| 1. | 通報(bào)成員：烏克蘭 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)：烏克蘭衛(wèi)生部 |
| 3. |
通報(bào)依據(jù)的條款：2.9.2 [X], 2.10.1 [ ], 5.6.2 [X], 5.7.1 [ ], 3.2 [ ], 7.2 [ ],
通報(bào)依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：藥品
ICS： HS： |
| 5. |
通報(bào)標(biāo)題：烏克蘭衛(wèi)生部《關(guān)于批準(zhǔn)藥品生產(chǎn)條件符合良好生產(chǎn)規(guī)范要求的確認(rèn)程序修訂》的法令草案；頁(yè)數(shù)：10 使用語(yǔ)言：烏克蘭語(yǔ) 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. |
內(nèi)容簡(jiǎn)述： 該法令草案旨在加強(qiáng)確認(rèn)藥品生產(chǎn)條件符合良好生產(chǎn)規(guī)范（GMP）要求的程序。 |
| 7. | 目的和理由：保護(hù)人類健康或安全 |
| 8. | 相關(guān)文件： 《烏克蘭藥品法》，2004年10月28日烏克蘭內(nèi)閣第1419號(hào)決議《確保藥品質(zhì)量的若干措施》 參考通報(bào)： ? G/TBT/N/UKR/294 ? G/TBT/N/UKR/294/Add.1 |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期：
待定 擬生效日期： 自正式發(fā)布之日起 |
| 10. | 意見反饋截至日期：自通報(bào)之日起60天 |
| 11. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
烏克蘭經(jīng)濟(jì)部
烏克蘭經(jīng)濟(jì)部貿(mào)易協(xié)定和出口發(fā)展司
地址：12/2 Hrushevskoho Str.
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電子郵箱： ep@me.gov.ua
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https://members.wto.org/crnattachments/2024/TBT/UKR/24_08412_00_x.pdf
https://members.wto.org/crnattachments/2024/TBT/UKR/24_08412_01_x.pdf
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該法令草案旨在加強(qiáng)確認(rèn)藥品生產(chǎn)條件符合良好生產(chǎn)規(guī)范（GMP）要求的程序。
該法令草案建議簡(jiǎn)化提交和審查簽發(fā)確認(rèn)符合性結(jié)論和GMP要求符合性證書申請(qǐng)程序。該優(yōu)化包括根據(jù)每個(gè)程序的具體性質(zhì)，減少所需文件的清單。
指令草案還規(guī)定了申請(qǐng)人（或申請(qǐng)人代表）處理任何不符之處的程序，設(shè)定了合理的時(shí)間框架（不計(jì)入發(fā)放結(jié)論或GMP合規(guī)證書的總體時(shí)間）。
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