| 1. | 通報成員：美國 |
| 2. | 負責機構(gòu)： |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品： |
| 4. | 可能受影響的地區(qū)或國家： |
| 5. |
通報標題：有關(guān)人類和動物食品進口商的國外供應(yīng)商驗證項目, 擬定法規(guī)頁數(shù)： 使用語言： 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. |
內(nèi)容簡述：應(yīng) 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2013.11 如下信息： 人與動物食品進口商的國外供應(yīng)商驗證計劃; 延長評議期 食品藥物管理局(FDA或我們)擬延長2013年7月29日聯(lián)邦紀事刊登的標題為“人與動物食品進口商國外供應(yīng)商驗證計劃”擬定法規(guī)及相關(guān)信息采集的評議期。FDA采取該措施以回應(yīng)延長評議期的要求，以便相關(guān)人士可以考慮該擬定法規(guī)與2013 年10月宣布的標題為“當前良好生產(chǎn)規(guī)范及危害分析與基于風險的動物食品預防控制”擬定法規(guī)之間的關(guān)系。FDA采取本措施還為的是使法規(guī)相關(guān)信息采集的規(guī)定符合擬定法規(guī)的評議期。http://members.wto.org/crnattachments/2013/sps/USA/13_4668_00_e.pdf 該補遺通報涉及: [X] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期 [ ] 其它 對于2013年7月29日公布的擬定法規(guī)(78 FR 45730), 請于2014年1月27日提交電子版或書面評議。請于2014年1月27日提交有關(guān)1995年縮減文書工作法案(PRA法案)項下的信息采集問題的評議(參見該文件“1995年縮減文書工作法案" 一節(jié))。 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): |
| 7. | 目的和理由： 保護國家免受有害生物的其它危害： |
| 8. | 是否有相關(guān)國際標準？如有，指出標準： |
| 9. |
可提供的相關(guān)文件及文件語種：
|
| 10. |
擬批準日期：
擬公布日期： |
| 11. | 擬生效日期： |
| 12. | 意見反饋截至日期： |
| 13. |
負責處理反饋意見的機構(gòu)：
|
| 14. |
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, International Regulations and Standards Division (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 聯(lián)邦紀事第78冊, 224號，69602頁提供全文或參見: http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2013-11-20/pdf/2013-27645.pdf
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| 應(yīng) 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2013.11 如下信息： 人與動物食品進口商的國外供應(yīng)商驗證計劃; 延長評議期 食品藥物管理局(FDA或我們)擬延長2013年7月29日聯(lián)邦紀事刊登的標題為“人與動物食品進口商國外供應(yīng)商驗證計劃”擬定法規(guī)及相關(guān)信息采集的評議期。FDA采取該措施以回應(yīng)延長評議期的要求，以便相關(guān)人士可以考慮該擬定法規(guī)與2013 年10月宣布的標題為“當前良好生產(chǎn)規(guī)范及危害分析與基于風險的動物食品預防控制”擬定法規(guī)之間的關(guān)系。FDA采取本措施還為的是使法規(guī)相關(guān)信息采集的規(guī)定符合擬定法規(guī)的評議期。http://members.wto.org/crnattachments/2013/sps/USA/13_4668_00_e.pdf 該補遺通報涉及: [X] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期 [ ] 其它 對于2013年7月29日公布的擬定法規(guī)(78 FR 45730), 請于2014年1月27日提交電子版或書面評議。請于2014年1月27日提交有關(guān)1995年縮減文書工作法案(PRA法案)項下的信息采集問題的評議(參見該文件“1995年縮減文書工作法案" 一節(jié))。 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): |
| 負責處理反饋意見的機構(gòu)： |
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文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, International Regulations and Standards Division (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 聯(lián)邦紀事第78冊, 224號，69602頁提供全文或參見: http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2013-11-20/pdf/2013-27645.pdf
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| 應(yīng) 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2013.11 如下信息： 人與動物食品進口商的國外供應(yīng)商驗證計劃; 延長評議期 食品藥物管理局(FDA或我們)擬延長2013年7月29日聯(lián)邦紀事刊登的標題為“人與動物食品進口商國外供應(yīng)商驗證計劃”擬定法規(guī)及相關(guān)信息采集的評議期。FDA采取該措施以回應(yīng)延長評議期的要求，以便相關(guān)人士可以考慮該擬定法規(guī)與2013 年10月宣布的標題為“當前良好生產(chǎn)規(guī)范及危害分析與基于風險的動物食品預防控制”擬定法規(guī)之間的關(guān)系。FDA采取本措施還為的是使法規(guī)相關(guān)信息采集的規(guī)定符合擬定法規(guī)的評議期。http://members.wto.org/crnattachments/2013/sps/USA/13_4668_00_e.pdf 該補遺通報涉及: [X] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期 [ ] 其它 對于2013年7月29日公布的擬定法規(guī)(78 FR 45730), 請于2014年1月27日提交電子版或書面評議。請于2014年1月27日提交有關(guān)1995年縮減文書工作法案(PRA法案)項下的信息采集問題的評議(參見該文件“1995年縮減文書工作法案" 一節(jié))。 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): |
| 1. | 通報成員：美國 |
| 2. | 負責機構(gòu)： |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品： |
| 4. | 可能受影響的地區(qū)或國家： |
| 5. |
通報標題：有關(guān)人類和動物食品進口商的國外供應(yīng)商驗證項目, 擬定法規(guī)頁數(shù)： 使用語言： 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. |
內(nèi)容簡述：應(yīng) 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2013.11 如下信息： 人與動物食品進口商的國外供應(yīng)商驗證計劃; 延長評議期 食品藥物管理局(FDA或我們)擬延長2013年7月29日聯(lián)邦紀事刊登的標題為“人與動物食品進口商國外供應(yīng)商驗證計劃”擬定法規(guī)及相關(guān)信息采集的評議期。FDA采取該措施以回應(yīng)延長評議期的要求，以便相關(guān)人士可以考慮該擬定法規(guī)與2013 年10月宣布的標題為“當前良好生產(chǎn)規(guī)范及危害分析與基于風險的動物食品預防控制”擬定法規(guī)之間的關(guān)系。FDA采取本措施還為的是使法規(guī)相關(guān)信息采集的規(guī)定符合擬定法規(guī)的評議期。http://members.wto.org/crnattachments/2013/sps/USA/13_4668_00_e.pdf 該補遺通報涉及: [X] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期 [ ] 其它 對于2013年7月29日公布的擬定法規(guī)(78 FR 45730), 請于2014年1月27日提交電子版或書面評議。請于2014年1月27日提交有關(guān)1995年縮減文書工作法案(PRA法案)項下的信息采集問題的評議(參見該文件“1995年縮減文書工作法案" 一節(jié))。 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): |
| 7. | 目的和理由： 保護國家免受有害生物的其它危害： |
| 8. | 緊急事件的性質(zhì)及采取緊急措施的理由： |
| 9. | 是否有相關(guān)國際標準？如有，指出標準： |
| 10. |
可提供的相關(guān)文件及文件語種：
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| 11. |
擬批準日期：
擬公布日期： |
| 12. | 擬生效日期： |
| 13. | 意見反饋截至日期： |
| 14. |
負責處理反饋意見的機構(gòu)：
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| 15. |
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, International Regulations and Standards Division (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 聯(lián)邦紀事第78冊, 224號，69602頁提供全文或參見: http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2013-11-20/pdf/2013-27645.pdf
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| 應(yīng)美國代表團的要求， 發(fā)送2013-11-25如下信息： |
| 通報標題：有關(guān)人類和動物食品進口商的國外供應(yīng)商驗證項目, 擬定法規(guī) |
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內(nèi)容簡述：
應(yīng) 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2013.11 如下信息：
人與動物食品進口商的國外供應(yīng)商驗證計劃; 延長評議期 食品藥物管理局(FDA或我們)擬延長2013年7月29日聯(lián)邦紀事刊登的標題為“人與動物食品進口商國外供應(yīng)商驗證計劃”擬定法規(guī)及相關(guān)信息采集的評議期。FDA采取該措施以回應(yīng)延長評議期的要求，以便相關(guān)人士可以考慮該擬定法規(guī)與2013 年10月宣布的標題為“當前良好生產(chǎn)規(guī)范及危害分析與基于風險的動物食品預防控制”擬定法規(guī)之間的關(guān)系。FDA采取本措施還為的是使法規(guī)相關(guān)信息采集的規(guī)定符合擬定法規(guī)的評議期。http://members.wto.org/crnattachments/2013/sps/USA/13_4668_00_e.pdf 該補遺通報涉及: [X] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期 [ ] 其它 對于2013年7月29日公布的擬定法規(guī)(78 FR 45730), 請于2014年1月27日提交電子版或書面評議。請于2014年1月27日提交有關(guān)1995年縮減文書工作法案(PRA法案)項下的信息采集問題的評議(參見該文件“1995年縮減文書工作法案" 一節(jié))。 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): |
| 該補遺通報涉及： 評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。） |
| 負責處理反饋意見的機構(gòu)： |
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文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, International Regulations and Standards Division (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 聯(lián)邦紀事第78冊, 224號，69602頁提供全文或參見: http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2013-11-20/pdf/2013-27645.pdf
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| 應(yīng)美國代表團的要求， 發(fā)送2013-11-25如下信息： |
| 應(yīng) 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2013.11 如下信息： 人與動物食品進口商的國外供應(yīng)商驗證計劃; 延長評議期 食品藥物管理局(FDA或我們)擬延長2013年7月29日聯(lián)邦紀事刊登的標題為“人與動物食品進口商國外供應(yīng)商驗證計劃”擬定法規(guī)及相關(guān)信息采集的評議期。FDA采取該措施以回應(yīng)延長評議期的要求，以便相關(guān)人士可以考慮該擬定法規(guī)與2013 年10月宣布的標題為“當前良好生產(chǎn)規(guī)范及危害分析與基于風險的動物食品預防控制”擬定法規(guī)之間的關(guān)系。FDA采取本措施還為的是使法規(guī)相關(guān)信息采集的規(guī)定符合擬定法規(guī)的評議期。http://members.wto.org/crnattachments/2013/sps/USA/13_4668_00_e.pdf 該補遺通報涉及: [X] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期 [ ] 其它 對于2013年7月29日公布的擬定法規(guī)(78 FR 45730), 請于2014年1月27日提交電子版或書面評議。請于2014年1月27日提交有關(guān)1995年縮減文書工作法案(PRA法案)項下的信息采集問題的評議(參見該文件“1995年縮減文書工作法案" 一節(jié))。 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): |
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文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, International Regulations and Standards Division (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 聯(lián)邦紀事第78冊, 224號，69602頁提供全文或參見: http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2013-11-20/pdf/2013-27645.pdf
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