2020年7月2日，美國食品藥品管理局（FDA）批準(zhǔn)了新型抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物Rukobia（fostemsavir）用于嘗試過多種HIV藥物，但由于抗藥性、不耐受性或安全性考慮而無法繼續(xù)治療HIV感染的成年人。

Rukobia的安全性和有效性試驗共招募了371名受試者，大多數(shù)受試者接受HIV治療超過15年（71%），在進入試驗前曾接觸過5種或更多種不同的HIV治療方案（85%）和/或有艾滋病病史（86%）。在第八天，與服用安慰劑的人相比，接受Rukobia治療的受試者血液中的HIV-RNA水平明顯下降。第8天之后，所有參與者都接受Rukobia與其他抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物聯(lián)用治療。經(jīng)過24周，53%的受試者實現(xiàn)了HIV RNA抑制，HIV低于檢測限。96周后，60%的受試者繼續(xù)保持HIV RNA抑制。

Rukobia最常見的不良反應(yīng)是惡心。嚴(yán)重的不良反應(yīng)包括同時感染乙型或丙型肝炎病毒患者肝酶升高，以及免疫系統(tǒng)的變化（免疫重建綜合癥）。

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