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廣東省應(yīng)對(duì)技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺(tái)
當(dāng)前位置:廣東省應(yīng)對(duì)技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺(tái)通報(bào)與召回TBT通報(bào)
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0
世界貿(mào)易組織
G/TBT/N/CAN/47/Add.1
2006-10-13
技術(shù)性貿(mào)易壁壘
通  報(bào)
2
以下通報(bào)根據(jù)TBT協(xié)定第10.6條分發(fā)
1. 通報(bào)成員:加拿大
2. 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu):
3. 通報(bào)依據(jù)的條款:
通報(bào)依據(jù)的條款其他:
4. 覆蓋的產(chǎn)品:
ICS:[]      HS:[]
5. 通報(bào)標(biāo)題:

醫(yī)療設(shè)備法規(guī)的建議修改案(1293 – 質(zhì)量體系)



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6. 內(nèi)容簡述:以下  2006 年 10 月 05 日 的信息根據(jù) 加拿大 代表團(tuán)的要求分發(fā)。

補(bǔ)遺

修訂醫(yī)療設(shè)備法規(guī)(1484)的法規(guī) 1. 本法規(guī)提案修訂醫(yī)療設(shè)備法規(guī)(法規(guī))。目前,法規(guī)要求類型II的設(shè)備達(dá)到CAN/CSA-ISO 13488-98標(biāo)準(zhǔn),類型III和IV的設(shè)備達(dá)到CAN/CSA-ISO 13485-98標(biāo)準(zhǔn)。這些是制造商為了獲得醫(yī)療設(shè)備許可證必須遵守的質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn)。2003年,國際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)修訂并將這兩項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)合并為一項(xiàng)命名為CAN/CSA-ISO 13485-98的標(biāo)準(zhǔn),并且允許一個(gè)三年的過渡期。 2. 2003年,ISO 13485:2003在沒有修改的情況下批準(zhǔn)作為加拿大的國家標(biāo)準(zhǔn),并且公布為CAN/CSA-ISO 13485:03標(biāo)準(zhǔn)。2006年7月15日,在官方的三年過渡期結(jié)束的日期,新的標(biāo)準(zhǔn)將取代CAN/CSA-ISO 13485-98標(biāo)準(zhǔn)和CAN/CSA-ISO 13488-98標(biāo)準(zhǔn)。 3. 本法規(guī)修正案更新了法規(guī)中相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的名稱,與CAN/CSA-ISO 13485:03標(biāo)準(zhǔn)相一致。本修正案同樣還更新了從“質(zhì)量體系”到“質(zhì)量管理體系”的術(shù)語,與該標(biāo)準(zhǔn)2003年版本的所用的術(shù)語相一致。本修正案沒有對(duì)行業(yè)的要求進(jìn)行修訂,所以是一項(xiàng)管理的更新。 4. 當(dāng)前,由制造商提供的用以證明醫(yī)療設(shè)備許可的CAN/CSA-ISO 13485-98和CAN/CSA-ISO 13488-98質(zhì)量體系證明將于2006年7月15日或之前期滿。2006年7月15日之后,將要求制造商遵守CAN/CSA-ISO 13485:03標(biāo)準(zhǔn)。 5. 本補(bǔ)遺的全文可以從以下鏈接下載: http://canadagazette.gc.ca/partII/2006/20060920/pdf/g2-14019.pdf (SOR/2006-197)和: http://canadagazette.gc.ca/partII/2006/20061004/pdf/g2-14020.pdf (第 1406頁) 或從下列地址索?。?加拿大標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì) 加拿大咨詢點(diǎn) 安大略省渥太華市 艾伯特街200-270號(hào) K1P 6N7 電話:+(613) 238-3222 傳真:+(613) 569-7808 電子信箱:info@scc.ca
7. 目的和理由:
8. 相關(guān)文件:
9. 擬批準(zhǔn)日期:
擬生效日期:
10. 意見反饋截至日期:
11.
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
2
醫(yī)療設(shè)備法規(guī)的建議修改案(1293 – 質(zhì)量體系)
以下  2006 年 10 月 05 日 的信息根據(jù) 加拿大 代表團(tuán)的要求分發(fā)。

補(bǔ)遺

修訂醫(yī)療設(shè)備法規(guī)(1484)的法規(guī) 1. 本法規(guī)提案修訂醫(yī)療設(shè)備法規(guī)(法規(guī))。目前,法規(guī)要求類型II的設(shè)備達(dá)到CAN/CSA-ISO 13488-98標(biāo)準(zhǔn),類型III和IV的設(shè)備達(dá)到CAN/CSA-ISO 13485-98標(biāo)準(zhǔn)。這些是制造商為了獲得醫(yī)療設(shè)備許可證必須遵守的質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn)。2003年,國際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)修訂并將這兩項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)合并為一項(xiàng)命名為CAN/CSA-ISO 13485-98的標(biāo)準(zhǔn),并且允許一個(gè)三年的過渡期。 2. 2003年,ISO 13485:2003在沒有修改的情況下批準(zhǔn)作為加拿大的國家標(biāo)準(zhǔn),并且公布為CAN/CSA-ISO 13485:03標(biāo)準(zhǔn)。2006年7月15日,在官方的三年過渡期結(jié)束的日期,新的標(biāo)準(zhǔn)將取代CAN/CSA-ISO 13485-98標(biāo)準(zhǔn)和CAN/CSA-ISO 13488-98標(biāo)準(zhǔn)。 3. 本法規(guī)修正案更新了法規(guī)中相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的名稱,與CAN/CSA-ISO 13485:03標(biāo)準(zhǔn)相一致。本修正案同樣還更新了從“質(zhì)量體系”到“質(zhì)量管理體系”的術(shù)語,與該標(biāo)準(zhǔn)2003年版本的所用的術(shù)語相一致。本修正案沒有對(duì)行業(yè)的要求進(jìn)行修訂,所以是一項(xiàng)管理的更新。 4. 當(dāng)前,由制造商提供的用以證明醫(yī)療設(shè)備許可的CAN/CSA-ISO 13485-98和CAN/CSA-ISO 13488-98質(zhì)量體系證明將于2006年7月15日或之前期滿。2006年7月15日之后,將要求制造商遵守CAN/CSA-ISO 13485:03標(biāo)準(zhǔn)。 5. 本補(bǔ)遺的全文可以從以下鏈接下載: http://canadagazette.gc.ca/partII/2006/20060920/pdf/g2-14019.pdf (SOR/2006-197)和: http://canadagazette.gc.ca/partII/2006/20061004/pdf/g2-14020.pdf (第 1406頁) 或從下列地址索?。?加拿大標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì) 加拿大咨詢點(diǎn) 安大略省渥太華市 艾伯特街200-270號(hào) K1P 6N7 電話:+(613) 238-3222 傳真:+(613) 569-7808 電子信箱:info@scc.ca

通報(bào)原文:[{"filename":"G_TBT_N_CAN_47_Add.1En.doc","fileurl":"/uploadtbtsps/tbt/20061013/G_TBT_N_CAN_47_Add.1En.doc"}]

附件:

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