2007年9月17日,日本部分修訂生物制品的最低要求,增加最近批準(zhǔn)的疫苗標(biāo)準(zhǔn)。規(guī)定了藥品的生產(chǎn)程序、性質(zhì)、質(zhì)量、貯藏等,這些是為了達(dá)到公眾健康和衛(wèi)生必須特別注意的。