| 1. | 通報(bào)成員：美國(guó) |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)： 美國(guó)食品和藥物管理局(FDA) |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品： HS代碼: 1211, 2008, 07, 0406, 0407, 08, 0302, 0303, 0306, 0304, 0305, 0307; ICS代碼: 67 |
| 4. |
可能受影響的地區(qū)或國(guó)家：
[X] 所有貿(mào)易伙伴
[ ] 特定地區(qū)或國(guó)家
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| 5. |
通報(bào)標(biāo)題：某些食品的可追溯性附加記錄要求。頁(yè)數(shù)：55頁(yè) 使用語言：英文 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. |
內(nèi)容簡(jiǎn)述： 食品和藥物管理局(FDA) (FDA、本局或我們)擬為管理局指定納入可追溯性清單的食品生產(chǎn)、加工、包裝或占有人員制定可追溯性附加記錄要求。 該擬定法規(guī)要求這些實(shí)體建立和保存含此類指定食品供應(yīng)鏈中重要追溯事件的信息記錄，如種植、運(yùn)輸、接收、創(chuàng)新和改良食品。 本擬定要求旨在幫助本局迅速有效地確定食品接收人，以防止或減輕食源性疾病的爆發(fā)，應(yīng)對(duì)嚴(yán)重不利于健康或?qū)е滤劳龊蠊耐{。 我們根據(jù)食品和藥物管理局(FDA)食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA)發(fā)布這項(xiàng)擬定法規(guī)。 |
| 7. |
目的和理由：
[X] 食品安全
[ ] 動(dòng)物健康
[ ] 植物保護(hù)
[ ] 保護(hù)國(guó)家免受有害生物的其它危害
[ ] 保護(hù)人類免受動(dòng)/植物有害生物的危害
保護(hù)國(guó)家免受有害生物的其它危害：
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| 8. |
是否有相關(guān)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)？如有，指出標(biāo)準(zhǔn)：
[ ] 食品法典委員會(huì)(例如：食品法典委員會(huì)標(biāo)準(zhǔn)或相關(guān)文件的名稱或序號(hào))
[ ] 世界動(dòng)物衛(wèi)生組織(OIE)(例如：陸生或水生動(dòng)物衛(wèi)生法典，章節(jié)號(hào)) [ ] 國(guó)際植物保護(hù)公約(例如：ISPM N°) [X] 無 該法規(guī)草案是否符合相關(guān)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)： [ ] 是 [ ] 否 |
| 9. |
可提供的相關(guān)文件及文件語種：
食品可追溯性列表：https://www.fda.gov/food/food-safety-modernization-act-fsma/food-traceability-list (提供英文) |
| 10. |
擬批準(zhǔn)日期：
擬公布日期： |
| 11. |
擬生效日期：
[ ] 公布日后6個(gè)月，及/或(年月日)：
[ ] 貿(mào)易促進(jìn)措施
|
| 12. |
意見反饋截至日期：
[ ] 通報(bào)發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): 2021年1月21日。請(qǐng)于2021年1月21日前提交該擬定法規(guī)電子版或書面意見。請(qǐng)注意，遲交或不及時(shí)提交的評(píng)議不予考慮。https://www.regulations.go。電子存檔系統(tǒng)接受評(píng)議的截止時(shí)間為2021年1月21日美國(guó)東部時(shí)間：晚11:59點(diǎn)。通過郵件/面交/快遞收到的評(píng)議(書面/紙質(zhì)提案)郵戳或交付驗(yàn)收收據(jù)時(shí)間為該日期或之前均視為及時(shí)。
|
| 13. |
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機(jī)構(gòu)：
[ ] 國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國(guó)家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
請(qǐng)按以下方式提交電子版評(píng)議: 聯(lián)邦電子決策門戶網(wǎng)站: http://www.regulations.gov. 請(qǐng)按指令提交評(píng)議。提交到 http://www.regulations.gov的電子版評(píng)議, 包括附件將原文不動(dòng)地粘貼在文檔內(nèi)。鑒于您的評(píng)議將公布于眾，您本人要負(fù)責(zé)保證您的評(píng)議不含任何您或某一第三方不愿公開粘貼的保密信息, 如醫(yī)療信息, 您或任何其他人的社保號(hào)或商業(yè)保密信息, 如制造工藝。請(qǐng)注意，如您在評(píng)議欄內(nèi)添加了本人姓名，聯(lián)系方式或其他有助于確定您身份的信息, 則這些信息將粘貼在http://www.regulations.gov.。信郵/面交/快遞(提交書面/紙文件評(píng)議)： Dockets Management Staff(文檔管理處) (HFA-305), Food and Drug Administration(食品藥物管理局), 5630 Fishers Lane, Rm. 1061, Rockville, MD 20852. 對(duì)于提交文檔管理處的書面/紙文件評(píng)議, 食品藥物管理局(FDA)將把您的評(píng)議及任何附件粘貼出來，但按“提示”詳述方式提交的標(biāo)有保密字樣的信息除外。提示: 所有獲悉評(píng)議必須含文檔號(hào)：FDA-2016-F-1253: “某些食品可追溯性附加記錄要求”。獲悉后及時(shí)歸檔的評(píng)議(見地址)要置于文檔內(nèi), 作為“保密性評(píng)議”提交的除外。 公開查閱地址：http://www.regulations.gov 或周一~周五上午 9:00~下午4:00,文檔管理處。文檔：要訪問文檔，查閱背景文件或獲得的電子版及書面/紙文件：, https://www.regulations.gov，在“搜索”框中插入本文件標(biāo)題括號(hào)內(nèi)的文件號(hào)，按提示操作，及/或洽： Dockets Management Staff, 5630 Fishers Lane, Rm. 1061, Rockville, MD 20852. 詳細(xì)信息，請(qǐng)洽: 擬定法規(guī)： Brian Pendleton, Office of Policy(政策辦公室), Food and Drug Administration(食品藥物管理局), 10903 New Hampshire Ave., Silver Spring, MD 20993-0002, 301-796-4614, Brian.Pendleton@fda.hhs.gov.
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| 14. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
[ ] 國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國(guó)家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
全文可查詢聯(lián)邦記事簿, 85冊(cè), 185號(hào), 59984頁(yè)，或互聯(lián)網(wǎng)址：https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2020-09-23/pdf/2020-20100.pdf United States SPS National Notification Authority(美國(guó)SPS國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu)), USDA Foreign Agricultural Service(美國(guó)農(nóng)業(yè)部, 農(nóng)產(chǎn)品外銷局),, International Regulations and Standards Division(國(guó)際法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)處-IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov
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| 食品和藥物管理局(FDA) (FDA、本局或我們)擬為管理局指定納入可追溯性清單的食品生產(chǎn)、加工、包裝或占有人員制定可追溯性附加記錄要求。 該擬定法規(guī)要求這些實(shí)體建立和保存含此類指定食品供應(yīng)鏈中重要追溯事件的信息記錄，如種植、運(yùn)輸、接收、創(chuàng)新和改良食品。 本擬定要求旨在幫助本局迅速有效地確定食品接收人，以防止或減輕食源性疾病的爆發(fā)，應(yīng)對(duì)嚴(yán)重不利于健康或?qū)е滤劳龊蠊耐{。 我們根據(jù)食品和藥物管理局(FDA)食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA)發(fā)布這項(xiàng)擬定法規(guī)。 |
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負(fù)責(zé)處理反饋意見的機(jī)構(gòu)：
[ ] 國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國(guó)家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
請(qǐng)按以下方式提交電子版評(píng)議: 聯(lián)邦電子決策門戶網(wǎng)站: http://www.regulations.gov. 請(qǐng)按指令提交評(píng)議。提交到 http://www.regulations.gov的電子版評(píng)議, 包括附件將原文不動(dòng)地粘貼在文檔內(nèi)。鑒于您的評(píng)議將公布于眾，您本人要負(fù)責(zé)保證您的評(píng)議不含任何您或某一第三方不愿公開粘貼的保密信息, 如醫(yī)療信息, 您或任何其他人的社保號(hào)或商業(yè)保密信息, 如制造工藝。請(qǐng)注意，如您在評(píng)議欄內(nèi)添加了本人姓名，聯(lián)系方式或其他有助于確定您身份的信息, 則這些信息將粘貼在http://www.regulations.gov.。信郵/面交/快遞(提交書面/紙文件評(píng)議)： Dockets Management Staff(文檔管理處) (HFA-305), Food and Drug Administration(食品藥物管理局), 5630 Fishers Lane, Rm. 1061, Rockville, MD 20852. 對(duì)于提交文檔管理處的書面/紙文件評(píng)議, 食品藥物管理局(FDA)將把您的評(píng)議及任何附件粘貼出來，但按“提示”詳述方式提交的標(biāo)有保密字樣的信息除外。提示: 所有獲悉評(píng)議必須含文檔號(hào)：FDA-2016-F-1253: “某些食品可追溯性附加記錄要求”。獲悉后及時(shí)歸檔的評(píng)議(見地址)要置于文檔內(nèi), 作為“保密性評(píng)議”提交的除外。 公開查閱地址：http://www.regulations.gov 或周一~周五上午 9:00~下午4:00,文檔管理處。文檔：要訪問文檔，查閱背景文件或獲得的電子版及書面/紙文件：, https://www.regulations.gov，在“搜索”框中插入本文件標(biāo)題括號(hào)內(nèi)的文件號(hào)，按提示操作，及/或洽： Dockets Management Staff, 5630 Fishers Lane, Rm. 1061, Rockville, MD 20852. 詳細(xì)信息，請(qǐng)洽: 擬定法規(guī)： Brian Pendleton, Office of Policy(政策辦公室), Food and Drug Administration(食品藥物管理局), 10903 New Hampshire Ave., Silver Spring, MD 20993-0002, 301-796-4614, Brian.Pendleton@fda.hhs.gov.
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文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
[ ] 國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國(guó)家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
全文可查詢聯(lián)邦記事簿, 85冊(cè), 185號(hào), 59984頁(yè)，或互聯(lián)網(wǎng)址：https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2020-09-23/pdf/2020-20100.pdf United States SPS National Notification Authority(美國(guó)SPS國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu)), USDA Foreign Agricultural Service(美國(guó)農(nóng)業(yè)部, 農(nóng)產(chǎn)品外銷局),, International Regulations and Standards Division(國(guó)際法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)處-IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov
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| 食品和藥物管理局(FDA) (FDA、本局或我們)擬為管理局指定納入可追溯性清單的食品生產(chǎn)、加工、包裝或占有人員制定可追溯性附加記錄要求。 該擬定法規(guī)要求這些實(shí)體建立和保存含此類指定食品供應(yīng)鏈中重要追溯事件的信息記錄，如種植、運(yùn)輸、接收、創(chuàng)新和改良食品。 本擬定要求旨在幫助本局迅速有效地確定食品接收人，以防止或減輕食源性疾病的爆發(fā)，應(yīng)對(duì)嚴(yán)重不利于健康或?qū)е滤劳龊蠊耐{。 我們根據(jù)食品和藥物管理局(FDA)食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA)發(fā)布這項(xiàng)擬定法規(guī)。 |
| 1. | 通報(bào)成員：美國(guó) |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)： 美國(guó)食品和藥物管理局(FDA) |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品： HS代碼: 1211, 2008, 07, 0406, 0407, 08, 0302, 0303, 0306, 0304, 0305, 0307; ICS代碼: 67 |
| 4. |
可能受影響的地區(qū)或國(guó)家：
[X] 所有貿(mào)易伙伴
[ ] 特定地區(qū)或國(guó)家
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| 5. |
通報(bào)標(biāo)題：某些食品的可追溯性附加記錄要求。頁(yè)數(shù)：55頁(yè) 使用語言：英文 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. |
內(nèi)容簡(jiǎn)述： 食品和藥物管理局(FDA) (FDA、本局或我們)擬為管理局指定納入可追溯性清單的食品生產(chǎn)、加工、包裝或占有人員制定可追溯性附加記錄要求。 該擬定法規(guī)要求這些實(shí)體建立和保存含此類指定食品供應(yīng)鏈中重要追溯事件的信息記錄，如種植、運(yùn)輸、接收、創(chuàng)新和改良食品。 本擬定要求旨在幫助本局迅速有效地確定食品接收人，以防止或減輕食源性疾病的爆發(fā)，應(yīng)對(duì)嚴(yán)重不利于健康或?qū)е滤劳龊蠊耐{。 我們根據(jù)食品和藥物管理局(FDA)食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA)發(fā)布這項(xiàng)擬定法規(guī)。 |
| 7. |
目的和理由：
[X] 食品安全
[ ] 動(dòng)物健康
[ ] 植物保護(hù)
[ ] 保護(hù)國(guó)家免受有害生物的其它危害
[ ] 保護(hù)人類免受動(dòng)/植物有害生物的危害
保護(hù)國(guó)家免受有害生物的其它危害：
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| 8. | 緊急事件的性質(zhì)及采取緊急措施的理由： |
| 9. |
是否有相關(guān)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)？如有，指出標(biāo)準(zhǔn)：
[ ] 食品法典委員會(huì)(例如：食品法典委員會(huì)標(biāo)準(zhǔn)或相關(guān)文件的名稱或序號(hào))
[ ] 世界動(dòng)物衛(wèi)生組織(OIE)(例如：陸生或水生動(dòng)物衛(wèi)生法典，章節(jié)號(hào)) [ ] 國(guó)際植物保護(hù)公約(例如：ISPM N°) [X] 無 該法規(guī)草案是否符合相關(guān)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)： [ ] 是 [ ] 否 |
| 10. |
可提供的相關(guān)文件及文件語種：
食品可追溯性列表：https://www.fda.gov/food/food-safety-modernization-act-fsma/food-traceability-list (提供英文) |
| 11. |
擬批準(zhǔn)日期：
擬公布日期： |
| 12. |
擬生效日期：
[ ] 公布日后6個(gè)月，及/或(年月日)：
[ ] 貿(mào)易促進(jìn)措施
|
| 13. |
意見反饋截至日期：
[ ] 通報(bào)發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): 2021年1月21日。請(qǐng)于2021年1月21日前提交該擬定法規(guī)電子版或書面意見。請(qǐng)注意，遲交或不及時(shí)提交的評(píng)議不予考慮。https://www.regulations.go。電子存檔系統(tǒng)接受評(píng)議的截止時(shí)間為2021年1月21日美國(guó)東部時(shí)間：晚11:59點(diǎn)。通過郵件/面交/快遞收到的評(píng)議(書面/紙質(zhì)提案)郵戳或交付驗(yàn)收收據(jù)時(shí)間為該日期或之前均視為及時(shí)。
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| 14. |
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機(jī)構(gòu)：
[ ] 國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國(guó)家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
請(qǐng)按以下方式提交電子版評(píng)議: 聯(lián)邦電子決策門戶網(wǎng)站: http://www.regulations.gov. 請(qǐng)按指令提交評(píng)議。提交到 http://www.regulations.gov的電子版評(píng)議, 包括附件將原文不動(dòng)地粘貼在文檔內(nèi)。鑒于您的評(píng)議將公布于眾，您本人要負(fù)責(zé)保證您的評(píng)議不含任何您或某一第三方不愿公開粘貼的保密信息, 如醫(yī)療信息, 您或任何其他人的社保號(hào)或商業(yè)保密信息, 如制造工藝。請(qǐng)注意，如您在評(píng)議欄內(nèi)添加了本人姓名，聯(lián)系方式或其他有助于確定您身份的信息, 則這些信息將粘貼在http://www.regulations.gov.。信郵/面交/快遞(提交書面/紙文件評(píng)議)： Dockets Management Staff(文檔管理處) (HFA-305), Food and Drug Administration(食品藥物管理局), 5630 Fishers Lane, Rm. 1061, Rockville, MD 20852. 對(duì)于提交文檔管理處的書面/紙文件評(píng)議, 食品藥物管理局(FDA)將把您的評(píng)議及任何附件粘貼出來，但按“提示”詳述方式提交的標(biāo)有保密字樣的信息除外。提示: 所有獲悉評(píng)議必須含文檔號(hào)：FDA-2016-F-1253: “某些食品可追溯性附加記錄要求”。獲悉后及時(shí)歸檔的評(píng)議(見地址)要置于文檔內(nèi), 作為“保密性評(píng)議”提交的除外。 公開查閱地址：http://www.regulations.gov 或周一~周五上午 9:00~下午4:00,文檔管理處。文檔：要訪問文檔，查閱背景文件或獲得的電子版及書面/紙文件：, https://www.regulations.gov，在“搜索”框中插入本文件標(biāo)題括號(hào)內(nèi)的文件號(hào)，按提示操作，及/或洽： Dockets Management Staff, 5630 Fishers Lane, Rm. 1061, Rockville, MD 20852. 詳細(xì)信息，請(qǐng)洽: 擬定法規(guī)： Brian Pendleton, Office of Policy(政策辦公室), Food and Drug Administration(食品藥物管理局), 10903 New Hampshire Ave., Silver Spring, MD 20993-0002, 301-796-4614, Brian.Pendleton@fda.hhs.gov.
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| 15. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
[ ] 國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國(guó)家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
全文可查詢聯(lián)邦記事簿, 85冊(cè), 185號(hào), 59984頁(yè)，或互聯(lián)網(wǎng)址：https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2020-09-23/pdf/2020-20100.pdf United States SPS National Notification Authority(美國(guó)SPS國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu)), USDA Foreign Agricultural Service(美國(guó)農(nóng)業(yè)部, 農(nóng)產(chǎn)品外銷局),, International Regulations and Standards Division(國(guó)際法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)處-IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov
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| 應(yīng)美國(guó)代表團(tuán)的要求， 發(fā)送2020-09-25如下信息： |
| 通報(bào)標(biāo)題：某些食品的可追溯性附加記錄要求。 |
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內(nèi)容簡(jiǎn)述：
食品和藥物管理局(FDA) (FDA、本局或我們)擬為管理局指定納入可追溯性清單的食品生產(chǎn)、加工、包裝或占有人員制定可追溯性附加記錄要求。
該擬定法規(guī)要求這些實(shí)體建立和保存含此類指定食品供應(yīng)鏈中重要追溯事件的信息記錄，如種植、運(yùn)輸、接收、創(chuàng)新和改良食品。 本擬定要求旨在幫助本局迅速有效地確定食品接收人，以防止或減輕食源性疾病的爆發(fā)，應(yīng)對(duì)嚴(yán)重不利于健康或?qū)е滤劳龊蠊耐{。 我們根據(jù)食品和藥物管理局(FDA)食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA)發(fā)布這項(xiàng)擬定法規(guī)。 |
| 該補(bǔ)遺通報(bào)涉及： 評(píng)議期：（如補(bǔ)遺通知增加了以前通報(bào)措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個(gè)新的接收評(píng)議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長(zhǎng)原定的最終評(píng)議期，則可以更改補(bǔ)遺通報(bào)內(nèi)的評(píng)議期。） |
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負(fù)責(zé)處理反饋意見的機(jī)構(gòu)：
[ ] 國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國(guó)家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
請(qǐng)按以下方式提交電子版評(píng)議: 聯(lián)邦電子決策門戶網(wǎng)站: http://www.regulations.gov. 請(qǐng)按指令提交評(píng)議。提交到 http://www.regulations.gov的電子版評(píng)議, 包括附件將原文不動(dòng)地粘貼在文檔內(nèi)。鑒于您的評(píng)議將公布于眾，您本人要負(fù)責(zé)保證您的評(píng)議不含任何您或某一第三方不愿公開粘貼的保密信息, 如醫(yī)療信息, 您或任何其他人的社保號(hào)或商業(yè)保密信息, 如制造工藝。請(qǐng)注意，如您在評(píng)議欄內(nèi)添加了本人姓名，聯(lián)系方式或其他有助于確定您身份的信息, 則這些信息將粘貼在http://www.regulations.gov.。信郵/面交/快遞(提交書面/紙文件評(píng)議)： Dockets Management Staff(文檔管理處) (HFA-305), Food and Drug Administration(食品藥物管理局), 5630 Fishers Lane, Rm. 1061, Rockville, MD 20852. 對(duì)于提交文檔管理處的書面/紙文件評(píng)議, 食品藥物管理局(FDA)將把您的評(píng)議及任何附件粘貼出來，但按“提示”詳述方式提交的標(biāo)有保密字樣的信息除外。提示: 所有獲悉評(píng)議必須含文檔號(hào)：FDA-2016-F-1253: “某些食品可追溯性附加記錄要求”。獲悉后及時(shí)歸檔的評(píng)議(見地址)要置于文檔內(nèi), 作為“保密性評(píng)議”提交的除外。 公開查閱地址：http://www.regulations.gov 或周一~周五上午 9:00~下午4:00,文檔管理處。文檔：要訪問文檔，查閱背景文件或獲得的電子版及書面/紙文件：, https://www.regulations.gov，在“搜索”框中插入本文件標(biāo)題括號(hào)內(nèi)的文件號(hào)，按提示操作，及/或洽： Dockets Management Staff, 5630 Fishers Lane, Rm. 1061, Rockville, MD 20852. 詳細(xì)信息，請(qǐng)洽: 擬定法規(guī)： Brian Pendleton, Office of Policy(政策辦公室), Food and Drug Administration(食品藥物管理局), 10903 New Hampshire Ave., Silver Spring, MD 20993-0002, 301-796-4614, Brian.Pendleton@fda.hhs.gov.
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文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
[ ] 國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國(guó)家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
全文可查詢聯(lián)邦記事簿, 85冊(cè), 185號(hào), 59984頁(yè)，或互聯(lián)網(wǎng)址：https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2020-09-23/pdf/2020-20100.pdf United States SPS National Notification Authority(美國(guó)SPS國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu)), USDA Foreign Agricultural Service(美國(guó)農(nóng)業(yè)部, 農(nóng)產(chǎn)品外銷局),, International Regulations and Standards Division(國(guó)際法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)處-IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov
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| 應(yīng)美國(guó)代表團(tuán)的要求， 發(fā)送2020-09-25如下信息： |
| 食品和藥物管理局(FDA) (FDA、本局或我們)擬為管理局指定納入可追溯性清單的食品生產(chǎn)、加工、包裝或占有人員制定可追溯性附加記錄要求。 該擬定法規(guī)要求這些實(shí)體建立和保存含此類指定食品供應(yīng)鏈中重要追溯事件的信息記錄，如種植、運(yùn)輸、接收、創(chuàng)新和改良食品。 本擬定要求旨在幫助本局迅速有效地確定食品接收人，以防止或減輕食源性疾病的爆發(fā)，應(yīng)對(duì)嚴(yán)重不利于健康或?qū)е滤劳龊蠊耐{。 我們根據(jù)食品和藥物管理局(FDA)食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA)發(fā)布這項(xiàng)擬定法規(guī)。 |
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