薩爾瓦多技術(shù)法規(guī)(RTS) 11.02.01:16:藥品。人用藥。生物等效性和互換性。
以下  2022 年 09 月 06 日 的信息根據(jù) 薩爾瓦多 代表團的要求分發(fā)。

薩爾瓦多技術(shù)法規(guī) RTS 11.02.01:16 制藥產(chǎn)品人用藥品。生物等效性和互換性（薩爾瓦多技術(shù)法規(guī)（RTS）11.02.01:16:醫(yī)藥產(chǎn)品。人用藥品。生物等效性和可互換性）

標題：薩爾瓦多技術(shù)法規(guī) RTS 11.02.01:16 制藥產(chǎn)品人用藥品。生物等效性和互換性（薩爾瓦多技術(shù)法規(guī)（RTS）11.02.01:16:醫(yī)藥產(chǎn)品。人用藥品。生物等效性和可互換性）
補遺理由：
[]評議期變更 - 日期：
[]批準的通報措施 - 日期：
[]公布的通報措施 - 日期：
[]通報措施生效 - 日期：
[]最終措施文本可從【腳注參考文件：1】獲?。?[1:此信息可通過網(wǎng)址、PDF附件或其他有關(guān)最終措施/措施變更/解釋性指南文本等信息進行提供。]
[ ]通報的措施被撤回或撤銷 - 日期： 相關(guān)編號（如果重新通報措施）：
[X]通報措施的內(nèi)容或范圍發(fā)生變更，文本可從以下機構(gòu)得到1：更新了《薩爾瓦多技術(shù)法規(guī)》的內(nèi)容。  因此，自本通知發(fā)出之日起，將有60天的時間提交評論和意見。
https://members.wto.org/crnattachments/2022/TBT/SLV/modification/22_6001_00_s.pdf 新的意見反饋截止日期（如適用）：自通報之日起60天內(nèi)
[]發(fā)布的解釋性指南和文本可從以下途徑獲得 1:
[]其他：
說明：薩爾瓦多技術(shù)法規(guī)（RTS）11.02.01:16的內(nèi)容：醫(yī)藥產(chǎn)品。人用藥品。生物等效性和可互換性已經(jīng)更新，現(xiàn)在被稱為RTS 11.02.01:22 制藥產(chǎn)品。  人用藥品。生物等效性和生物可互換性（第2次修訂）（薩爾瓦多技術(shù)法規(guī)11.02.01:22:醫(yī)藥產(chǎn)品。人用藥品。生物等效性和可互換性（第2版））。鑒于上述情況，自通報之日起，將有60天的期限來提交評議意見和觀察結(jié)果。