2015年4月29日，美國(guó)食品藥品管理局（FDA）起向公眾征求牛奶中藥物殘留的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)。FDA預(yù)期將通過此次風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估來加強(qiáng)對(duì)牛奶及乳制品的監(jiān)管力度。該標(biāo)準(zhǔn)預(yù)期將建立一個(gè)模型，管控牛奶中藥物殘留的情況，確保牛奶適合人類食用。如果奶牛被使用了非法藥物治療導(dǎo)致了牛奶中藥物殘留超標(biāo)，那么該牛奶將禁止銷售。目前，F(xiàn)DA計(jì)劃建立四個(gè)模型，分別為：藥物對(duì)泌乳奶牛的影響模型；在官方監(jiān)管下散裝牛奶出現(xiàn)藥物殘留的可能性模型；消費(fèi)者飲用牛奶或食用乳制品導(dǎo)致藥殘超標(biāo)的相關(guān)性模型；暴露在藥物殘留超標(biāo)環(huán)境下人類健康受到的潛在危害模型。

        更多詳情參見：http://www.fda.gov/Food/NewsEvents/ConstituentUpdates/ucm444812.htm