輻射發(fā)射裝置法規(guī)的建議修改案
該《輻射發(fā)射裝置法案》禁止或限制產(chǎn)品的銷(xiāo)售或進(jìn)口可能會(huì)對(duì)公眾健康或安全構(gòu)成危害。根據(jù)該法案的授權(quán)，1980年引入《輻射發(fā)射裝置法規(guī)（太陽(yáng)燈）》，通過(guò)制造商裝在裝置上的定時(shí)器設(shè)定的時(shí)間來(lái)限制暴光時(shí)間，以保護(hù)太陽(yáng)燈使用者免受紫外線(xiàn)暴露的影響。隨后的制革設(shè)備的新技術(shù)、新設(shè)計(jì)，以及最新的科學(xué)研究表明：1980年的要求需要更新，以確保更安全地使用進(jìn)入市場(chǎng)的新設(shè)備，并減少在紫外輻射下的不必要的暴露。對(duì)《輻射發(fā)射裝置法規(guī)（太陽(yáng)燈）》的建議修改案，更名為《輻射發(fā)射裝置（制革設(shè)備）》。制定了在加拿大銷(xiāo)售或進(jìn)口到加拿大的現(xiàn)代制革設(shè)備及其更換部件的技術(shù)要求。制革是不安全的，會(huì)引起皮膚損傷，并引發(fā)皮膚癌。制定更嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)將導(dǎo)致制革設(shè)備的更安全的使用。新標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)歐洲國(guó)際電工委員會(huì)標(biāo)準(zhǔn)335-2-27：“家用電器及類(lèi)似電器的安全”，并盡可能與之協(xié)調(diào)一致。在醫(yī)生的專(zhuān)業(yè)監(jiān)督之下使用來(lái)治療某些皮膚疾病的紫外燈，被認(rèn)為是醫(yī)療設(shè)備，因此，根據(jù)《食品與藥品法案（醫(yī)療設(shè)備法規(guī)）》管理。生效后，該項(xiàng)對(duì)《輻射發(fā)射裝置（太陽(yáng)燈）》的建議修改案，將適用于銷(xiāo)售或再銷(xiāo)售的設(shè)備。這些法規(guī)無(wú)追溯力。