以下2025-02-13的信息根據(jù)烏克蘭代表團的要求分發(fā)。
烏克蘭“關于在市場上提供和使用生物農藥產品”的法律草案；
該法律草案旨在規(guī)范與生物農藥產品活性物質的批準、國家注冊、生產、市場投放、流通以及生物農藥產品和加工產品的安全使用有關的法律關系，以保護人類和動物健康以及環(huán)境。它還旨在界定企業(yè)、機構、組織和個人的權利和義務以及相關權力。該法律草案提議指定一個授權機構——國有企業(yè)（機構或組織）——由負責制定和實施國家醫(yī)療保健政策的中央執(zhí)行機構授權，負責評估活性物質的批準、更新或修訂材料。該機構還將準備專家意見，包括批準或拒絕批準、續(xù)期或修訂活性物質的建議，以及關于生物農藥產品和加工產品國家注冊可能性的專家意見.授權機構應有償提供批準、續(xù)期或修訂、國家注冊、簡化程序下的國家注冊或拒絕活性物質注冊的材料評估服務。根據(jù)申請人與授權機構之間的協(xié)議.授權機構在評估活性物質更新批準申請時提供的服務的費用設定程序應由負責制定和實施國家醫(yī)療保健政策的中央執(zhí)行機構批準.授權機構的程序、授權機構(國有企業(yè)、機構或組織)必須滿足的標準、授權期限以及撤銷此類授權的程序，將由烏克蘭內閣批準。該法律草案規(guī)定，與活性物質審批和生物農藥產品國家注冊相關的服務將在收費基礎上提供。費用將根據(jù)支付服務之日確定的工作年齡個人最低生活工資（或最低工資）計算。該法律草案還規(guī)定建立生物農藥產品國家登記冊，該登記冊將于2029年1月1日開始運作。制定該法律草案是為了執(zhí)行2012年5月22日歐洲議會和理事會關于生物農藥產品上市和使用的法規(guī)(EU)No528/2012。