| 1. | 通報成員：美國 |
| 2. | 負責機構(gòu)： |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品： |
| 4. | 可能受影響的地區(qū)或國家： |
| 5. |
通報標題：食品標簽：健康聲明；飲食指南頁數(shù)： 使用語言： 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. |
內(nèi)容簡述：應(yīng) 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2004.02 如下信息： 食品標簽：健康要求;飲食指南 美食品藥物管理局[FDA]擬將刊在2003年11月25日聯(lián)邦記事(68 FR 66040)中擬定決策提前通知[ANPRM]的評議期延長到2004年2月25日。在此ANPRM中，F(xiàn)DA要求對傳統(tǒng)人類食品及副食品標簽的監(jiān)管衛(wèi)生合格要求方法進行評議。FDA還要求對健康要求相關(guān)的其他問題，及對傳統(tǒng)人類食品及副食品標簽飲食指南說明的適當性及性質(zhì)進行評議。這是FDA為回復(fù)有關(guān)人士提出延長評議時間的要求而采取的措施 擬定決策提前通知[ANPRM]的評議期延長一事可查閱聯(lián)邦記事[69 FR No. 17][2004年1月27日][提供英文] 聯(lián)邦記事(FR), 68 FR No. 27, 第66040-66048頁[2003，11，25]內(nèi)擬定決策提前通知[ANPRM] 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): |
| 7. | 目的和理由： 保護國家免受有害生物的其它危害： |
| 8. | 是否有相關(guān)國際標準？如有，指出標準： |
| 9. |
可提供的相關(guān)文件及文件語種：
|
| 10. |
擬批準日期：
擬公布日期： |
| 11. | 擬生效日期： |
| 12. | 意見反饋截至日期： |
| 13. |
負責處理反饋意見的機構(gòu)：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
|
| 14. |
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu)
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| 應(yīng) 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2004.02 如下信息： 食品標簽：健康要求;飲食指南 美食品藥物管理局[FDA]擬將刊在2003年11月25日聯(lián)邦記事(68 FR 66040)中擬定決策提前通知[ANPRM]的評議期延長到2004年2月25日。在此ANPRM中，F(xiàn)DA要求對傳統(tǒng)人類食品及副食品標簽的監(jiān)管衛(wèi)生合格要求方法進行評議。FDA還要求對健康要求相關(guān)的其他問題，及對傳統(tǒng)人類食品及副食品標簽飲食指南說明的適當性及性質(zhì)進行評議。這是FDA為回復(fù)有關(guān)人士提出延長評議時間的要求而采取的措施 擬定決策提前通知[ANPRM]的評議期延長一事可查閱聯(lián)邦記事[69 FR No. 17][2004年1月27日][提供英文] 聯(lián)邦記事(FR), 68 FR No. 27, 第66040-66048頁[2003，11，25]內(nèi)擬定決策提前通知[ANPRM] 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): |
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| 應(yīng) 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2004.02 如下信息： 食品標簽：健康要求;飲食指南 美食品藥物管理局[FDA]擬將刊在2003年11月25日聯(lián)邦記事(68 FR 66040)中擬定決策提前通知[ANPRM]的評議期延長到2004年2月25日。在此ANPRM中，F(xiàn)DA要求對傳統(tǒng)人類食品及副食品標簽的監(jiān)管衛(wèi)生合格要求方法進行評議。FDA還要求對健康要求相關(guān)的其他問題，及對傳統(tǒng)人類食品及副食品標簽飲食指南說明的適當性及性質(zhì)進行評議。這是FDA為回復(fù)有關(guān)人士提出延長評議時間的要求而采取的措施 擬定決策提前通知[ANPRM]的評議期延長一事可查閱聯(lián)邦記事[69 FR No. 17][2004年1月27日][提供英文] 聯(lián)邦記事(FR), 68 FR No. 27, 第66040-66048頁[2003，11，25]內(nèi)擬定決策提前通知[ANPRM] 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): |
| 1. | 通報成員：美國 |
| 2. | 負責機構(gòu)： |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品： |
| 4. | 可能受影響的地區(qū)或國家： |
| 5. |
通報標題：食品標簽：健康聲明；飲食指南頁數(shù)： 使用語言： 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. |
內(nèi)容簡述：應(yīng) 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2004.02 如下信息： 食品標簽：健康要求;飲食指南 美食品藥物管理局[FDA]擬將刊在2003年11月25日聯(lián)邦記事(68 FR 66040)中擬定決策提前通知[ANPRM]的評議期延長到2004年2月25日。在此ANPRM中，F(xiàn)DA要求對傳統(tǒng)人類食品及副食品標簽的監(jiān)管衛(wèi)生合格要求方法進行評議。FDA還要求對健康要求相關(guān)的其他問題，及對傳統(tǒng)人類食品及副食品標簽飲食指南說明的適當性及性質(zhì)進行評議。這是FDA為回復(fù)有關(guān)人士提出延長評議時間的要求而采取的措施 擬定決策提前通知[ANPRM]的評議期延長一事可查閱聯(lián)邦記事[69 FR No. 17][2004年1月27日][提供英文] 聯(lián)邦記事(FR), 68 FR No. 27, 第66040-66048頁[2003，11，25]內(nèi)擬定決策提前通知[ANPRM] 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): |
| 7. | 目的和理由： 保護國家免受有害生物的其它危害： |
| 8. | 緊急事件的性質(zhì)及采取緊急措施的理由： |
| 9. | 是否有相關(guān)國際標準？如有，指出標準： |
| 10. |
可提供的相關(guān)文件及文件語種：
|
| 11. |
擬批準日期：
擬公布日期： |
| 12. | 擬生效日期： |
| 13. | 意見反饋截至日期： |
| 14. |
負責處理反饋意見的機構(gòu)：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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| 15. |
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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| 應(yīng)美國代表團的要求， 發(fā)送2004-02-18如下信息： |
| 通報標題：食品標簽：健康聲明；飲食指南 |
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內(nèi)容簡述：
應(yīng) 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2004.02 如下信息：
食品標簽：健康要求;飲食指南 美食品藥物管理局[FDA]擬將刊在2003年11月25日聯(lián)邦記事(68 FR 66040)中擬定決策提前通知[ANPRM]的評議期延長到2004年2月25日。在此ANPRM中，F(xiàn)DA要求對傳統(tǒng)人類食品及副食品標簽的監(jiān)管衛(wèi)生合格要求方法進行評議。FDA還要求對健康要求相關(guān)的其他問題，及對傳統(tǒng)人類食品及副食品標簽飲食指南說明的適當性及性質(zhì)進行評議。這是FDA為回復(fù)有關(guān)人士提出延長評議時間的要求而采取的措施 擬定決策提前通知[ANPRM]的評議期延長一事可查閱聯(lián)邦記事[69 FR No. 17][2004年1月27日][提供英文] 聯(lián)邦記事(FR), 68 FR No. 27, 第66040-66048頁[2003，11，25]內(nèi)擬定決策提前通知[ANPRM] 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): |
| 該補遺通報涉及： 評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。） |
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負責處理反饋意見的機構(gòu)：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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文本可從以下機構(gòu)得到：
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| 應(yīng)美國代表團的要求， 發(fā)送2004-02-18如下信息： |
| 應(yīng) 美國 代表團的要求， 發(fā)送 2004.02 如下信息： 食品標簽：健康要求;飲食指南 美食品藥物管理局[FDA]擬將刊在2003年11月25日聯(lián)邦記事(68 FR 66040)中擬定決策提前通知[ANPRM]的評議期延長到2004年2月25日。在此ANPRM中，F(xiàn)DA要求對傳統(tǒng)人類食品及副食品標簽的監(jiān)管衛(wèi)生合格要求方法進行評議。FDA還要求對健康要求相關(guān)的其他問題，及對傳統(tǒng)人類食品及副食品標簽飲食指南說明的適當性及性質(zhì)進行評議。這是FDA為回復(fù)有關(guān)人士提出延長評議時間的要求而采取的措施 擬定決策提前通知[ANPRM]的評議期延長一事可查閱聯(lián)邦記事[69 FR No. 17][2004年1月27日][提供英文] 聯(lián)邦記事(FR), 68 FR No. 27, 第66040-66048頁[2003，11，25]內(nèi)擬定決策提前通知[ANPRM] 該補遺通報涉及: [ ] 意見反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報 [ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) [ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): |
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文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu)
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