1. | 通報成員:美國 |
2. | 負責機構(gòu): |
3. | 覆蓋的產(chǎn)品: |
4. | 可能受影響的地區(qū)或國家: |
5. |
通報標題:食品分析實驗室的認證。擬定法規(guī)。頁數(shù): 使用語言: 鏈接網(wǎng)址: |
6. |
內(nèi)容簡述:應(yīng) 美國 代表團的要求, 發(fā)送 2020-04-08 如下信息: 食品分析認可實驗室:延長評議期 食品藥物管理局(FDA或我們)第二次延長2019年11月4日聯(lián)邦紀事所刊登的"食品分析認可實驗室"擬定法規(guī)評議期及擬定法規(guī)相關(guān)信息采集的期限。我們采取該措施也是為了回應(yīng)有些食品行業(yè)協(xié)會因近期COVID-19冠狀病毒相關(guān)公共衛(wèi)生宣言,其會員將重點放在關(guān)鍵基礎(chǔ)設(shè)施的持續(xù)運營上而提出的延長評議期的要求。我們采取措該措施,是為了使采集法規(guī)相關(guān)信息規(guī)定的評論期與法規(guī)建議的評論期一致。 該補遺通報涉及: [X] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日): |
7. | 目的和理由: 保護國家免受有害生物的其它危害: |
8. | 是否有相關(guān)國際標準?如有,指出標準: |
9. |
可提供的相關(guān)文件及文件語種:
|
10. |
擬批準日期:
擬公布日期: |
11. | 擬生效日期: |
12. | 意見反饋截至日期: |
13. |
負責處理反饋意見的機構(gòu):
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
請按以下方式提交電子版評議:聯(lián)邦電子決策門戶網(wǎng)站: https://www.regulations.gov. 遵照提交評議指示操作。 提交至https://www.regulations.gov的電子版評議,包括附件將原文不變地粘貼于文檔上。 ? 信件/直接遞交/快遞(書面/提交文件): Dockets Management Staff (HFA-305), Food and Drug Administration, 5630 Fishers Lane, Rm. 1061, Rockville, MD 20852. ?如按“說明”中詳細內(nèi)容向文檔管理員提交書面/評議文件,除所提交資料有作為機密文件的識別標記外,食品藥物管理局(FDA)將會將您的評論及任何附件公布于眾。
|
14. |
文本可從以下機構(gòu)得到:
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
全文可查詢美國聯(lián)邦紀事, 85冊,66號, 19114頁,或互聯(lián)網(wǎng): https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2020-04-06/pdf/2020-07171.pdf
|
應(yīng) 美國 代表團的要求, 發(fā)送 2020-04-08 如下信息: 食品分析認可實驗室:延長評議期 食品藥物管理局(FDA或我們)第二次延長2019年11月4日聯(lián)邦紀事所刊登的"食品分析認可實驗室"擬定法規(guī)評議期及擬定法規(guī)相關(guān)信息采集的期限。我們采取該措施也是為了回應(yīng)有些食品行業(yè)協(xié)會因近期COVID-19冠狀病毒相關(guān)公共衛(wèi)生宣言,其會員將重點放在關(guān)鍵基礎(chǔ)設(shè)施的持續(xù)運營上而提出的延長評議期的要求。我們采取措該措施,是為了使采集法規(guī)相關(guān)信息規(guī)定的評論期與法規(guī)建議的評論期一致。 該補遺通報涉及: [X] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日): |
負責處理反饋意見的機構(gòu):
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
請按以下方式提交電子版評議:聯(lián)邦電子決策門戶網(wǎng)站: https://www.regulations.gov. 遵照提交評議指示操作。 提交至https://www.regulations.gov的電子版評議,包括附件將原文不變地粘貼于文檔上。 ? 信件/直接遞交/快遞(書面/提交文件): Dockets Management Staff (HFA-305), Food and Drug Administration, 5630 Fishers Lane, Rm. 1061, Rockville, MD 20852. ?如按“說明”中詳細內(nèi)容向文檔管理員提交書面/評議文件,除所提交資料有作為機密文件的識別標記外,食品藥物管理局(FDA)將會將您的評論及任何附件公布于眾。
|
文本可從以下機構(gòu)得到:
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
全文可查詢美國聯(lián)邦紀事, 85冊,66號, 19114頁,或互聯(lián)網(wǎng): https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2020-04-06/pdf/2020-07171.pdf
|
應(yīng) 美國 代表團的要求, 發(fā)送 2020-04-08 如下信息: 食品分析認可實驗室:延長評議期 食品藥物管理局(FDA或我們)第二次延長2019年11月4日聯(lián)邦紀事所刊登的"食品分析認可實驗室"擬定法規(guī)評議期及擬定法規(guī)相關(guān)信息采集的期限。我們采取該措施也是為了回應(yīng)有些食品行業(yè)協(xié)會因近期COVID-19冠狀病毒相關(guān)公共衛(wèi)生宣言,其會員將重點放在關(guān)鍵基礎(chǔ)設(shè)施的持續(xù)運營上而提出的延長評議期的要求。我們采取措該措施,是為了使采集法規(guī)相關(guān)信息規(guī)定的評論期與法規(guī)建議的評論期一致。 該補遺通報涉及: [X] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日): |
1. | 通報成員:美國 |
2. | 負責機構(gòu): |
3. | 覆蓋的產(chǎn)品: |
4. | 可能受影響的地區(qū)或國家: |
5. |
通報標題:食品分析實驗室的認證。擬定法規(guī)。頁數(shù): 使用語言: 鏈接網(wǎng)址: |
6. |
內(nèi)容簡述:應(yīng) 美國 代表團的要求, 發(fā)送 2020-04-08 如下信息: 食品分析認可實驗室:延長評議期 食品藥物管理局(FDA或我們)第二次延長2019年11月4日聯(lián)邦紀事所刊登的"食品分析認可實驗室"擬定法規(guī)評議期及擬定法規(guī)相關(guān)信息采集的期限。我們采取該措施也是為了回應(yīng)有些食品行業(yè)協(xié)會因近期COVID-19冠狀病毒相關(guān)公共衛(wèi)生宣言,其會員將重點放在關(guān)鍵基礎(chǔ)設(shè)施的持續(xù)運營上而提出的延長評議期的要求。我們采取措該措施,是為了使采集法規(guī)相關(guān)信息規(guī)定的評論期與法規(guī)建議的評論期一致。 該補遺通報涉及: [X] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日): |
7. | 目的和理由: 保護國家免受有害生物的其它危害: |
8. | 緊急事件的性質(zhì)及采取緊急措施的理由: |
9. | 是否有相關(guān)國際標準?如有,指出標準: |
10. |
可提供的相關(guān)文件及文件語種:
|
11. |
擬批準日期:
擬公布日期: |
12. | 擬生效日期: |
13. | 意見反饋截至日期: |
14. |
負責處理反饋意見的機構(gòu):
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
請按以下方式提交電子版評議:聯(lián)邦電子決策門戶網(wǎng)站: https://www.regulations.gov. 遵照提交評議指示操作。 提交至https://www.regulations.gov的電子版評議,包括附件將原文不變地粘貼于文檔上。 ? 信件/直接遞交/快遞(書面/提交文件): Dockets Management Staff (HFA-305), Food and Drug Administration, 5630 Fishers Lane, Rm. 1061, Rockville, MD 20852. ?如按“說明”中詳細內(nèi)容向文檔管理員提交書面/評議文件,除所提交資料有作為機密文件的識別標記外,食品藥物管理局(FDA)將會將您的評論及任何附件公布于眾。
|
15. |
文本可從以下機構(gòu)得到:
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
全文可查詢美國聯(lián)邦紀事, 85冊,66號, 19114頁,或互聯(lián)網(wǎng): https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2020-04-06/pdf/2020-07171.pdf
|
應(yīng)美國代表團的要求, 發(fā)送2020-04-09如下信息: |
通報標題:食品分析實驗室的認證。擬定法規(guī)。 |
內(nèi)容簡述:
應(yīng) 美國 代表團的要求, 發(fā)送 2020-04-08 如下信息:
食品分析認可實驗室:延長評議期 食品藥物管理局(FDA或我們)第二次延長2019年11月4日聯(lián)邦紀事所刊登的"食品分析認可實驗室"擬定法規(guī)評議期及擬定法規(guī)相關(guān)信息采集的期限。我們采取該措施也是為了回應(yīng)有些食品行業(yè)協(xié)會因近期COVID-19冠狀病毒相關(guān)公共衛(wèi)生宣言,其會員將重點放在關(guān)鍵基礎(chǔ)設(shè)施的持續(xù)運營上而提出的延長評議期的要求。我們采取措該措施,是為了使采集法規(guī)相關(guān)信息規(guī)定的評論期與法規(guī)建議的評論期一致。 該補遺通報涉及: [X] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日): |
該補遺通報涉及: 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) |
負責處理反饋意見的機構(gòu):
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
請按以下方式提交電子版評議:聯(lián)邦電子決策門戶網(wǎng)站: https://www.regulations.gov. 遵照提交評議指示操作。 提交至https://www.regulations.gov的電子版評議,包括附件將原文不變地粘貼于文檔上。 ? 信件/直接遞交/快遞(書面/提交文件): Dockets Management Staff (HFA-305), Food and Drug Administration, 5630 Fishers Lane, Rm. 1061, Rockville, MD 20852. ?如按“說明”中詳細內(nèi)容向文檔管理員提交書面/評議文件,除所提交資料有作為機密文件的識別標記外,食品藥物管理局(FDA)將會將您的評論及任何附件公布于眾。
|
文本可從以下機構(gòu)得到:
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
全文可查詢美國聯(lián)邦紀事, 85冊,66號, 19114頁,或互聯(lián)網(wǎng): https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2020-04-06/pdf/2020-07171.pdf
|
應(yīng)美國代表團的要求, 發(fā)送2020-04-09如下信息: |
應(yīng) 美國 代表團的要求, 發(fā)送 2020-04-08 如下信息: 食品分析認可實驗室:延長評議期 食品藥物管理局(FDA或我們)第二次延長2019年11月4日聯(lián)邦紀事所刊登的"食品分析認可實驗室"擬定法規(guī)評議期及擬定法規(guī)相關(guān)信息采集的期限。我們采取該措施也是為了回應(yīng)有些食品行業(yè)協(xié)會因近期COVID-19冠狀病毒相關(guān)公共衛(wèi)生宣言,其會員將重點放在關(guān)鍵基礎(chǔ)設(shè)施的持續(xù)運營上而提出的延長評議期的要求。我們采取措該措施,是為了使采集法規(guī)相關(guān)信息規(guī)定的評論期與法規(guī)建議的評論期一致。 該補遺通報涉及: [X] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日): |
文本可從以下機構(gòu)得到:
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
全文可查詢美國聯(lián)邦紀事, 85冊,66號, 19114頁,或互聯(lián)網(wǎng): https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2020-04-06/pdf/2020-07171.pdf
|