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廣東省應(yīng)對技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺
當前位置:廣東省應(yīng)對技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺通報與召回TBT通報
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世界貿(mào)易組織
G/TBT/N/UKR/326/Rev.1
2025-05-14
技術(shù)性貿(mào)易壁壘
通  報
4
以下通報根據(jù)TBT協(xié)定第10.6條分發(fā)
1. 通報成員:烏克蘭
2. 負責機構(gòu):烏克蘭衛(wèi)生部
3. 通報依據(jù)的條款:2.9.2[X],2.10.1[ ],5.6.2[X],5.7.1[ ],3.2[ ],7.2[ ],
通報依據(jù)的條款其他:
4. 覆蓋的產(chǎn)品:供人使用的用于體外診斷的醫(yī)療器械及其附件 HS編碼: 90??ICS編碼:
ICS:      HS:
5. 通報標題:

烏克蘭內(nèi)閣“關(guān)于批準體外診斷醫(yī)療器械技術(shù)法規(guī)”的決議草案;



頁數(shù):200    使用語言:烏克蘭語
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6. 內(nèi)容簡述:《體外診斷醫(yī)療器械技術(shù)法規(guī)草案》規(guī)定了人用體外診斷醫(yī)療器械及其附件上市、上市或投入使用的規(guī)則,并對其進行了規(guī)范。它也適用于在烏克蘭進行的與體外診斷醫(yī)療器械及其附件相關(guān)的有效性研究。本技術(shù)法規(guī)草案是根據(jù)歐洲議會和理事會2017年4月5日關(guān)于體外診斷醫(yī)療器械的法規(guī)(EU)2017/746制定的,該法規(guī)廢除了指令98/79/EC和委員會決定2010/227/EU。該技術(shù)條例草案旨在消除醫(yī)療器械領(lǐng)域,特別是用于體外診斷的醫(yī)療器械領(lǐng)域的法律、行政和技術(shù)障礙,確保烏克蘭市場上醫(yī)療器械的安全性和有效性,實施現(xiàn)代歐洲方法來監(jiān)測醫(yī)療器械的安全性和有效性,并防止不安全、無效和假冒的醫(yī)療器械進入烏克蘭。該決議草案還規(guī)定,允許將符合烏克蘭內(nèi)閣2013年10月2日第754號決議批準的體外診斷醫(yī)療產(chǎn)品技術(shù)法規(guī)要求的體外診斷醫(yī)療器械投放市場,前提是有有效的合格證書和/或合格聲明,但不得超過本決議生效之日起五年。不得以不符合本決議草案通過的新技術(shù)條例為由禁止或限制此類醫(yī)療器械的投放市場和/或使用。
7. 目的和理由:保護人類健康或安全;質(zhì)量要求;協(xié)調(diào)
8. 相關(guān)文件: 烏克蘭《技術(shù)法規(guī)和合格評定法》、《國家非食品市場監(jiān)督管理法》;烏克蘭內(nèi)閣2013年10月2日第754號決議“關(guān)于批準體外診斷醫(yī)療產(chǎn)品技術(shù)法規(guī)”參考通報:G/TBT/N/UKR/227G/TBT/N/UKR/227/Add.1G/TBT/2/Add.100/Rev.4
9. 擬批準日期: 待定
擬生效日期: 本決議自公布之日起生效,分5年執(zhí)行,但以下情況除外:-第119-121、125-135段,第152、176、180、187、232-277、285、287-299、304-305段,第306、307、321、324-325、330、332段第三項,第336、345段第二句,應(yīng)在本決議頒布六個月后執(zhí)行;-第27段第2-3和第5-9分段,應(yīng)在本決議頒布24個月后執(zhí)行;-第27段第4分段,應(yīng)在本決議頒布96個月后執(zhí)行;-第110段,應(yīng)執(zhí)行:對于D類體外診斷醫(yī)療器械——本決議頒布后12個月;對于B類和C類體外診斷
10. 意見反饋截至日期:通報后60天
11.
文本可從以下機構(gòu)得到:
[ ] 國家通報機構(gòu)[X] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):烏克蘭經(jīng)濟部貿(mào)易協(xié)定和出口發(fā)展部12/2 Hrushevskoho str.Kyiv 01008電話:+(38 044)596 683 9傳真:+(38 044)596 683 9電子郵件:ep@me.gov.uaWebsite:https://www.me.gov.uahttps://moz.gov.ua/uk/informacijne-povidomlennya-pro-provedennya-publichnogo-proyektu-postanovi-kabinetu-ministriv-ukrayini-pro-zatverdzhennya-tehnichnogo-reglamentu-shodo-medichnih-virobiv-dlya-diagnostiki-in-vitro-2 https://members.wto.org/crnattachments/2025/TBT/UKR/25_03331_00_x.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2025/TBT/UKR/25_03331_01_x.pdf
4
以下2025-05-14的信息根據(jù)烏克蘭代表團的要求分發(fā)。
烏克蘭內(nèi)閣“關(guān)于批準體外診斷醫(yī)療器械技術(shù)法規(guī)”的決議草案;
《體外診斷醫(yī)療器械技術(shù)法規(guī)草案》規(guī)定了人用體外診斷醫(yī)療器械及其附件上市、上市或投入使用的規(guī)則,并對其進行了規(guī)范。它也適用于在烏克蘭進行的與體外診斷醫(yī)療器械及其附件相關(guān)的有效性研究。本技術(shù)法規(guī)草案是根據(jù)歐洲議會和理事會2017年4月5日關(guān)于體外診斷醫(yī)療器械的法規(guī)(EU)2017/746制定的,該法規(guī)廢除了指令98/79/EC和委員會決定2010/227/EU。該技術(shù)條例草案旨在消除醫(yī)療器械領(lǐng)域,特別是用于體外診斷的醫(yī)療器械領(lǐng)域的法律、行政和技術(shù)障礙,確保烏克蘭市場上醫(yī)療器械的安全性和有效性,實施現(xiàn)代歐洲方法來監(jiān)測醫(yī)療器械的安全性和有效性,并防止不安全、無效和假冒的醫(yī)療器械進入烏克蘭。該決議草案還規(guī)定,允許將符合烏克蘭內(nèi)閣2013年10月2日第754號決議批準的體外診斷醫(yī)療產(chǎn)品技術(shù)法規(guī)要求的體外診斷醫(yī)療器械投放市場,前提是有有效的合格證書和/或合格聲明,但不得超過本決議生效之日起五年。不得以不符合本決議草案通過的新技術(shù)條例為由禁止或限制此類醫(yī)療器械的投放市場和/或使用。

通報原文:

附件:

我要評議
廣東省農(nóng)食產(chǎn)品技術(shù)性貿(mào)易措施(WTO/SPS)信息平臺 廣東省農(nóng)業(yè)標準化信息服務(wù)平臺
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