| 1. | 通報成員：烏克蘭 |
| 2. | 負責機構： 烏克蘭衛(wèi)生部 |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品： 生物滅殺制品 |
| 4. |
可能受影響的地區(qū)或國家：
所有貿(mào)易伙伴
|
| 5. |
通報標題：烏克蘭“關于生物滅殺產(chǎn)品的上市和使用”的法律草案。使用語言：烏克蘭語 頁數(shù)：47 鏈接網(wǎng)址：https://moz.gov.ua/uk/povidomlennya-pro-oprilyudnennya-proyektu-zakonu-ukrayini-pro-nadannya-na-rinku-ta-vikoristannya-biocidnih-produktiv https://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/UKR/25_01362_00_x.pdf |
| 6. | 內(nèi)容簡述：該法律草案旨在規(guī)范與生物滅殺產(chǎn)品活性物質的批準、國家注冊、生產(chǎn)、市場投放、流通以及生物滅殺產(chǎn)品和加工產(chǎn)品的安全使用有關的法律關系，以保護人類和動物健康以及環(huán)境。法律草案建議指定一個授權機構—國有企業(yè)（機構或組織）—由負責制定和實施國家醫(yī)療保健政策的中央執(zhí)行機構授權，負責評估批準、更新或修訂活性物質的材料。該機構還將準備專家意見，包括批準或拒絕批準、續(xù)期或修訂活性物質的建議，以及關于生物農(nóng)藥產(chǎn)品和加工產(chǎn)品國家注冊可能性的專家意見.授權機構應有償提供批準、續(xù)期或修訂、國家注冊、簡化程序下的國家注冊或拒絕活性物質注冊的材料評估服務。根據(jù)申請人與授權機構之間的協(xié)議，授權機構在評估活性物質批準申請時提供服務的費用設定程序應由負責制定和實施國家醫(yī)療保健政策的中央執(zhí)行機構批準。授權機構的程序、授權機構(國有企業(yè)、機構或組織)必須滿足的標準、授權期限以及撤銷此類授權的程序將由烏克蘭部長內(nèi)閣批準。法律草案規(guī)定，與活性物質審批和生物農(nóng)藥產(chǎn)品國家注冊相關的服務將在收費基礎上提供。費用將根據(jù)支付服務之日確定的工作年齡個人最低生活工資（或最低工資）計算。法律草案還規(guī)定建立生物農(nóng)藥產(chǎn)品國家注冊，將于2029年1月1日開始運作。制定該法律草案是為了執(zhí)行2012年5月22日歐洲議會和理事會關于生物農(nóng)藥產(chǎn)品上市和使用的法規(guī)(EU)No528/2012。 |
| 7. |
目的和理由：
食品安全,動物健康
保護國家免受有害生物的其它危害：
|
| 8. | 是否有相關國際標準？如有，指出標準： |
| 9. |
可提供的相關文件及文件語種：
烏克蘭《公共衛(wèi)生系統(tǒng)法》、《確?；瘜W安全和化學產(chǎn)品管理法》、《獸醫(yī)學法》、《國家對食品、飼料、動物副產(chǎn)品、動物健康和福利立法遵守情況的控制法》（烏克蘭語） |
| 10. |
擬批準日期：
待定。 擬公布日期： 待定。 |
| 11. |
擬生效日期：
本法將于公布之日次日生效，并將于生效后36個月頒布，但本法第22條第10部分第12款和第40條除外，它們將于2029年1月1日生效。
|
| 12. |
意見反饋截至日期：
2025年4月14日
|
| 13. |
負責處理反饋意見的機構：
國家通報機構,國家咨詢點
|
| 14. |
文本可從以下機構得到：
烏克蘭經(jīng)濟部貿(mào)易協(xié)定和出口發(fā)展部12/2 Hrushevskoho Str.Kyiv,01008電話：+(38044)5966839傳真：+(38044)5966839電子郵件：ep@me.gov.ua網(wǎng)站：https://www.me.gov.ua
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|
應烏克蘭代表團的要求， 發(fā)送2025-02-13如下信息： 烏克蘭“關于生物滅殺產(chǎn)品的上市和使用”的法律草案。
該法律草案旨在規(guī)范與生物滅殺產(chǎn)品活性物質的批準、國家注冊、生產(chǎn)、市場投放、流通以及生物滅殺產(chǎn)品和加工產(chǎn)品的安全使用有關的法律關系，以保護人類和動物健康以及環(huán)境。法律草案建議指定一個授權機構—國有企業(yè)（機構或組織）—由負責制定和實施國家醫(yī)療保健政策的中央執(zhí)行機構授權，負責評估批準、更新或修訂活性物質的材料。該機構還將準備專家意見，包括批準或拒絕批準、續(xù)期或修訂活性物質的建議，以及關于生物農(nóng)藥產(chǎn)品和加工產(chǎn)品國家注冊可能性的專家意見.授權機構應有償提供批準、續(xù)期或修訂、國家注冊、簡化程序下的國家注冊或拒絕活性物質注冊的材料評估服務。根據(jù)申請人與授權機構之間的協(xié)議，授權機構在評估活性物質批準申請時提供服務的費用設定程序應由負責制定和實施國家醫(yī)療保健政策的中央執(zhí)行機構批準。授權機構的程序、授權機構(國有企業(yè)、機構或組織)必須滿足的標準、授權期限以及撤銷此類授權的程序將由烏克蘭部長內(nèi)閣批準。法律草案規(guī)定，與活性物質審批和生物農(nóng)藥產(chǎn)品國家注冊相關的服務將在收費基礎上提供。費用將根據(jù)支付服務之日確定的工作年齡個人最低生活工資（或最低工資）計算。法律草案還規(guī)定建立生物農(nóng)藥產(chǎn)品國家注冊，將于2029年1月1日開始運作。制定該法律草案是為了執(zhí)行2012年5月22日歐洲議會和理事會關于生物農(nóng)藥產(chǎn)品上市和使用的法規(guī)(EU)No528/2012。
|
| 該補遺通報涉及： 評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。） |
|
負責處理反饋意見的機構：
國家通報機構,國家咨詢點
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文本可從以下機構得到：
烏克蘭經(jīng)濟部貿(mào)易協(xié)定和出口發(fā)展部12/2 Hrushevskoho Str.Kyiv,01008電話：+(38044)5966839傳真：+(38044)5966839電子郵件：ep@me.gov.ua網(wǎng)站：https://www.me.gov.ua
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| 該法律草案旨在規(guī)范與生物滅殺產(chǎn)品活性物質的批準、國家注冊、生產(chǎn)、市場投放、流通以及生物滅殺產(chǎn)品和加工產(chǎn)品的安全使用有關的法律關系，以保護人類和動物健康以及環(huán)境。法律草案建議指定一個授權機構—國有企業(yè)（機構或組織）—由負責制定和實施國家醫(yī)療保健政策的中央執(zhí)行機構授權，負責評估批準、更新或修訂活性物質的材料。該機構還將準備專家意見，包括批準或拒絕批準、續(xù)期或修訂活性物質的建議，以及關于生物農(nóng)藥產(chǎn)品和加工產(chǎn)品國家注冊可能性的專家意見.授權機構應有償提供批準、續(xù)期或修訂、國家注冊、簡化程序下的國家注冊或拒絕活性物質注冊的材料評估服務。根據(jù)申請人與授權機構之間的協(xié)議，授權機構在評估活性物質批準申請時提供服務的費用設定程序應由負責制定和實施國家醫(yī)療保健政策的中央執(zhí)行機構批準。授權機構的程序、授權機構(國有企業(yè)、機構或組織)必須滿足的標準、授權期限以及撤銷此類授權的程序將由烏克蘭部長內(nèi)閣批準。法律草案規(guī)定，與活性物質審批和生物農(nóng)藥產(chǎn)品國家注冊相關的服務將在收費基礎上提供。費用將根據(jù)支付服務之日確定的工作年齡個人最低生活工資（或最低工資）計算。法律草案還規(guī)定建立生物農(nóng)藥產(chǎn)品國家注冊，將于2029年1月1日開始運作。制定該法律草案是為了執(zhí)行2012年5月22日歐洲議會和理事會關于生物農(nóng)藥產(chǎn)品上市和使用的法規(guī)(EU)No528/2012。 |
| 1. | 通報成員：烏克蘭 |
| 2. | 負責機構： 烏克蘭衛(wèi)生部 |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品： 生物滅殺制品 |
| 4. |
可能受影響的地區(qū)或國家：
所有貿(mào)易伙伴
|
| 5. |
通報標題：烏克蘭“關于生物滅殺產(chǎn)品的上市和使用”的法律草案。頁數(shù)：47 使用語言：烏克蘭語 鏈接網(wǎng)址：https://moz.gov.ua/uk/povidomlennya-pro-oprilyudnennya-proyektu-zakonu-ukrayini-pro-nadannya-na-rinku-ta-vikoristannya-biocidnih-produktiv https://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/UKR/25_01362_00_x.pdf |
| 6. | 內(nèi)容簡述：該法律草案旨在規(guī)范與生物滅殺產(chǎn)品活性物質的批準、國家注冊、生產(chǎn)、市場投放、流通以及生物滅殺產(chǎn)品和加工產(chǎn)品的安全使用有關的法律關系，以保護人類和動物健康以及環(huán)境。法律草案建議指定一個授權機構—國有企業(yè)（機構或組織）—由負責制定和實施國家醫(yī)療保健政策的中央執(zhí)行機構授權，負責評估批準、更新或修訂活性物質的材料。該機構還將準備專家意見，包括批準或拒絕批準、續(xù)期或修訂活性物質的建議，以及關于生物農(nóng)藥產(chǎn)品和加工產(chǎn)品國家注冊可能性的專家意見.授權機構應有償提供批準、續(xù)期或修訂、國家注冊、簡化程序下的國家注冊或拒絕活性物質注冊的材料評估服務。根據(jù)申請人與授權機構之間的協(xié)議，授權機構在評估活性物質批準申請時提供服務的費用設定程序應由負責制定和實施國家醫(yī)療保健政策的中央執(zhí)行機構批準。授權機構的程序、授權機構(國有企業(yè)、機構或組織)必須滿足的標準、授權期限以及撤銷此類授權的程序將由烏克蘭部長內(nèi)閣批準。法律草案規(guī)定，與活性物質審批和生物農(nóng)藥產(chǎn)品國家注冊相關的服務將在收費基礎上提供。費用將根據(jù)支付服務之日確定的工作年齡個人最低生活工資（或最低工資）計算。法律草案還規(guī)定建立生物農(nóng)藥產(chǎn)品國家注冊，將于2029年1月1日開始運作。制定該法律草案是為了執(zhí)行2012年5月22日歐洲議會和理事會關于生物農(nóng)藥產(chǎn)品上市和使用的法規(guī)(EU)No528/2012。 |
| 7. |
目的和理由：
食品安全,動物健康
保護國家免受有害生物的其它危害：
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| 8. | 緊急事件的性質及采取緊急措施的理由： |
| 9. | 是否有相關國際標準？如有，指出標準： |
| 10. |
可提供的相關文件及文件語種：
烏克蘭《公共衛(wèi)生系統(tǒng)法》、《確?；瘜W安全和化學產(chǎn)品管理法》、《獸醫(yī)學法》、《國家對食品、飼料、動物副產(chǎn)品、動物健康和福利立法遵守情況的控制法》（烏克蘭語） |
| 11. |
擬批準日期：
待定。 擬公布日期： 待定。
|
| 12. |
擬生效日期：
本法將于公布之日次日生效，并將于生效后36個月頒布，但本法第22條第10部分第12款和第40條除外，它們將于2029年1月1日生效。
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| 13. |
意見反饋截至日期：
2025年4月14日
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| 14. |
負責處理反饋意見的機構：
國家通報機構,國家咨詢點
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| 15. |
文本可從以下機構得到：
烏克蘭經(jīng)濟部貿(mào)易協(xié)定和出口發(fā)展部12/2 Hrushevskoho Str.Kyiv,01008電話：+(38044)5966839傳真：+(38044)5966839電子郵件：ep@me.gov.ua網(wǎng)站：https://www.me.gov.ua
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| 應烏克蘭代表團的要求， 發(fā)送2025-02-13如下信息： |
| 通報標題：烏克蘭“關于生物滅殺產(chǎn)品的上市和使用”的法律草案。 |
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內(nèi)容簡述：
該法律草案旨在規(guī)范與生物滅殺產(chǎn)品活性物質的批準、國家注冊、生產(chǎn)、市場投放、流通以及生物滅殺產(chǎn)品和加工產(chǎn)品的安全使用有關的法律關系，以保護人類和動物健康以及環(huán)境。法律草案建議指定一個授權機構—國有企業(yè)（機構或組織）—由負責制定和實施國家醫(yī)療保健政策的中央執(zhí)行機構授權，負責評估批準、更新或修訂活性物質的材料。該機構還將準備專家意見，包括批準或拒絕批準、續(xù)期或修訂活性物質的建議，以及關于生物農(nóng)藥產(chǎn)品和加工產(chǎn)品國家注冊可能性的專家意見.授權機構應有償提供批準、續(xù)期或修訂、國家注冊、簡化程序下的國家注冊或拒絕活性物質注冊的材料評估服務。根據(jù)申請人與授權機構之間的協(xié)議，授權機構在評估活性物質批準申請時提供服務的費用設定程序應由負責制定和實施國家醫(yī)療保健政策的中央執(zhí)行機構批準。授權機構的程序、授權機構(國有企業(yè)、機構或組織)必須滿足的標準、授權期限以及撤銷此類授權的程序將由烏克蘭部長內(nèi)閣批準。法律草案規(guī)定，與活性物質審批和生物農(nóng)藥產(chǎn)品國家注冊相關的服務將在收費基礎上提供。費用將根據(jù)支付服務之日確定的工作年齡個人最低生活工資（或最低工資）計算。法律草案還規(guī)定建立生物農(nóng)藥產(chǎn)品國家注冊，將于2029年1月1日開始運作。制定該法律草案是為了執(zhí)行2012年5月22日歐洲議會和理事會關于生物農(nóng)藥產(chǎn)品上市和使用的法規(guī)(EU)No528/2012。
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| 該補遺通報涉及： 評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。） |
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負責處理反饋意見的機構：
國家通報機構,國家咨詢點
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文本可從以下機構得到：
烏克蘭經(jīng)濟部貿(mào)易協(xié)定和出口發(fā)展部12/2 Hrushevskoho Str.Kyiv,01008電話：+(38044)5966839傳真：+(38044)5966839電子郵件：ep@me.gov.ua網(wǎng)站：https://www.me.gov.ua
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| 應烏克蘭代表團的要求， 發(fā)送2025-02-13如下信息： |
| 通報標題：烏克蘭“關于生物滅殺產(chǎn)品的上市和使用”的法律草案。 |
| 該法律草案旨在規(guī)范與生物滅殺產(chǎn)品活性物質的批準、國家注冊、生產(chǎn)、市場投放、流通以及生物滅殺產(chǎn)品和加工產(chǎn)品的安全使用有關的法律關系，以保護人類和動物健康以及環(huán)境。法律草案建議指定一個授權機構—國有企業(yè)（機構或組織）—由負責制定和實施國家醫(yī)療保健政策的中央執(zhí)行機構授權，負責評估批準、更新或修訂活性物質的材料。該機構還將準備專家意見，包括批準或拒絕批準、續(xù)期或修訂活性物質的建議，以及關于生物農(nóng)藥產(chǎn)品和加工產(chǎn)品國家注冊可能性的專家意見.授權機構應有償提供批準、續(xù)期或修訂、國家注冊、簡化程序下的國家注冊或拒絕活性物質注冊的材料評估服務。根據(jù)申請人與授權機構之間的協(xié)議，授權機構在評估活性物質批準申請時提供服務的費用設定程序應由負責制定和實施國家醫(yī)療保健政策的中央執(zhí)行機構批準。授權機構的程序、授權機構(國有企業(yè)、機構或組織)必須滿足的標準、授權期限以及撤銷此類授權的程序將由烏克蘭部長內(nèi)閣批準。法律草案規(guī)定，與活性物質審批和生物農(nóng)藥產(chǎn)品國家注冊相關的服務將在收費基礎上提供。費用將根據(jù)支付服務之日確定的工作年齡個人最低生活工資（或最低工資）計算。法律草案還規(guī)定建立生物農(nóng)藥產(chǎn)品國家注冊，將于2029年1月1日開始運作。制定該法律草案是為了執(zhí)行2012年5月22日歐洲議會和理事會關于生物農(nóng)藥產(chǎn)品上市和使用的法規(guī)(EU)No528/2012。 |
| 該補遺通報涉及： 評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。） |
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負責處理反饋意見的機構：
國家通報機構,國家咨詢點
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文本可從以下機構得到：
烏克蘭經(jīng)濟部貿(mào)易協(xié)定和出口發(fā)展部12/2 Hrushevskoho Str.Kyiv,01008電話：+(38044)5966839傳真：+(38044)5966839電子郵件：ep@me.gov.ua網(wǎng)站：https://www.me.gov.ua
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| 1. | 通報成員：烏克蘭 |
| 2. |
通報標題：烏克蘭“關于生物滅殺產(chǎn)品的上市和使用”的法律草案。使用語言：烏克蘭語 頁數(shù)：47 鏈接網(wǎng)址：https://moz.gov.ua/uk/povidomlennya-pro-oprilyudnennya-proyektu-zakonu-ukrayini-pro-nadannya-na-rinku-ta-vikoristannya-biocidnih-produktiv https://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/UKR/25_01362_00_x.pdf |
| 3. | 相關方：烏克蘭衛(wèi)生部 |
| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品： 生物滅殺制品 |
| 5. | 等效性承認的確定以及任何相關程序或法規(guī)生效的日期(年/月/日)： 本法將于公布之日次日生效，并將于生效后36個月頒布，但本法第22條第10部分第12款和第40條除外，它們將于2029年1月1日生效。 |
| 6. | 內(nèi)容簡述：該法律草案旨在規(guī)范與生物滅殺產(chǎn)品活性物質的批準、國家注冊、生產(chǎn)、市場投放、流通以及生物滅殺產(chǎn)品和加工產(chǎn)品的安全使用有關的法律關系，以保護人類和動物健康以及環(huán)境。法律草案建議指定一個授權機構—國有企業(yè)（機構或組織）—由負責制定和實施國家醫(yī)療保健政策的中央執(zhí)行機構授權，負責評估批準、更新或修訂活性物質的材料。該機構還將準備專家意見，包括批準或拒絕批準、續(xù)期或修訂活性物質的建議，以及關于生物農(nóng)藥產(chǎn)品和加工產(chǎn)品國家注冊可能性的專家意見.授權機構應有償提供批準、續(xù)期或修訂、國家注冊、簡化程序下的國家注冊或拒絕活性物質注冊的材料評估服務。根據(jù)申請人與授權機構之間的協(xié)議，授權機構在評估活性物質批準申請時提供服務的費用設定程序應由負責制定和實施國家醫(yī)療保健政策的中央執(zhí)行機構批準。授權機構的程序、授權機構(國有企業(yè)、機構或組織)必須滿足的標準、授權期限以及撤銷此類授權的程序將由烏克蘭部長內(nèi)閣批準。法律草案規(guī)定，與活性物質審批和生物農(nóng)藥產(chǎn)品國家注冊相關的服務將在收費基礎上提供。費用將根據(jù)支付服務之日確定的工作年齡個人最低生活工資（或最低工資）計算。法律草案還規(guī)定建立生物農(nóng)藥產(chǎn)品國家注冊，將于2029年1月1日開始運作。制定該法律草案是為了執(zhí)行2012年5月22日歐洲議會和理事會關于生物農(nóng)藥產(chǎn)品上市和使用的法規(guī)(EU)No528/2012。 |
| 7. |
文本可從以下機構得到：
烏克蘭經(jīng)濟部貿(mào)易協(xié)定和出口發(fā)展部12/2 Hrushevskoho Str.Kyiv,01008電話：+(38044)5966839傳真：+(38044)5966839電子郵件：ep@me.gov.ua網(wǎng)站：https://www.me.gov.ua
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粵公網(wǎng)安備 44010602010620號