| 1. | 通報成員：美國 |
| 2. | 負責(zé)機構(gòu)： |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品： |
| 4. | 可能受影響的地區(qū)或國家： |
| 5. |
通報標(biāo)題：某些食品的可追溯性附加記錄要求。頁數(shù)： 使用語言： 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. |
內(nèi)容簡述：應(yīng) 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2020-12-21 如下信息： 某些食品可追溯補充記錄要求；延長評議期 食品藥物管理局 (FDA, 下稱“本局”或“我們”) 延長2020年9月23日聯(lián)邦紀(jì)事公布的擬定法規(guī)的評議期，并重啟“某些食品可追溯補充記錄要求”擬定法規(guī)相關(guān)信息采集的評議期。我們采取本措施，是為了回應(yīng)利益相關(guān)人士延長評議期期的要求，以便他們有更多時間就擬議法規(guī)提出意見。我們采取本措施，還為的是使法規(guī)相關(guān)信息的采集規(guī)定評論期與擬議法規(guī)的評論期保持一致。 該補遺通報涉及: [X] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準(zhǔn)、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): |
| 7. | 目的和理由： 保護國家免受有害生物的其它危害： |
| 8. | 是否有相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)？如有，指出標(biāo)準(zhǔn)： |
| 9. |
可提供的相關(guān)文件及文件語種：
|
| 10. |
擬批準(zhǔn)日期：
擬公布日期： |
| 11. | 擬生效日期： |
| 12. | 意見反饋截至日期： |
| 13. |
負責(zé)處理反饋意見的機構(gòu)：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
聯(lián)邦電子決策門戶網(wǎng)站：https://www.regulations.gov. 請根據(jù)指令提交評議。提交https://www.regulations.gov的電子版評議，包括附件將原文不動地粘貼在文檔內(nèi)。由于您的評議內(nèi)容將公布于眾，您須完全負責(zé)確保您的評論不含您或第三方可能不希望發(fā)布的任何機密信息, 如醫(yī)療信息，您或他人的社保號或商業(yè)機密，如制造工藝。請注意，如您在評論正文中納入了您的姓名、聯(lián)系方式或其它可識別您身份的信息, 這類信息將粘貼于： https://www.regulations.gov. 信郵/面交/郵遞(書面/紙文件: Dockets Management Staff (HFA-305), Food and Drug Administration, 5630 Fishers Lane, Rm. 1061, Rockville, MD 20852. 提交文檔管理員的書面/紙文件：除按照“說明”中的詳細說明提交、標(biāo)記和標(biāo)識為機密信息的，F(xiàn)DA將把您的評議及任何附件粘貼在網(wǎng)上。 指示: 收到的所有有關(guān)"某些食品可追溯性補充記錄要求"的提交文件必須包括文檔號：FDA-2014-N-0053。除作為“機密文件”提交的外，及時歸檔獲悉評議(見：ADDRESSES)將存放在文檔內(nèi), 并可公開查閱：https://www.regulations.gov 或接洽文檔管理員： 每周一~周五，上午9 :00至下午4:00, 240-402-7500.
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| 14. |
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
全文可查詢美國聯(lián)邦紀(jì)事, 85冊, 244號, 82393頁或互聯(lián)網(wǎng)站: https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2020-12-18/pdf/2020-27829.pdf.
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| 應(yīng) 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2020-12-21 如下信息： 某些食品可追溯補充記錄要求；延長評議期 食品藥物管理局 (FDA, 下稱“本局”或“我們”) 延長2020年9月23日聯(lián)邦紀(jì)事公布的擬定法規(guī)的評議期，并重啟“某些食品可追溯補充記錄要求”擬定法規(guī)相關(guān)信息采集的評議期。我們采取本措施，是為了回應(yīng)利益相關(guān)人士延長評議期期的要求，以便他們有更多時間就擬議法規(guī)提出意見。我們采取本措施，還為的是使法規(guī)相關(guān)信息的采集規(guī)定評論期與擬議法規(guī)的評論期保持一致。 該補遺通報涉及: [X] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準(zhǔn)、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): |
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負責(zé)處理反饋意見的機構(gòu)：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
聯(lián)邦電子決策門戶網(wǎng)站：https://www.regulations.gov. 請根據(jù)指令提交評議。提交https://www.regulations.gov的電子版評議，包括附件將原文不動地粘貼在文檔內(nèi)。由于您的評議內(nèi)容將公布于眾，您須完全負責(zé)確保您的評論不含您或第三方可能不希望發(fā)布的任何機密信息, 如醫(yī)療信息，您或他人的社保號或商業(yè)機密，如制造工藝。請注意，如您在評論正文中納入了您的姓名、聯(lián)系方式或其它可識別您身份的信息, 這類信息將粘貼于： https://www.regulations.gov. 信郵/面交/郵遞(書面/紙文件: Dockets Management Staff (HFA-305), Food and Drug Administration, 5630 Fishers Lane, Rm. 1061, Rockville, MD 20852. 提交文檔管理員的書面/紙文件：除按照“說明”中的詳細說明提交、標(biāo)記和標(biāo)識為機密信息的，F(xiàn)DA將把您的評議及任何附件粘貼在網(wǎng)上。 指示: 收到的所有有關(guān)"某些食品可追溯性補充記錄要求"的提交文件必須包括文檔號：FDA-2014-N-0053。除作為“機密文件”提交的外，及時歸檔獲悉評議(見：ADDRESSES)將存放在文檔內(nèi), 并可公開查閱：https://www.regulations.gov 或接洽文檔管理員： 每周一~周五，上午9 :00至下午4:00, 240-402-7500.
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文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
全文可查詢美國聯(lián)邦紀(jì)事, 85冊, 244號, 82393頁或互聯(lián)網(wǎng)站: https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2020-12-18/pdf/2020-27829.pdf.
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| 應(yīng) 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2020-12-21 如下信息： 某些食品可追溯補充記錄要求；延長評議期 食品藥物管理局 (FDA, 下稱“本局”或“我們”) 延長2020年9月23日聯(lián)邦紀(jì)事公布的擬定法規(guī)的評議期，并重啟“某些食品可追溯補充記錄要求”擬定法規(guī)相關(guān)信息采集的評議期。我們采取本措施，是為了回應(yīng)利益相關(guān)人士延長評議期期的要求，以便他們有更多時間就擬議法規(guī)提出意見。我們采取本措施，還為的是使法規(guī)相關(guān)信息的采集規(guī)定評論期與擬議法規(guī)的評論期保持一致。 該補遺通報涉及: [X] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準(zhǔn)、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): |
| 1. | 通報成員：美國 |
| 2. | 負責(zé)機構(gòu)： |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品： |
| 4. | 可能受影響的地區(qū)或國家： |
| 5. |
通報標(biāo)題：某些食品的可追溯性附加記錄要求。頁數(shù)： 使用語言： 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. |
內(nèi)容簡述：應(yīng) 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2020-12-21 如下信息： 某些食品可追溯補充記錄要求；延長評議期 食品藥物管理局 (FDA, 下稱“本局”或“我們”) 延長2020年9月23日聯(lián)邦紀(jì)事公布的擬定法規(guī)的評議期，并重啟“某些食品可追溯補充記錄要求”擬定法規(guī)相關(guān)信息采集的評議期。我們采取本措施，是為了回應(yīng)利益相關(guān)人士延長評議期期的要求，以便他們有更多時間就擬議法規(guī)提出意見。我們采取本措施，還為的是使法規(guī)相關(guān)信息的采集規(guī)定評論期與擬議法規(guī)的評論期保持一致。 該補遺通報涉及: [X] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準(zhǔn)、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): |
| 7. | 目的和理由： 保護國家免受有害生物的其它危害： |
| 8. | 緊急事件的性質(zhì)及采取緊急措施的理由： |
| 9. | 是否有相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)？如有，指出標(biāo)準(zhǔn)： |
| 10. |
可提供的相關(guān)文件及文件語種：
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| 11. |
擬批準(zhǔn)日期：
擬公布日期： |
| 12. | 擬生效日期： |
| 13. | 意見反饋截至日期： |
| 14. |
負責(zé)處理反饋意見的機構(gòu)：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
聯(lián)邦電子決策門戶網(wǎng)站：https://www.regulations.gov. 請根據(jù)指令提交評議。提交https://www.regulations.gov的電子版評議，包括附件將原文不動地粘貼在文檔內(nèi)。由于您的評議內(nèi)容將公布于眾，您須完全負責(zé)確保您的評論不含您或第三方可能不希望發(fā)布的任何機密信息, 如醫(yī)療信息，您或他人的社保號或商業(yè)機密，如制造工藝。請注意，如您在評論正文中納入了您的姓名、聯(lián)系方式或其它可識別您身份的信息, 這類信息將粘貼于： https://www.regulations.gov. 信郵/面交/郵遞(書面/紙文件: Dockets Management Staff (HFA-305), Food and Drug Administration, 5630 Fishers Lane, Rm. 1061, Rockville, MD 20852. 提交文檔管理員的書面/紙文件：除按照“說明”中的詳細說明提交、標(biāo)記和標(biāo)識為機密信息的，F(xiàn)DA將把您的評議及任何附件粘貼在網(wǎng)上。 指示: 收到的所有有關(guān)"某些食品可追溯性補充記錄要求"的提交文件必須包括文檔號：FDA-2014-N-0053。除作為“機密文件”提交的外，及時歸檔獲悉評議(見：ADDRESSES)將存放在文檔內(nèi), 并可公開查閱：https://www.regulations.gov 或接洽文檔管理員： 每周一~周五，上午9 :00至下午4:00, 240-402-7500.
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| 15. |
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
全文可查詢美國聯(lián)邦紀(jì)事, 85冊, 244號, 82393頁或互聯(lián)網(wǎng)站: https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2020-12-18/pdf/2020-27829.pdf.
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| 應(yīng)美國代表團的要求， 發(fā)送2020-12-21如下信息： |
| 通報標(biāo)題：某些食品的可追溯性附加記錄要求。 |
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內(nèi)容簡述：
應(yīng) 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2020-12-21 如下信息：
某些食品可追溯補充記錄要求；延長評議期 食品藥物管理局 (FDA, 下稱“本局”或“我們”) 延長2020年9月23日聯(lián)邦紀(jì)事公布的擬定法規(guī)的評議期，并重啟“某些食品可追溯補充記錄要求”擬定法規(guī)相關(guān)信息采集的評議期。我們采取本措施，是為了回應(yīng)利益相關(guān)人士延長評議期期的要求，以便他們有更多時間就擬議法規(guī)提出意見。我們采取本措施，還為的是使法規(guī)相關(guān)信息的采集規(guī)定評論期與擬議法規(guī)的評論期保持一致。 該補遺通報涉及: [X] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準(zhǔn)、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): |
| 該補遺通報涉及： 評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。） |
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負責(zé)處理反饋意見的機構(gòu)：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
聯(lián)邦電子決策門戶網(wǎng)站：https://www.regulations.gov. 請根據(jù)指令提交評議。提交https://www.regulations.gov的電子版評議，包括附件將原文不動地粘貼在文檔內(nèi)。由于您的評議內(nèi)容將公布于眾，您須完全負責(zé)確保您的評論不含您或第三方可能不希望發(fā)布的任何機密信息, 如醫(yī)療信息，您或他人的社保號或商業(yè)機密，如制造工藝。請注意，如您在評論正文中納入了您的姓名、聯(lián)系方式或其它可識別您身份的信息, 這類信息將粘貼于： https://www.regulations.gov. 信郵/面交/郵遞(書面/紙文件: Dockets Management Staff (HFA-305), Food and Drug Administration, 5630 Fishers Lane, Rm. 1061, Rockville, MD 20852. 提交文檔管理員的書面/紙文件：除按照“說明”中的詳細說明提交、標(biāo)記和標(biāo)識為機密信息的，F(xiàn)DA將把您的評議及任何附件粘貼在網(wǎng)上。 指示: 收到的所有有關(guān)"某些食品可追溯性補充記錄要求"的提交文件必須包括文檔號：FDA-2014-N-0053。除作為“機密文件”提交的外，及時歸檔獲悉評議(見：ADDRESSES)將存放在文檔內(nèi), 并可公開查閱：https://www.regulations.gov 或接洽文檔管理員： 每周一~周五，上午9 :00至下午4:00, 240-402-7500.
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文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
全文可查詢美國聯(lián)邦紀(jì)事, 85冊, 244號, 82393頁或互聯(lián)網(wǎng)站: https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2020-12-18/pdf/2020-27829.pdf.
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| 應(yīng)美國代表團的要求， 發(fā)送2020-12-21如下信息： |
| 應(yīng) 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2020-12-21 如下信息： 某些食品可追溯補充記錄要求；延長評議期 食品藥物管理局 (FDA, 下稱“本局”或“我們”) 延長2020年9月23日聯(lián)邦紀(jì)事公布的擬定法規(guī)的評議期，并重啟“某些食品可追溯補充記錄要求”擬定法規(guī)相關(guān)信息采集的評議期。我們采取本措施，是為了回應(yīng)利益相關(guān)人士延長評議期期的要求，以便他們有更多時間就擬議法規(guī)提出意見。我們采取本措施，還為的是使法規(guī)相關(guān)信息的采集規(guī)定評論期與擬議法規(guī)的評論期保持一致。 該補遺通報涉及: [X] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準(zhǔn)、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): |
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文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
全文可查詢美國聯(lián)邦紀(jì)事, 85冊, 244號, 82393頁或互聯(lián)網(wǎng)站: https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2020-12-18/pdf/2020-27829.pdf.
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粵公網(wǎng)安備 44010602010620號