| 1. | 通報(bào)成員：美國(guó) |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)： |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品： |
| 4. | 可能受影響的地區(qū)或國(guó)家： |
| 5. |
通報(bào)標(biāo)題：農(nóng)藥；關(guān)于進(jìn)口食品的農(nóng)藥進(jìn)口容許量和殘留物資料的指導(dǎo)；尋求評(píng)論意見(jiàn)(22頁(yè))頁(yè)數(shù)： 使用語(yǔ)言： 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. |
內(nèi)容簡(jiǎn)述：應(yīng) 美國(guó) 代表團(tuán)的要求， 發(fā)送 2006.04 如下信息： 對(duì)G/SPS/N/USA/288通報(bào)的補(bǔ)遺 " 2006年10月11日，美國(guó)食品藥物管理局(FDA)公布了一項(xiàng)最終法規(guī)，名為：有關(guān)用牛類(lèi)材料制造、加工或含牛類(lèi)材料的人類(lèi)食品及化妝品的保持記錄要求(聯(lián)邦紀(jì)事, 第71冊(cè), 第59653-59669頁(yè), 提供英文)。FDA要求用牛類(lèi)材料制造、加工或含牛類(lèi)材料的人類(lèi)食品及化妝品的制造商及加工商建立和保持記錄，以證明未用禁止的牛類(lèi)材料制造、加工人類(lèi)食品和化妝品，以及人類(lèi)食品和化妝品不含禁止的牛類(lèi)材料。這些記錄保持要求為FDA“人類(lèi)食品和化妝品用牛類(lèi)材料”的臨時(shí)最終法規(guī)提供了證明文件(聯(lián)邦紀(jì)事，第69冊(cè)，第42255-74頁(yè)；2004年7月14日)。FDA提出保持記錄要求，是因?yàn)槿祟?lèi)食品及化妝品的生產(chǎn)商和加工商需要進(jìn)行記錄，以確保其產(chǎn)品不包含禁止的牛類(lèi)材料，并且記錄是幫助FDA確保符合臨時(shí)最終法規(guī)要求所必要的。該最終法規(guī)于2007年1月9日生效。 有關(guān)最終法規(guī)，可參見(jiàn)：http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/E6-16830.pdf 有關(guān)詳細(xì)信息，請(qǐng)洽： Rebecca Buckner, Center for Food Safety and Applied Nutrition (HFS-265), Food and Drug Administration, 5100 Paint Branch Pkwy., College Park, MD 20740-3835, 301-436-1486, Email: Rebecca.Buckner@fda.hhs.gov. Ms Doreen Chen-Moulec, United States SPS Enquiry Point Officer, USDA Foreign Agricultural Service, Food Safety & Technical Services Division, Stop 1027, Washington D.C. 20250. Tel: 202-720-9124; Fax: 202-690-0677; Email: fstsd@fas.usda.gov" 該補(bǔ)遺通報(bào)涉及: [ ] 意見(jiàn)反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準(zhǔn)、生效、公布的通報(bào) [ ] 以前通報(bào)的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評(píng)議期:(如補(bǔ)遺通知增加了以前通報(bào)措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個(gè)新的接收評(píng)議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長(zhǎng)原定的最終評(píng)議期，則可以更改補(bǔ)遺通報(bào)內(nèi)的評(píng)議期。) [ ] 通報(bào)發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): |
| 7. | 目的和理由： 保護(hù)國(guó)家免受有害生物的其它危害： |
| 8. | 是否有相關(guān)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)？如有，指出標(biāo)準(zhǔn)： |
| 9. |
可提供的相關(guān)文件及文件語(yǔ)種：
|
| 10. |
擬批準(zhǔn)日期：
擬公布日期： |
| 11. | 擬生效日期： |
| 12. | 意見(jiàn)反饋截至日期： |
| 13. |
負(fù)責(zé)處理反饋意見(jiàn)的機(jī)構(gòu)：
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| 14. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
[ ] 國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國(guó)家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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| 應(yīng) 美國(guó) 代表團(tuán)的要求， 發(fā)送 2006.04 如下信息： 對(duì)G/SPS/N/USA/288通報(bào)的補(bǔ)遺 " 2006年10月11日，美國(guó)食品藥物管理局(FDA)公布了一項(xiàng)最終法規(guī)，名為：有關(guān)用牛類(lèi)材料制造、加工或含牛類(lèi)材料的人類(lèi)食品及化妝品的保持記錄要求(聯(lián)邦紀(jì)事, 第71冊(cè), 第59653-59669頁(yè), 提供英文)。FDA要求用牛類(lèi)材料制造、加工或含牛類(lèi)材料的人類(lèi)食品及化妝品的制造商及加工商建立和保持記錄，以證明未用禁止的牛類(lèi)材料制造、加工人類(lèi)食品和化妝品，以及人類(lèi)食品和化妝品不含禁止的牛類(lèi)材料。這些記錄保持要求為FDA“人類(lèi)食品和化妝品用牛類(lèi)材料”的臨時(shí)最終法規(guī)提供了證明文件(聯(lián)邦紀(jì)事，第69冊(cè)，第42255-74頁(yè)；2004年7月14日)。FDA提出保持記錄要求，是因?yàn)槿祟?lèi)食品及化妝品的生產(chǎn)商和加工商需要進(jìn)行記錄，以確保其產(chǎn)品不包含禁止的牛類(lèi)材料，并且記錄是幫助FDA確保符合臨時(shí)最終法規(guī)要求所必要的。該最終法規(guī)于2007年1月9日生效。 有關(guān)最終法規(guī)，可參見(jiàn)：http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/E6-16830.pdf 有關(guān)詳細(xì)信息，請(qǐng)洽： Rebecca Buckner, Center for Food Safety and Applied Nutrition (HFS-265), Food and Drug Administration, 5100 Paint Branch Pkwy., College Park, MD 20740-3835, 301-436-1486, Email: Rebecca.Buckner@fda.hhs.gov. Ms Doreen Chen-Moulec, United States SPS Enquiry Point Officer, USDA Foreign Agricultural Service, Food Safety & Technical Services Division, Stop 1027, Washington D.C. 20250. Tel: 202-720-9124; Fax: 202-690-0677; Email: fstsd@fas.usda.gov" 該補(bǔ)遺通報(bào)涉及: [ ] 意見(jiàn)反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準(zhǔn)、生效、公布的通報(bào) [ ] 以前通報(bào)的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評(píng)議期:(如補(bǔ)遺通知增加了以前通報(bào)措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個(gè)新的接收評(píng)議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長(zhǎng)原定的最終評(píng)議期，則可以更改補(bǔ)遺通報(bào)內(nèi)的評(píng)議期。) [ ] 通報(bào)發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): |
| 負(fù)責(zé)處理反饋意見(jiàn)的機(jī)構(gòu)： |
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文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
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| 應(yīng) 美國(guó) 代表團(tuán)的要求， 發(fā)送 2006.04 如下信息： 對(duì)G/SPS/N/USA/288通報(bào)的補(bǔ)遺 " 2006年10月11日，美國(guó)食品藥物管理局(FDA)公布了一項(xiàng)最終法規(guī)，名為：有關(guān)用牛類(lèi)材料制造、加工或含牛類(lèi)材料的人類(lèi)食品及化妝品的保持記錄要求(聯(lián)邦紀(jì)事, 第71冊(cè), 第59653-59669頁(yè), 提供英文)。FDA要求用牛類(lèi)材料制造、加工或含牛類(lèi)材料的人類(lèi)食品及化妝品的制造商及加工商建立和保持記錄，以證明未用禁止的牛類(lèi)材料制造、加工人類(lèi)食品和化妝品，以及人類(lèi)食品和化妝品不含禁止的牛類(lèi)材料。這些記錄保持要求為FDA“人類(lèi)食品和化妝品用牛類(lèi)材料”的臨時(shí)最終法規(guī)提供了證明文件(聯(lián)邦紀(jì)事，第69冊(cè)，第42255-74頁(yè)；2004年7月14日)。FDA提出保持記錄要求，是因?yàn)槿祟?lèi)食品及化妝品的生產(chǎn)商和加工商需要進(jìn)行記錄，以確保其產(chǎn)品不包含禁止的牛類(lèi)材料，并且記錄是幫助FDA確保符合臨時(shí)最終法規(guī)要求所必要的。該最終法規(guī)于2007年1月9日生效。 有關(guān)最終法規(guī)，可參見(jiàn)：http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/E6-16830.pdf 有關(guān)詳細(xì)信息，請(qǐng)洽： Rebecca Buckner, Center for Food Safety and Applied Nutrition (HFS-265), Food and Drug Administration, 5100 Paint Branch Pkwy., College Park, MD 20740-3835, 301-436-1486, Email: Rebecca.Buckner@fda.hhs.gov. Ms Doreen Chen-Moulec, United States SPS Enquiry Point Officer, USDA Foreign Agricultural Service, Food Safety & Technical Services Division, Stop 1027, Washington D.C. 20250. Tel: 202-720-9124; Fax: 202-690-0677; Email: fstsd@fas.usda.gov" 該補(bǔ)遺通報(bào)涉及: [ ] 意見(jiàn)反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準(zhǔn)、生效、公布的通報(bào) [ ] 以前通報(bào)的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評(píng)議期:(如補(bǔ)遺通知增加了以前通報(bào)措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個(gè)新的接收評(píng)議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長(zhǎng)原定的最終評(píng)議期，則可以更改補(bǔ)遺通報(bào)內(nèi)的評(píng)議期。) [ ] 通報(bào)發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): |
| 1. | 通報(bào)成員：美國(guó) |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)： |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品： |
| 4. | 可能受影響的地區(qū)或國(guó)家： |
| 5. |
通報(bào)標(biāo)題：農(nóng)藥；關(guān)于進(jìn)口食品的農(nóng)藥進(jìn)口容許量和殘留物資料的指導(dǎo)；尋求評(píng)論意見(jiàn)(22頁(yè))頁(yè)數(shù)： 使用語(yǔ)言： 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. |
內(nèi)容簡(jiǎn)述：應(yīng) 美國(guó) 代表團(tuán)的要求， 發(fā)送 2006.04 如下信息： 對(duì)G/SPS/N/USA/288通報(bào)的補(bǔ)遺 " 2006年10月11日，美國(guó)食品藥物管理局(FDA)公布了一項(xiàng)最終法規(guī)，名為：有關(guān)用牛類(lèi)材料制造、加工或含牛類(lèi)材料的人類(lèi)食品及化妝品的保持記錄要求(聯(lián)邦紀(jì)事, 第71冊(cè), 第59653-59669頁(yè), 提供英文)。FDA要求用牛類(lèi)材料制造、加工或含牛類(lèi)材料的人類(lèi)食品及化妝品的制造商及加工商建立和保持記錄，以證明未用禁止的牛類(lèi)材料制造、加工人類(lèi)食品和化妝品，以及人類(lèi)食品和化妝品不含禁止的牛類(lèi)材料。這些記錄保持要求為FDA“人類(lèi)食品和化妝品用牛類(lèi)材料”的臨時(shí)最終法規(guī)提供了證明文件(聯(lián)邦紀(jì)事，第69冊(cè)，第42255-74頁(yè)；2004年7月14日)。FDA提出保持記錄要求，是因?yàn)槿祟?lèi)食品及化妝品的生產(chǎn)商和加工商需要進(jìn)行記錄，以確保其產(chǎn)品不包含禁止的牛類(lèi)材料，并且記錄是幫助FDA確保符合臨時(shí)最終法規(guī)要求所必要的。該最終法規(guī)于2007年1月9日生效。 有關(guān)最終法規(guī)，可參見(jiàn)：http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/E6-16830.pdf 有關(guān)詳細(xì)信息，請(qǐng)洽： Rebecca Buckner, Center for Food Safety and Applied Nutrition (HFS-265), Food and Drug Administration, 5100 Paint Branch Pkwy., College Park, MD 20740-3835, 301-436-1486, Email: Rebecca.Buckner@fda.hhs.gov. Ms Doreen Chen-Moulec, United States SPS Enquiry Point Officer, USDA Foreign Agricultural Service, Food Safety & Technical Services Division, Stop 1027, Washington D.C. 20250. Tel: 202-720-9124; Fax: 202-690-0677; Email: fstsd@fas.usda.gov" 該補(bǔ)遺通報(bào)涉及: [ ] 意見(jiàn)反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準(zhǔn)、生效、公布的通報(bào) [ ] 以前通報(bào)的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評(píng)議期:(如補(bǔ)遺通知增加了以前通報(bào)措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個(gè)新的接收評(píng)議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長(zhǎng)原定的最終評(píng)議期，則可以更改補(bǔ)遺通報(bào)內(nèi)的評(píng)議期。) [ ] 通報(bào)發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): |
| 7. | 目的和理由： 保護(hù)國(guó)家免受有害生物的其它危害： |
| 8. | 緊急事件的性質(zhì)及采取緊急措施的理由： |
| 9. | 是否有相關(guān)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)？如有，指出標(biāo)準(zhǔn)： |
| 10. |
可提供的相關(guān)文件及文件語(yǔ)種：
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| 11. |
擬批準(zhǔn)日期：
擬公布日期： |
| 12. | 擬生效日期： |
| 13. | 意見(jiàn)反饋截至日期： |
| 14. |
負(fù)責(zé)處理反饋意見(jiàn)的機(jī)構(gòu)：
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| 15. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
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| 應(yīng)美國(guó)代表團(tuán)的要求， 發(fā)送2006-04-20如下信息： |
| 通報(bào)標(biāo)題：農(nóng)藥；關(guān)于進(jìn)口食品的農(nóng)藥進(jìn)口容許量和殘留物資料的指導(dǎo)；尋求評(píng)論意見(jiàn)(22頁(yè)) |
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內(nèi)容簡(jiǎn)述：
應(yīng) 美國(guó) 代表團(tuán)的要求， 發(fā)送 2006.04 如下信息：
對(duì)G/SPS/N/USA/288通報(bào)的補(bǔ)遺 " 2006年10月11日，美國(guó)食品藥物管理局(FDA)公布了一項(xiàng)最終法規(guī)，名為：有關(guān)用牛類(lèi)材料制造、加工或含牛類(lèi)材料的人類(lèi)食品及化妝品的保持記錄要求(聯(lián)邦紀(jì)事, 第71冊(cè), 第59653-59669頁(yè), 提供英文)。FDA要求用牛類(lèi)材料制造、加工或含牛類(lèi)材料的人類(lèi)食品及化妝品的制造商及加工商建立和保持記錄，以證明未用禁止的牛類(lèi)材料制造、加工人類(lèi)食品和化妝品，以及人類(lèi)食品和化妝品不含禁止的牛類(lèi)材料。這些記錄保持要求為FDA“人類(lèi)食品和化妝品用牛類(lèi)材料”的臨時(shí)最終法規(guī)提供了證明文件(聯(lián)邦紀(jì)事，第69冊(cè)，第42255-74頁(yè)；2004年7月14日)。FDA提出保持記錄要求，是因?yàn)槿祟?lèi)食品及化妝品的生產(chǎn)商和加工商需要進(jìn)行記錄，以確保其產(chǎn)品不包含禁止的牛類(lèi)材料，并且記錄是幫助FDA確保符合臨時(shí)最終法規(guī)要求所必要的。該最終法規(guī)于2007年1月9日生效。 有關(guān)最終法規(guī)，可參見(jiàn)：http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/E6-16830.pdf 有關(guān)詳細(xì)信息，請(qǐng)洽： Rebecca Buckner, Center for Food Safety and Applied Nutrition (HFS-265), Food and Drug Administration, 5100 Paint Branch Pkwy., College Park, MD 20740-3835, 301-436-1486, Email: Rebecca.Buckner@fda.hhs.gov. Ms Doreen Chen-Moulec, United States SPS Enquiry Point Officer, USDA Foreign Agricultural Service, Food Safety & Technical Services Division, Stop 1027, Washington D.C. 20250. Tel: 202-720-9124; Fax: 202-690-0677; Email: fstsd@fas.usda.gov" 該補(bǔ)遺通報(bào)涉及: [ ] 意見(jiàn)反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準(zhǔn)、生效、公布的通報(bào) [ ] 以前通報(bào)的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評(píng)議期:(如補(bǔ)遺通知增加了以前通報(bào)措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個(gè)新的接收評(píng)議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長(zhǎng)原定的最終評(píng)議期，則可以更改補(bǔ)遺通報(bào)內(nèi)的評(píng)議期。) [ ] 通報(bào)發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): |
| 該補(bǔ)遺通報(bào)涉及： 評(píng)議期：（如補(bǔ)遺通知增加了以前通報(bào)措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個(gè)新的接收評(píng)議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長(zhǎng)原定的最終評(píng)議期，則可以更改補(bǔ)遺通報(bào)內(nèi)的評(píng)議期。） |
| 負(fù)責(zé)處理反饋意見(jiàn)的機(jī)構(gòu)： |
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文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
[ ] 國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國(guó)家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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| 應(yīng)美國(guó)代表團(tuán)的要求， 發(fā)送2006-04-20如下信息： |
| 應(yīng) 美國(guó) 代表團(tuán)的要求， 發(fā)送 2006.04 如下信息： 對(duì)G/SPS/N/USA/288通報(bào)的補(bǔ)遺 " 2006年10月11日，美國(guó)食品藥物管理局(FDA)公布了一項(xiàng)最終法規(guī)，名為：有關(guān)用牛類(lèi)材料制造、加工或含牛類(lèi)材料的人類(lèi)食品及化妝品的保持記錄要求(聯(lián)邦紀(jì)事, 第71冊(cè), 第59653-59669頁(yè), 提供英文)。FDA要求用牛類(lèi)材料制造、加工或含牛類(lèi)材料的人類(lèi)食品及化妝品的制造商及加工商建立和保持記錄，以證明未用禁止的牛類(lèi)材料制造、加工人類(lèi)食品和化妝品，以及人類(lèi)食品和化妝品不含禁止的牛類(lèi)材料。這些記錄保持要求為FDA“人類(lèi)食品和化妝品用牛類(lèi)材料”的臨時(shí)最終法規(guī)提供了證明文件(聯(lián)邦紀(jì)事，第69冊(cè)，第42255-74頁(yè)；2004年7月14日)。FDA提出保持記錄要求，是因?yàn)槿祟?lèi)食品及化妝品的生產(chǎn)商和加工商需要進(jìn)行記錄，以確保其產(chǎn)品不包含禁止的牛類(lèi)材料，并且記錄是幫助FDA確保符合臨時(shí)最終法規(guī)要求所必要的。該最終法規(guī)于2007年1月9日生效。 有關(guān)最終法規(guī)，可參見(jiàn)：http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/E6-16830.pdf 有關(guān)詳細(xì)信息，請(qǐng)洽： Rebecca Buckner, Center for Food Safety and Applied Nutrition (HFS-265), Food and Drug Administration, 5100 Paint Branch Pkwy., College Park, MD 20740-3835, 301-436-1486, Email: Rebecca.Buckner@fda.hhs.gov. Ms Doreen Chen-Moulec, United States SPS Enquiry Point Officer, USDA Foreign Agricultural Service, Food Safety & Technical Services Division, Stop 1027, Washington D.C. 20250. Tel: 202-720-9124; Fax: 202-690-0677; Email: fstsd@fas.usda.gov" 該補(bǔ)遺通報(bào)涉及: [ ] 意見(jiàn)反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準(zhǔn)、生效、公布的通報(bào) [ ] 以前通報(bào)的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評(píng)議期:(如補(bǔ)遺通知增加了以前通報(bào)措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個(gè)新的接收評(píng)議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長(zhǎng)原定的最終評(píng)議期，則可以更改補(bǔ)遺通報(bào)內(nèi)的評(píng)議期。) [ ] 通報(bào)發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): |
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文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
[ ] 國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu)
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