| 1. | 通報成員：烏克蘭 |
| 2. | 負責(zé)機構(gòu)：烏克蘭衛(wèi)生部 |
| 3. |
通報依據(jù)的條款：2.9.2 [ ], 2.10.1 [ ], 5.6.2 [X], 5.7.1 [ ], 3.2 [ ], 7.2 [ ],
通報依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：藥品
ICS： HS： |
| 5. |
通報標(biāo)題：烏克蘭內(nèi)閣關(guān)于“修訂烏克蘭內(nèi)閣關(guān)于藥品平行進口的若干決議”的決議草案；頁數(shù)：烏克蘭文6頁；英文6頁 使用語言：烏克蘭文；英文 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. |
內(nèi)容簡述： 根據(jù)2024年7月16日烏克蘭第3860-IX號‘烏克蘭關(guān)于修訂藥品平行進口若干法律’的規(guī)定，是為了使國家藥品質(zhì)量控制程序和醫(yī)療實踐中使用的免疫生物制品合規(guī)性控制程序符合國家和國際標(biāo)準(zhǔn)的要求制定該決議草案。 |
| 7. | 目的和理由：質(zhì)量要求；協(xié)調(diào)一致 |
| 8. | 相關(guān)文件： 烏克蘭‘關(guān)于修訂藥品平行進口若干法律’的法律（見IP/N/1/UKR/30號文件通報）；經(jīng)2005年9月14日烏克蘭內(nèi)閣第902號決議批準(zhǔn)的《烏克蘭進口藥品國家質(zhì)量控制程序》（經(jīng)2012年8月8日烏克蘭內(nèi)閣第793號決議修訂） 參考通報： ? G/TBT/N/UKR/258 ? G/TBT/N/UKR/310 |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期：
待定 擬生效日期： 2025年1月1日 |
| 10. | 意見反饋截至日期：自通報之日起60天 |
| 11. |
文本可從以下機構(gòu)得到：
烏克蘭經(jīng)濟部
貿(mào)易協(xié)定與出口發(fā)展司
地址：12/2 Hrushevskoho Str.
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電話： +(38 044) 596 6839
傳真： +(38 044) 596 6839
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網(wǎng)址： https://www.me.gov.ua
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https://members.wto.org/crnattachments/2024/TBT/UKR/24_07715_00_e.pdf
https://members.wto.org/crnattachments/2024/TBT/UKR/24_07715_01_e.pdf
https://members.wto.org/crnattachments/2024/TBT/UKR/24_07715_00_x.pdf
https://members.wto.org/crnattachments/2024/TBT/UKR/24_07715_01_x.pdf
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根據(jù)2024年7月16日烏克蘭第3860-IX號‘烏克蘭關(guān)于修訂藥品平行進口若干法律’的規(guī)定，是為了使國家藥品質(zhì)量控制程序和醫(yī)療實踐中使用的免疫生物制品合規(guī)性控制程序符合國家和國際標(biāo)準(zhǔn)的要求制定該決議草案。
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