2024年4月29日，歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）發(fā)布了新版化學(xué)物質(zhì)信息管理軟件IUCLID（8.0.1版）。
更新主要涉及哪些方面？
根據(jù)歐盟CLP法規(guī)的最新變化，對(duì)分類(lèi)和標(biāo)簽信息進(jìn)行了更新；
根據(jù)歐盟生物殺滅劑產(chǎn)品法規(guī)（EU BPR），對(duì)幾種卷宗類(lèi)型進(jìn)行了進(jìn)一步改進(jìn)，包括產(chǎn)品特性摘要（SPC）、生物殺滅劑產(chǎn)品授權(quán)和活性物質(zhì)應(yīng)用；
確定的IUCLID第一更新版支持未來(lái)通報(bào)和申請(qǐng)的格式，以符合歐盟飲用水指令的要求；
在歐盟植物保護(hù)產(chǎn)品立法領(lǐng)域，對(duì)歐洲食品安全局（EFSA）相關(guān)信息進(jìn)行了改進(jìn)。
其中第1條的更改是為了反映2023年3月31日歐盟對(duì)CLP法規(guī)附件I進(jìn)行的修訂。
修訂后的CLP分類(lèi)體系引入了一些新的危害類(lèi)別，具體包括：
人類(lèi)健康內(nèi)分泌干擾物（ED HH）類(lèi)別1和類(lèi)別2；
環(huán)境內(nèi)分泌干擾物（ED ENV）類(lèi)別1和類(lèi)別2；
持久性、生物累積性和毒性物質(zhì)（PBT）；
高持久性、高生物累積性物質(zhì)（vPvB）；
持久性、可遷移性和毒性物質(zhì)（PMT）；
高持久、高遷移性物質(zhì)（vPvM）。
IUCLID格式更新
為了順應(yīng)歐盟CLP法規(guī)的發(fā)展，IUCLID已于2024年4月29號(hào)完成更新，注冊(cè)/通報(bào)人員可在其IUCLID卷宗中納入以上新危害類(lèi)別的信息。
IUCLID的歐盟毒物中心通報(bào)板塊部分截圖
IUCLID的REACH注冊(cè)板塊部分截圖
新危害類(lèi)別實(shí)施緩沖期
歐盟要求注冊(cè)/通報(bào)人員在截止日期前根據(jù)新的危害類(lèi)別對(duì)物質(zhì)和混合物進(jìn)行分類(lèi)，以下是關(guān)于過(guò)渡期的詳細(xì)信息：
物質(zhì)：自2025年5月1日起，物質(zhì)需要根據(jù)新標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分類(lèi)。已投放市場(chǎng)的物質(zhì)應(yīng)于2026年11月1日起按照新標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分類(lèi)。
混合物：自2026年5月1日起，混合物需要根據(jù)新標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分類(lèi)。已投放市場(chǎng)的混合物應(yīng)于2028年5月1日起按照新標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分類(lèi)。
在過(guò)渡時(shí)期，企業(yè)尚未被要求根據(jù)新的危害類(lèi)別對(duì)其物質(zhì)或混合物進(jìn)行分類(lèi)，但可以自愿地應(yīng)用新的危害類(lèi)別。
然而，一旦過(guò)渡期結(jié)束，所有制造商、進(jìn)口商、下游用戶(hù)和分銷(xiāo)商都必須按照修訂后的CLP分類(lèi)體系制作歐盟注冊(cè)/通報(bào)卷宗。
如果您是涉及歐盟化學(xué)品注冊(cè)和通報(bào)的相關(guān)人員，確保及時(shí)更新您的IUCLID工具至最新版本（8.0.1版）；請(qǐng)熟悉并了解CLP法規(guī)的變化，特別是新的危害類(lèi)別，以便對(duì)化學(xué)物質(zhì)和混合物做出正確分類(lèi)；建議企業(yè)自愿地應(yīng)用新的危害類(lèi)別，并提前遵守相關(guān)通報(bào)要求，以便更早地適應(yīng)變化。
來(lái)源：https://www.reach24h.com/chemical/industry-news/iuclid-echa-clp
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