2025年2月21日，歐盟委員會啟動了對化妝品法規(guī)（(EC)No 1223/2009）的全面評估，以評估其在保護人類健康、確保歐盟市場協(xié)調(diào)和支持化妝品行業(yè)創(chuàng)新方面的有效性。這是自2013年法規(guī)全面實施以來的首次全面審查，涵蓋了其附件的所有50項修正案以及更廣泛的監(jiān)管發(fā)展。

作為評估過程的第一步，委員會于2025年2月21日至3月21日啟動了為期一個月的取證活動。利益相關者可就法規(guī)的運作、優(yōu)勢和潛在差距提出意見。

評估范圍

化妝品法規(guī)（CPR）對歐盟和歐洲經(jīng)濟區(qū)市場的化妝品制定了嚴格的安全和合規(guī)要求，確保消費者保護和公平競爭。然而，電子商務、數(shù)字標簽、可持續(xù)發(fā)展趨勢和國際監(jiān)管一致性等不斷變化的挑戰(zhàn)促使委員會評估該條例是否仍然適用。

審查的關鍵領域

評估將審查該法規(guī)在多個領域的影響、有效性和潛在差距，包括：

消費者安全和成分風險評估——審查通用風險方法，以確保高風險成分得到適當監(jiān)管。

標簽和數(shù)字化——檢查數(shù)字標簽以及當前的信息要求是否仍然相關。

市場監(jiān)督和在線銷售——應對電子商務、大宗銷售和跨境貿(mào)易帶來的挑戰(zhàn)。

環(huán)境考慮因素——評估該法規(guī)是否應擴大到涵蓋化妝品中化學物質(zhì)的環(huán)境影響。

國際競爭力和貿(mào)易——分析歐盟法規(guī)如何與全球化妝品法規(guī)保持一致，以促進貿(mào)易。

行政負擔和監(jiān)管簡化——尋找降低合規(guī)成本的機會，特別是對中小型企業(yè)（SME）而言。

審查還將評估與其他歐盟立法的一致性，包括REACH法規(guī)、CLP法規(guī)、生物殺滅劑產(chǎn)品法規(guī)（BPR）和醫(yī)療器械法規(guī)。

轉載鏈接：https://www.tbtguide.com/c/mypt/gwxw/592706.jhtml

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