)日期將公布在LAAF統(tǒng)計(jì)表中。受LAAF監(jiān)管的進(jìn)口食品所有者和收貨人必須使用LAAF認(rèn)證的實(shí)驗(yàn)室,從相關(guān)的合規(guī)日期(即特定分析物被列入公共登記冊(cè)之日起六個(gè)月)開始,進(jìn)行進(jìn)口相關(guān)的食品檢測(cè)。食品藥品監(jiān)督管理局尚未對(duì)LAAF法規(guī)涵蓋的其他食品檢測(cè)情況做出能力認(rèn)定。 合規(guī)日期:獲得LAAF認(rèn)證的實(shí)驗(yàn)室必須自特定分析物在https://datadashboard.fda.gov/ora/fd/laaf.htm的LAAF統(tǒng)計(jì)表上公布之日起六個(gè)月內(nèi),進(jìn)行LAAF法規(guī)(21 CFR 1.1107(a)(4)、(5))涵蓋的、進(jìn)口相關(guān)的若干食品檢測(cè)。 https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/USA/24_03655_00_e.pdf |
7. | 目的和理由: 保護(hù)國(guó)家免受有害生物的其它危害: |
8. | 是否有相關(guān)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)?如有,指出標(biāo)準(zhǔn): |
9. |
可提供的相關(guān)文件及文件語(yǔ)種:
|
10. |
擬批準(zhǔn)日期:
擬公布日期: |
11. | 擬生效日期: |
12. |
意見反饋截至日期:
不適用
|
13. |
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機(jī)構(gòu):
|
14. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
可在《聯(lián)邦公報(bào)》(FR)第89卷第107號(hào)第47463頁(yè)或通過(guò)下列網(wǎng)址在互聯(lián)網(wǎng)上查閱文本:
https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2024-06-03/pdf/2024-12027.pdf
|
應(yīng)美國(guó)代表團(tuán)的要求, 發(fā)送2024-06-10如下信息: 食品分析實(shí)驗(yàn)室的認(rèn)證;計(jì)劃的實(shí)施;確定法規(guī)涵蓋的進(jìn)口相關(guān)食品檢測(cè)的完備實(shí)驗(yàn)室能力;通報(bào)。
食品藥品監(jiān)督管理局(“FDA”或“我們”)已決定,食品分析實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證計(jì)劃(LAAF)有足夠的實(shí)驗(yàn)室能力進(jìn)行LAAF法規(guī)涵蓋的、對(duì)于霉菌毒素的進(jìn)口相關(guān)食品檢測(cè)。當(dāng)達(dá)到針對(duì)LAAF法規(guī)中進(jìn)口相關(guān)食品檢測(cè)條款涵蓋的其他分析物的充分能力時(shí),這些具體的分析物和合規(guī)日期將公布在LAAF統(tǒng)計(jì)表中。受LAAF監(jiān)管的進(jìn)口食品所有者和收貨人必須使用LAAF認(rèn)證的實(shí)驗(yàn)室,從相關(guān)的合規(guī)日期(即特定分析物被列入公共登記冊(cè)之日起六個(gè)月)開始,進(jìn)行進(jìn)口相關(guān)的食品檢測(cè)。食品藥品監(jiān)督管理局尚未對(duì)LAAF法規(guī)涵蓋的其他食品檢測(cè)情況做出能力認(rèn)定。 合規(guī)日期:獲得LAAF認(rèn)證的實(shí)驗(yàn)室必須自特定分析物在https://datadashboard.fda.gov/ora/fd/laaf.htm的LAAF統(tǒng)計(jì)表上公布之日起六個(gè)月內(nèi),進(jìn)行LAAF法規(guī)(21 CFR 1.1107(a)(4)、(5))涵蓋的、進(jìn)口相關(guān)的若干食品檢測(cè)。 https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/USA/24_03655_00_e.pdf |
該補(bǔ)遺通報(bào)涉及:
法規(guī)批準(zhǔn)、生效、公布的通報(bào)
評(píng)議期:(如補(bǔ)遺通知增加了以前通報(bào)措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應(yīng)提供一個(gè)新的接收評(píng)議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長(zhǎng)原定的最終評(píng)議期,則可以更改補(bǔ)遺通報(bào)內(nèi)的評(píng)議期。)
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負(fù)責(zé)處理反饋意見的機(jī)構(gòu): |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
可在《聯(lián)邦公報(bào)》(FR)第89卷第107號(hào)第47463頁(yè)或通過(guò)下列網(wǎng)址在互聯(lián)網(wǎng)上查閱文本:
https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2024-06-03/pdf/2024-12027.pdf
|
食品藥品監(jiān)督管理局(“FDA”或“我們”)已決定,食品分析實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證計(jì)劃(LAAF)有足夠的實(shí)驗(yàn)室能力進(jìn)行LAAF法規(guī)涵蓋的、對(duì)于霉菌毒素的進(jìn)口相關(guān)食品檢測(cè)。當(dāng)達(dá)到針對(duì)LAAF法規(guī)中進(jìn)口相關(guān)食品檢測(cè)條款涵蓋的其他分析物的充分能力時(shí),這些具體的分析物和合規(guī)日期將公布在LAAF統(tǒng)計(jì)表中。受LAAF監(jiān)管的進(jìn)口食品所有者和收貨人必須使用LAAF認(rèn)證的實(shí)驗(yàn)室,從相關(guān)的合規(guī)日期(即特定分析物被列入公共登記冊(cè)之日起六個(gè)月)開始,進(jìn)行進(jìn)口相關(guān)的食品檢測(cè)。食品藥品監(jiān)督管理局尚未對(duì)LAAF法規(guī)涵蓋的其他食品檢測(cè)情況做出能力認(rèn)定。 合規(guī)日期:獲得LAAF認(rèn)證的實(shí)驗(yàn)室必須自特定分析物在https://datadashboard.fda.gov/ora/fd/laaf.htm的LAAF統(tǒng)計(jì)表上公布之日起六個(gè)月內(nèi),進(jìn)行LAAF法規(guī)(21 CFR 1.1107(a)(4)、(5))涵蓋的、進(jìn)口相關(guān)的若干食品檢測(cè)。 https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/USA/24_03655_00_e.pdf |
1. | 通報(bào)成員:美國(guó) |
2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu): |
3. | 覆蓋的產(chǎn)品: |
4. | 可能受影響的地區(qū)或國(guó)家: |
5. |
通報(bào)標(biāo)題:食品分析實(shí)驗(yàn)室的認(rèn)證;計(jì)劃的實(shí)施;確定法規(guī)涵蓋的進(jìn)口相關(guān)食品檢測(cè)的完備實(shí)驗(yàn)室能力;通報(bào)。頁(yè)數(shù): 使用語(yǔ)言: 鏈接網(wǎng)址: |
6. |
內(nèi)容簡(jiǎn)述: 食品藥品監(jiān)督管理局(“FDA”或“我們”)已決定,食品分析實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證計(jì)劃(LAAF)有足夠的實(shí)驗(yàn)室能力進(jìn)行LAAF法規(guī)涵蓋的、對(duì)于霉菌毒素的進(jìn)口相關(guān)食品檢測(cè)。當(dāng)達(dá)到針對(duì)LAAF法規(guī)中進(jìn)口相關(guān)食品檢測(cè)條款涵蓋的其他分析物的充分能力時(shí),這些具體的分析物和合規(guī)日期將公布在LAAF統(tǒng)計(jì)表中。受LAAF監(jiān)管的進(jìn)口食品所有者和收貨人必須使用LAAF認(rèn)證的實(shí)驗(yàn)室,從相關(guān)的合規(guī)日期(即特定分析物被列入公共登記冊(cè)之日起六個(gè)月)開始,進(jìn)行進(jìn)口相關(guān)的食品檢測(cè)。食品藥品監(jiān)督管理局尚未對(duì)LAAF法規(guī)涵蓋的其他食品檢測(cè)情況做出能力認(rèn)定。 合規(guī)日期:獲得LAAF認(rèn)證的實(shí)驗(yàn)室必須自特定分析物在https://datadashboard.fda.gov/ora/fd/laaf.htm的LAAF統(tǒng)計(jì)表上公布之日起六個(gè)月內(nèi),進(jìn)行LAAF法規(guī)(21 CFR 1.1107(a)(4)、(5))涵蓋的、進(jìn)口相關(guān)的若干食品檢測(cè)。 https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/USA/24_03655_00_e.pdf |
7. | 目的和理由: 保護(hù)國(guó)家免受有害生物的其它危害: |
8. | 緊急事件的性質(zhì)及采取緊急措施的理由: |
9. | 是否有相關(guān)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)?如有,指出標(biāo)準(zhǔn): |
10. |
可提供的相關(guān)文件及文件語(yǔ)種:
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11. |
擬批準(zhǔn)日期:
擬公布日期: |
12. | 擬生效日期: |
13. |
意見反饋截至日期:
不適用
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14. |
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機(jī)構(gòu):
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15. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
可在《聯(lián)邦公報(bào)》(FR)第89卷第107號(hào)第47463頁(yè)或通過(guò)下列網(wǎng)址在互聯(lián)網(wǎng)上查閱文本:
https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2024-06-03/pdf/2024-12027.pdf
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應(yīng)美國(guó)代表團(tuán)的要求, 發(fā)送2024-06-10如下信息: |
通報(bào)標(biāo)題:食品分析實(shí)驗(yàn)室的認(rèn)證;計(jì)劃的實(shí)施;確定法規(guī)涵蓋的進(jìn)口相關(guān)食品檢測(cè)的完備實(shí)驗(yàn)室能力;通報(bào)。 |
內(nèi)容簡(jiǎn)述:
食品藥品監(jiān)督管理局(“FDA”或“我們”)已決定,食品分析實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證計(jì)劃(LAAF)有足夠的實(shí)驗(yàn)室能力進(jìn)行LAAF法規(guī)涵蓋的、對(duì)于霉菌毒素的進(jìn)口相關(guān)食品檢測(cè)。當(dāng)達(dá)到針對(duì)LAAF法規(guī)中進(jìn)口相關(guān)食品檢測(cè)條款涵蓋的其他分析物的充分能力時(shí),這些具體的分析物和合規(guī)日期將公布在LAAF統(tǒng)計(jì)表中。受LAAF監(jiān)管的進(jìn)口食品所有者和收貨人必須使用LAAF認(rèn)證的實(shí)驗(yàn)室,從相關(guān)的合規(guī)日期(即特定分析物被列入公共登記冊(cè)之日起六個(gè)月)開始,進(jìn)行進(jìn)口相關(guān)的食品檢測(cè)。食品藥品監(jiān)督管理局尚未對(duì)LAAF法規(guī)涵蓋的其他食品檢測(cè)情況做出能力認(rèn)定。 合規(guī)日期:獲得LAAF認(rèn)證的實(shí)驗(yàn)室必須自特定分析物在https://datadashboard.fda.gov/ora/fd/laaf.htm的LAAF統(tǒng)計(jì)表上公布之日起六個(gè)月內(nèi),進(jìn)行LAAF法規(guī)(21 CFR 1.1107(a)(4)、(5))涵蓋的、進(jìn)口相關(guān)的若干食品檢測(cè)。 https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/USA/24_03655_00_e.pdf |
該補(bǔ)遺通報(bào)涉及:
法規(guī)批準(zhǔn)、生效、公布的通報(bào)
評(píng)議期:(如補(bǔ)遺通知增加了以前通報(bào)措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應(yīng)提供一個(gè)新的接收評(píng)議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長(zhǎng)原定的最終評(píng)議期,則可以更改補(bǔ)遺通報(bào)內(nèi)的評(píng)議期。)
|
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機(jī)構(gòu): |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
可在《聯(lián)邦公報(bào)》(FR)第89卷第107號(hào)第47463頁(yè)或通過(guò)下列網(wǎng)址在互聯(lián)網(wǎng)上查閱文本:
https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2024-06-03/pdf/2024-12027.pdf
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應(yīng)美國(guó)代表團(tuán)的要求, 發(fā)送2024-06-10如下信息: |
通報(bào)標(biāo)題:食品分析實(shí)驗(yàn)室的認(rèn)證;計(jì)劃的實(shí)施;確定法規(guī)涵蓋的進(jìn)口相關(guān)食品檢測(cè)的完備實(shí)驗(yàn)室能力;通報(bào)。 |
食品藥品監(jiān)督管理局(“FDA”或“我們”)已決定,食品分析實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證計(jì)劃(LAAF)有足夠的實(shí)驗(yàn)室能力進(jìn)行LAAF法規(guī)涵蓋的、對(duì)于霉菌毒素的進(jìn)口相關(guān)食品檢測(cè)。當(dāng)達(dá)到針對(duì)LAAF法規(guī)中進(jìn)口相關(guān)食品檢測(cè)條款涵蓋的其他分析物的充分能力時(shí),這些具體的分析物和合規(guī)日期將公布在LAAF統(tǒng)計(jì)表中。受LAAF監(jiān)管的進(jìn)口食品所有者和收貨人必須使用LAAF認(rèn)證的實(shí)驗(yàn)室,從相關(guān)的合規(guī)日期(即特定分析物被列入公共登記冊(cè)之日起六個(gè)月)開始,進(jìn)行進(jìn)口相關(guān)的食品檢測(cè)。食品藥品監(jiān)督管理局尚未對(duì)LAAF法規(guī)涵蓋的其他食品檢測(cè)情況做出能力認(rèn)定。 合規(guī)日期:獲得LAAF認(rèn)證的實(shí)驗(yàn)室必須自特定分析物在https://datadashboard.fda.gov/ora/fd/laaf.htm的LAAF統(tǒng)計(jì)表上公布之日起六個(gè)月內(nèi),進(jìn)行LAAF法規(guī)(21 CFR 1.1107(a)(4)、(5))涵蓋的、進(jìn)口相關(guān)的若干食品檢測(cè)。 https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/USA/24_03655_00_e.pdf |
該補(bǔ)遺通報(bào)涉及:
法規(guī)批準(zhǔn)、生效、公布的通報(bào)
評(píng)議期:(如補(bǔ)遺通知增加了以前通報(bào)措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應(yīng)提供一個(gè)新的接收評(píng)議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長(zhǎng)原定的最終評(píng)議期,則可以更改補(bǔ)遺通報(bào)內(nèi)的評(píng)議期。)
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負(fù)責(zé)處理反饋意見的機(jī)構(gòu): |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
可在《聯(lián)邦公報(bào)》(FR)第89卷第107號(hào)第47463頁(yè)或通過(guò)下列網(wǎng)址在互聯(lián)網(wǎng)上查閱文本:
https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2024-06-03/pdf/2024-12027.pdf
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1. | 通報(bào)成員:美國(guó) |
2. |
通報(bào)標(biāo)題:食品分析實(shí)驗(yàn)室的認(rèn)證;計(jì)劃的實(shí)施;確定法規(guī)涵蓋的進(jìn)口相關(guān)食品檢測(cè)的完備實(shí)驗(yàn)室能力;通報(bào)。使用語(yǔ)言: 頁(yè)數(shù): 鏈接網(wǎng)址: |
3. | 相關(guān)方: |
4. | 覆蓋的產(chǎn)品: |
5. | 等效性承認(rèn)的確定以及任何相關(guān)程序或法規(guī)生效的日期(年/月/日): |
6. |
內(nèi)容簡(jiǎn)述: 食品藥品監(jiān)督管理局(“FDA”或“我們”)已決定,食品分析實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證計(jì)劃(LAAF)有足夠的實(shí)驗(yàn)室能力進(jìn)行LAAF法規(guī)涵蓋的、對(duì)于霉菌毒素的進(jìn)口相關(guān)食品檢測(cè)。當(dāng)達(dá)到針對(duì)LAAF法規(guī)中進(jìn)口相關(guān)食品檢測(cè)條款涵蓋的其他分析物的充分能力時(shí),這些具體的分析物和合規(guī)日期將公布在LAAF統(tǒng)計(jì)表中。受LAAF監(jiān)管的進(jìn)口食品所有者和收貨人必須使用LAAF認(rèn)證的實(shí)驗(yàn)室,從相關(guān)的合規(guī)日期(即特定分析物被列入公共登記冊(cè)之日起六個(gè)月)開始,進(jìn)行進(jìn)口相關(guān)的食品檢測(cè)。食品藥品監(jiān)督管理局尚未對(duì)LAAF法規(guī)涵蓋的其他食品檢測(cè)情況做出能力認(rèn)定。 合規(guī)日期:獲得LAAF認(rèn)證的實(shí)驗(yàn)室必須自特定分析物在https://datadashboard.fda.gov/ora/fd/laaf.htm的LAAF統(tǒng)計(jì)表上公布之日起六個(gè)月內(nèi),進(jìn)行LAAF法規(guī)(21 CFR 1.1107(a)(4)、(5))涵蓋的、進(jìn)口相關(guān)的若干食品檢測(cè)。 https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/USA/24_03655_00_e.pdf |
7. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
可在《聯(lián)邦公報(bào)》(FR)第89卷第107號(hào)第47463頁(yè)或通過(guò)下列網(wǎng)址在互聯(lián)網(wǎng)上查閱文本:
https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2024-06-03/pdf/2024-12027.pdf
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