1. | 通報成員:美國 |
2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu): |
3. | 覆蓋的產(chǎn)品: |
4. | 可能受影響的地區(qū)或國家: |
5. |
通報標(biāo)題:防止食品故意摻假的重點緩解策略; 擬定法規(guī) 語言: 英文 頁數(shù): 49頁頁數(shù): 使用語言: 鏈接網(wǎng)址: |
6. |
內(nèi)容簡述:應(yīng) 美國 代表團(tuán)的要求, 發(fā)送 2016-05-30 如下信息: 減少預(yù)防食品摻假的措施:最終法規(guī) 食品藥物管理局(FDA)發(fā)布本最終法規(guī),要求根據(jù)聯(lián)邦食品藥物及化妝品法案(FD&C法案)要求注冊的國內(nèi)外食品設(shè)施解決廣泛造成大眾健康人為危害的問題。這些食品設(shè)施要求進(jìn)行一次漏洞評估 ,以確定嚴(yán)重漏洞及可采取的工藝步驟,實施緩解措施,以盡量減少或防止食品經(jīng)營工藝步驟種的明顯漏洞。食品藥物管理局(FDA)公布這些要求,作為我們執(zhí)行食品藥物管理局食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA)的一個部分。 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [X] 法規(guī)批準(zhǔn)、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日): |
7. | 目的和理由: 保護(hù)國家免受有害生物的其它危害: |
8. | 是否有相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)?如有,指出標(biāo)準(zhǔn): |
9. |
可提供的相關(guān)文件及文件語種:
|
10. |
擬批準(zhǔn)日期:
擬公布日期: |
11. | 擬生效日期: |
12. | 意見反饋截至日期: |
13. |
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機(jī)構(gòu):
|
14. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
[X] 國家通報機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
United States SPS National Notification Authority (美國SPS國家通報機(jī)構(gòu)), USDA Foreign Agricultural Service (美國農(nóng)業(yè)部, 農(nóng)產(chǎn)品外銷局), International Regulations and Standards Division (國際法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)處-IRSD) Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文可參見聯(lián)邦紀(jì)事, 81 FR 34166,查閱地址: https://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2016-05-27/pdf/2016-12373.pdf.
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應(yīng) 美國 代表團(tuán)的要求, 發(fā)送 2016-05-30 如下信息: 減少預(yù)防食品摻假的措施:最終法規(guī) 食品藥物管理局(FDA)發(fā)布本最終法規(guī),要求根據(jù)聯(lián)邦食品藥物及化妝品法案(FD&C法案)要求注冊的國內(nèi)外食品設(shè)施解決廣泛造成大眾健康人為危害的問題。這些食品設(shè)施要求進(jìn)行一次漏洞評估 ,以確定嚴(yán)重漏洞及可采取的工藝步驟,實施緩解措施,以盡量減少或防止食品經(jīng)營工藝步驟種的明顯漏洞。食品藥物管理局(FDA)公布這些要求,作為我們執(zhí)行食品藥物管理局食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA)的一個部分。 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [X] 法規(guī)批準(zhǔn)、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日): |
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機(jī)構(gòu): |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
[X] 國家通報機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
United States SPS National Notification Authority (美國SPS國家通報機(jī)構(gòu)), USDA Foreign Agricultural Service (美國農(nóng)業(yè)部, 農(nóng)產(chǎn)品外銷局), International Regulations and Standards Division (國際法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)處-IRSD) Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文可參見聯(lián)邦紀(jì)事, 81 FR 34166,查閱地址: https://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2016-05-27/pdf/2016-12373.pdf.
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應(yīng) 美國 代表團(tuán)的要求, 發(fā)送 2016-05-30 如下信息: 減少預(yù)防食品摻假的措施:最終法規(guī) 食品藥物管理局(FDA)發(fā)布本最終法規(guī),要求根據(jù)聯(lián)邦食品藥物及化妝品法案(FD&C法案)要求注冊的國內(nèi)外食品設(shè)施解決廣泛造成大眾健康人為危害的問題。這些食品設(shè)施要求進(jìn)行一次漏洞評估 ,以確定嚴(yán)重漏洞及可采取的工藝步驟,實施緩解措施,以盡量減少或防止食品經(jīng)營工藝步驟種的明顯漏洞。食品藥物管理局(FDA)公布這些要求,作為我們執(zhí)行食品藥物管理局食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA)的一個部分。 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [X] 法規(guī)批準(zhǔn)、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日): |
1. | 通報成員:美國 |
2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu): |
3. | 覆蓋的產(chǎn)品: |
4. | 可能受影響的地區(qū)或國家: |
5. |
通報標(biāo)題:防止食品故意摻假的重點緩解策略; 擬定法規(guī) 語言: 英文 頁數(shù): 49頁頁數(shù): 使用語言: 鏈接網(wǎng)址: |
6. |
內(nèi)容簡述:應(yīng) 美國 代表團(tuán)的要求, 發(fā)送 2016-05-30 如下信息: 減少預(yù)防食品摻假的措施:最終法規(guī) 食品藥物管理局(FDA)發(fā)布本最終法規(guī),要求根據(jù)聯(lián)邦食品藥物及化妝品法案(FD&C法案)要求注冊的國內(nèi)外食品設(shè)施解決廣泛造成大眾健康人為危害的問題。這些食品設(shè)施要求進(jìn)行一次漏洞評估 ,以確定嚴(yán)重漏洞及可采取的工藝步驟,實施緩解措施,以盡量減少或防止食品經(jīng)營工藝步驟種的明顯漏洞。食品藥物管理局(FDA)公布這些要求,作為我們執(zhí)行食品藥物管理局食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA)的一個部分。 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [X] 法規(guī)批準(zhǔn)、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日): |
7. | 目的和理由: 保護(hù)國家免受有害生物的其它危害: |
8. | 緊急事件的性質(zhì)及采取緊急措施的理由: |
9. | 是否有相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)?如有,指出標(biāo)準(zhǔn): |
10. |
可提供的相關(guān)文件及文件語種:
|
11. |
擬批準(zhǔn)日期:
擬公布日期: |
12. | 擬生效日期: |
13. | 意見反饋截至日期: |
14. |
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機(jī)構(gòu):
|
15. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
[X] 國家通報機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
United States SPS National Notification Authority (美國SPS國家通報機(jī)構(gòu)), USDA Foreign Agricultural Service (美國農(nóng)業(yè)部, 農(nóng)產(chǎn)品外銷局), International Regulations and Standards Division (國際法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)處-IRSD) Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文可參見聯(lián)邦紀(jì)事, 81 FR 34166,查閱地址: https://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2016-05-27/pdf/2016-12373.pdf.
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應(yīng)美國代表團(tuán)的要求, 發(fā)送2016-06-02如下信息: |
通報標(biāo)題:防止食品故意摻假的重點緩解策略; 擬定法規(guī) 語言: 英文 頁數(shù): 49頁 |
內(nèi)容簡述:
應(yīng) 美國 代表團(tuán)的要求, 發(fā)送 2016-05-30 如下信息:
減少預(yù)防食品摻假的措施:最終法規(guī) 食品藥物管理局(FDA)發(fā)布本最終法規(guī),要求根據(jù)聯(lián)邦食品藥物及化妝品法案(FD&C法案)要求注冊的國內(nèi)外食品設(shè)施解決廣泛造成大眾健康人為危害的問題。這些食品設(shè)施要求進(jìn)行一次漏洞評估 ,以確定嚴(yán)重漏洞及可采取的工藝步驟,實施緩解措施,以盡量減少或防止食品經(jīng)營工藝步驟種的明顯漏洞。食品藥物管理局(FDA)公布這些要求,作為我們執(zhí)行食品藥物管理局食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA)的一個部分。 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [X] 法規(guī)批準(zhǔn)、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日): |
該補遺通報涉及: 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) |
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機(jī)構(gòu): |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
[X] 國家通報機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
United States SPS National Notification Authority (美國SPS國家通報機(jī)構(gòu)), USDA Foreign Agricultural Service (美國農(nóng)業(yè)部, 農(nóng)產(chǎn)品外銷局), International Regulations and Standards Division (國際法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)處-IRSD) Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文可參見聯(lián)邦紀(jì)事, 81 FR 34166,查閱地址: https://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2016-05-27/pdf/2016-12373.pdf.
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應(yīng)美國代表團(tuán)的要求, 發(fā)送2016-06-02如下信息: |
應(yīng) 美國 代表團(tuán)的要求, 發(fā)送 2016-05-30 如下信息: 減少預(yù)防食品摻假的措施:最終法規(guī) 食品藥物管理局(FDA)發(fā)布本最終法規(guī),要求根據(jù)聯(lián)邦食品藥物及化妝品法案(FD&C法案)要求注冊的國內(nèi)外食品設(shè)施解決廣泛造成大眾健康人為危害的問題。這些食品設(shè)施要求進(jìn)行一次漏洞評估 ,以確定嚴(yán)重漏洞及可采取的工藝步驟,實施緩解措施,以盡量減少或防止食品經(jīng)營工藝步驟種的明顯漏洞。食品藥物管理局(FDA)公布這些要求,作為我們執(zhí)行食品藥物管理局食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA)的一個部分。 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [X] 法規(guī)批準(zhǔn)、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日): |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
[X] 國家通報機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
United States SPS National Notification Authority (美國SPS國家通報機(jī)構(gòu)), USDA Foreign Agricultural Service (美國農(nóng)業(yè)部, 農(nóng)產(chǎn)品外銷局), International Regulations and Standards Division (國際法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)處-IRSD) Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文可參見聯(lián)邦紀(jì)事, 81 FR 34166,查閱地址: https://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2016-05-27/pdf/2016-12373.pdf.
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