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廣東省應(yīng)對技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺
當前位置:廣東省應(yīng)對技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺通報與召回SPS通報
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0
世界貿(mào)易組織
G/SPS/N/USA/3135/Add.2
2020-04-09
衛(wèi)生及植物衛(wèi)生措施委員會
通  報
2
1. 通報成員:美國
2. 負責機構(gòu):
3. 覆蓋的產(chǎn)品:
4. 可能受影響的地區(qū)或國家:
5. 通報標題:

食品分析實驗室的認證。擬定法規(guī)。


頁數(shù):    使用語言:    鏈接網(wǎng)址:
6. 內(nèi)容簡述:應(yīng) 美國 代表團的要求, 發(fā)送 2020-04-08 如下信息:

食品分析認可實驗室:延長評議期

食品藥物管理局(FDA或我們)第二次延長2019年11月4日聯(lián)邦紀事所刊登的"食品分析認可實驗室"擬定法規(guī)評議期及擬定法規(guī)相關(guān)信息采集的期限。我們采取該措施也是為了回應(yīng)有些食品行業(yè)協(xié)會因近期COVID-19冠狀病毒相關(guān)公共衛(wèi)生宣言,其會員將重點放在關(guān)鍵基礎(chǔ)設(shè)施的持續(xù)運營上而提出的延長評議期的要求。我們采取措該措施,是為了使采集法規(guī)相關(guān)信息規(guī)定的評論期與法規(guī)建議的評論期一致。
        日期: FDA是在2020年2月28日首次延長的基礎(chǔ)上(85 FR 11893),再次延長2019年11月4日公布的擬定法規(guī)評議期。請于2020年7月6日提交擬定法規(guī)的電子版或書面意見。請于2020年7月6日前提交1995年文書削減法(PRA)項下信息采集問題的相關(guān)信息(參見 ‘‘1995年文書削減法''一節(jié))。
https://members.wto.org/crnattachments/2020/SPS/USA/20_2506_00_e.pdf。




該補遺通報涉及:
[X] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日):
7. 目的和理由:
保護國家免受有害生物的其它危害:
8. 是否有相關(guān)國際標準?如有,指出標準:
9. 可提供的相關(guān)文件及文件語種:
10. 擬批準日期:
擬公布日期:
11. 擬生效日期:
12. 意見反饋截至日期:
13.
負責處理反饋意見的機構(gòu):
[ ] 國家通報機構(gòu) [ ] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供): 請按以下方式提交電子版評議:聯(lián)邦電子決策門戶網(wǎng)站: https://www.regulations.gov. 遵照提交評議指示操作。 提交至https://www.regulations.gov的電子版評議,包括附件將原文不變地粘貼于文檔上。 ? 信件/直接遞交/快遞(書面/提交文件): Dockets Management Staff (HFA-305), Food and Drug Administration, 5630 Fishers Lane, Rm. 1061, Rockville, MD 20852. ?如按“說明”中詳細內(nèi)容向文檔管理員提交書面/評議文件,除所提交資料有作為機密文件的識別標記外,食品藥物管理局(FDA)將會將您的評論及任何附件公布于眾。
14.
文本可從以下機構(gòu)得到:
[ ] 國家通報機構(gòu) [ ] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供): 全文可查詢美國聯(lián)邦紀事, 85冊,66號, 19114頁,或互聯(lián)網(wǎng): https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2020-04-06/pdf/2020-07171.pdf
2
應(yīng) 美國 代表團的要求, 發(fā)送 2020-04-08 如下信息:

食品分析認可實驗室:延長評議期

食品藥物管理局(FDA或我們)第二次延長2019年11月4日聯(lián)邦紀事所刊登的"食品分析認可實驗室"擬定法規(guī)評議期及擬定法規(guī)相關(guān)信息采集的期限。我們采取該措施也是為了回應(yīng)有些食品行業(yè)協(xié)會因近期COVID-19冠狀病毒相關(guān)公共衛(wèi)生宣言,其會員將重點放在關(guān)鍵基礎(chǔ)設(shè)施的持續(xù)運營上而提出的延長評議期的要求。我們采取措該措施,是為了使采集法規(guī)相關(guān)信息規(guī)定的評論期與法規(guī)建議的評論期一致。
        日期: FDA是在2020年2月28日首次延長的基礎(chǔ)上(85 FR 11893),再次延長2019年11月4日公布的擬定法規(guī)評議期。請于2020年7月6日提交擬定法規(guī)的電子版或書面意見。請于2020年7月6日前提交1995年文書削減法(PRA)項下信息采集問題的相關(guān)信息(參見 ‘‘1995年文書削減法''一節(jié))。
https://members.wto.org/crnattachments/2020/SPS/USA/20_2506_00_e.pdf。




該補遺通報涉及:
[X] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日):
負責處理反饋意見的機構(gòu):
[ ] 國家通報機構(gòu) [ ] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供): 請按以下方式提交電子版評議:聯(lián)邦電子決策門戶網(wǎng)站: https://www.regulations.gov. 遵照提交評議指示操作。 提交至https://www.regulations.gov的電子版評議,包括附件將原文不變地粘貼于文檔上。 ? 信件/直接遞交/快遞(書面/提交文件): Dockets Management Staff (HFA-305), Food and Drug Administration, 5630 Fishers Lane, Rm. 1061, Rockville, MD 20852. ?如按“說明”中詳細內(nèi)容向文檔管理員提交書面/評議文件,除所提交資料有作為機密文件的識別標記外,食品藥物管理局(FDA)將會將您的評論及任何附件公布于眾。
文本可從以下機構(gòu)得到:
[ ] 國家通報機構(gòu) [ ] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供): 全文可查詢美國聯(lián)邦紀事, 85冊,66號, 19114頁,或互聯(lián)網(wǎng): https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2020-04-06/pdf/2020-07171.pdf
2
應(yīng) 美國 代表團的要求, 發(fā)送 2020-04-08 如下信息:

食品分析認可實驗室:延長評議期

食品藥物管理局(FDA或我們)第二次延長2019年11月4日聯(lián)邦紀事所刊登的"食品分析認可實驗室"擬定法規(guī)評議期及擬定法規(guī)相關(guān)信息采集的期限。我們采取該措施也是為了回應(yīng)有些食品行業(yè)協(xié)會因近期COVID-19冠狀病毒相關(guān)公共衛(wèi)生宣言,其會員將重點放在關(guān)鍵基礎(chǔ)設(shè)施的持續(xù)運營上而提出的延長評議期的要求。我們采取措該措施,是為了使采集法規(guī)相關(guān)信息規(guī)定的評論期與法規(guī)建議的評論期一致。
        日期: FDA是在2020年2月28日首次延長的基礎(chǔ)上(85 FR 11893),再次延長2019年11月4日公布的擬定法規(guī)評議期。請于2020年7月6日提交擬定法規(guī)的電子版或書面意見。請于2020年7月6日前提交1995年文書削減法(PRA)項下信息采集問題的相關(guān)信息(參見 ‘‘1995年文書削減法''一節(jié))。
https://members.wto.org/crnattachments/2020/SPS/USA/20_2506_00_e.pdf。




該補遺通報涉及:
[X] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日):
2
1. 通報成員:美國
2. 負責機構(gòu):
3. 覆蓋的產(chǎn)品:
4. 可能受影響的地區(qū)或國家:
5. 通報標題:

食品分析實驗室的認證。擬定法規(guī)。


頁數(shù):    使用語言:    鏈接網(wǎng)址:
6. 內(nèi)容簡述:應(yīng) 美國 代表團的要求, 發(fā)送 2020-04-08 如下信息:

食品分析認可實驗室:延長評議期

食品藥物管理局(FDA或我們)第二次延長2019年11月4日聯(lián)邦紀事所刊登的"食品分析認可實驗室"擬定法規(guī)評議期及擬定法規(guī)相關(guān)信息采集的期限。我們采取該措施也是為了回應(yīng)有些食品行業(yè)協(xié)會因近期COVID-19冠狀病毒相關(guān)公共衛(wèi)生宣言,其會員將重點放在關(guān)鍵基礎(chǔ)設(shè)施的持續(xù)運營上而提出的延長評議期的要求。我們采取措該措施,是為了使采集法規(guī)相關(guān)信息規(guī)定的評論期與法規(guī)建議的評論期一致。
        日期: FDA是在2020年2月28日首次延長的基礎(chǔ)上(85 FR 11893),再次延長2019年11月4日公布的擬定法規(guī)評議期。請于2020年7月6日提交擬定法規(guī)的電子版或書面意見。請于2020年7月6日前提交1995年文書削減法(PRA)項下信息采集問題的相關(guān)信息(參見 ‘‘1995年文書削減法''一節(jié))。
https://members.wto.org/crnattachments/2020/SPS/USA/20_2506_00_e.pdf。




該補遺通報涉及:
[X] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日):
7. 目的和理由:
保護國家免受有害生物的其它危害:
8. 緊急事件的性質(zhì)及采取緊急措施的理由:
9. 是否有相關(guān)國際標準?如有,指出標準:
10. 可提供的相關(guān)文件及文件語種:
11. 擬批準日期:
擬公布日期:
12. 擬生效日期:
13. 意見反饋截至日期:
14.
負責處理反饋意見的機構(gòu):
[ ] 國家通報機構(gòu) [ ] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供): 請按以下方式提交電子版評議:聯(lián)邦電子決策門戶網(wǎng)站: https://www.regulations.gov. 遵照提交評議指示操作。 提交至https://www.regulations.gov的電子版評議,包括附件將原文不變地粘貼于文檔上。 ? 信件/直接遞交/快遞(書面/提交文件): Dockets Management Staff (HFA-305), Food and Drug Administration, 5630 Fishers Lane, Rm. 1061, Rockville, MD 20852. ?如按“說明”中詳細內(nèi)容向文檔管理員提交書面/評議文件,除所提交資料有作為機密文件的識別標記外,食品藥物管理局(FDA)將會將您的評論及任何附件公布于眾。
15.
文本可從以下機構(gòu)得到:
[ ] 國家通報機構(gòu) [ ] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供): 全文可查詢美國聯(lián)邦紀事, 85冊,66號, 19114頁,或互聯(lián)網(wǎng): https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2020-04-06/pdf/2020-07171.pdf
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應(yīng)美國代表團的要求, 發(fā)送2020-04-09如下信息:
通報標題:食品分析實驗室的認證。擬定法規(guī)。
內(nèi)容簡述:
應(yīng) 美國 代表團的要求, 發(fā)送 2020-04-08 如下信息:

食品分析認可實驗室:延長評議期

食品藥物管理局(FDA或我們)第二次延長2019年11月4日聯(lián)邦紀事所刊登的"食品分析認可實驗室"擬定法規(guī)評議期及擬定法規(guī)相關(guān)信息采集的期限。我們采取該措施也是為了回應(yīng)有些食品行業(yè)協(xié)會因近期COVID-19冠狀病毒相關(guān)公共衛(wèi)生宣言,其會員將重點放在關(guān)鍵基礎(chǔ)設(shè)施的持續(xù)運營上而提出的延長評議期的要求。我們采取措該措施,是為了使采集法規(guī)相關(guān)信息規(guī)定的評論期與法規(guī)建議的評論期一致。
        日期: FDA是在2020年2月28日首次延長的基礎(chǔ)上(85 FR 11893),再次延長2019年11月4日公布的擬定法規(guī)評議期。請于2020年7月6日提交擬定法規(guī)的電子版或書面意見。請于2020年7月6日前提交1995年文書削減法(PRA)項下信息采集問題的相關(guān)信息(參見 ‘‘1995年文書削減法''一節(jié))。
https://members.wto.org/crnattachments/2020/SPS/USA/20_2506_00_e.pdf。




該補遺通報涉及:
[X] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日):
該補遺通報涉及:
評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。)
負責處理反饋意見的機構(gòu):
[ ] 國家通報機構(gòu) [ ] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供): 請按以下方式提交電子版評議:聯(lián)邦電子決策門戶網(wǎng)站: https://www.regulations.gov. 遵照提交評議指示操作。 提交至https://www.regulations.gov的電子版評議,包括附件將原文不變地粘貼于文檔上。 ? 信件/直接遞交/快遞(書面/提交文件): Dockets Management Staff (HFA-305), Food and Drug Administration, 5630 Fishers Lane, Rm. 1061, Rockville, MD 20852. ?如按“說明”中詳細內(nèi)容向文檔管理員提交書面/評議文件,除所提交資料有作為機密文件的識別標記外,食品藥物管理局(FDA)將會將您的評論及任何附件公布于眾。
文本可從以下機構(gòu)得到:
[ ] 國家通報機構(gòu) [ ] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供): 全文可查詢美國聯(lián)邦紀事, 85冊,66號, 19114頁,或互聯(lián)網(wǎng): https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2020-04-06/pdf/2020-07171.pdf
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應(yīng)美國代表團的要求, 發(fā)送2020-04-09如下信息:
應(yīng) 美國 代表團的要求, 發(fā)送 2020-04-08 如下信息:

食品分析認可實驗室:延長評議期

食品藥物管理局(FDA或我們)第二次延長2019年11月4日聯(lián)邦紀事所刊登的"食品分析認可實驗室"擬定法規(guī)評議期及擬定法規(guī)相關(guān)信息采集的期限。我們采取該措施也是為了回應(yīng)有些食品行業(yè)協(xié)會因近期COVID-19冠狀病毒相關(guān)公共衛(wèi)生宣言,其會員將重點放在關(guān)鍵基礎(chǔ)設(shè)施的持續(xù)運營上而提出的延長評議期的要求。我們采取措該措施,是為了使采集法規(guī)相關(guān)信息規(guī)定的評論期與法規(guī)建議的評論期一致。
        日期: FDA是在2020年2月28日首次延長的基礎(chǔ)上(85 FR 11893),再次延長2019年11月4日公布的擬定法規(guī)評議期。請于2020年7月6日提交擬定法規(guī)的電子版或書面意見。請于2020年7月6日前提交1995年文書削減法(PRA)項下信息采集問題的相關(guān)信息(參見 ‘‘1995年文書削減法''一節(jié))。
https://members.wto.org/crnattachments/2020/SPS/USA/20_2506_00_e.pdf。




該補遺通報涉及:
[X] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日):
文本可從以下機構(gòu)得到:
[ ] 國家通報機構(gòu) [ ] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供): 全文可查詢美國聯(lián)邦紀事, 85冊,66號, 19114頁,或互聯(lián)網(wǎng): https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2020-04-06/pdf/2020-07171.pdf

通報原文:[{"filename":"USA3135Add.2.docx","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20200409/USA3135Add.2.docx"}]

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