烏克蘭“關于修訂2021年2月4日烏克蘭第1206-IX號獸醫(yī)法”的法律草案。

制定“關于修訂2021年2月4日烏克蘭第1206-IX號獸醫(yī)法”的法律草案是為了完善動物健康和福利領域的現(xiàn)行法律，消除與歐盟法律不一致的地方。

該法律草案建議全面規(guī)范以下方面的關鍵問題：

1) 改進有關獸藥銷售的國家獸醫(yī)和衛(wèi)生管制（監(jiān)督）措施；

2) 獸藥的生產(chǎn)、銷售、注冊（授權）和使用；

3) 頒發(fā)隨附獸醫(yī)文件和國際獸醫(yī)證書；

4) 持證獸醫(yī)和持證獸醫(yī)機構獸醫(yī)的活動；

5) 使獸醫(yī)執(zhí)業(yè)、生產(chǎn)、批發(fā)和零售以及獸藥進口相關業(yè)務活動的許可符合許可立法的要求。

該法律草案在起草過程中考慮了從事獸醫(yī)活動的實體、獸醫(yī)、獸藥和動物源性產(chǎn)品生產(chǎn)商和進口商協(xié)會提出的建議。

該修訂后的法律草案與（第G/SPS/N/UKR/208號文件中通報的）前一版本相比，改進了術語、明確了制定和執(zhí)行獸醫(yī)領域國家政策的中央執(zhí)行機構的權力、規(guī)定了國家注冊（授權）的一般要求和獸藥國家注冊（授權）程序。

還規(guī)定了獸藥簡要說明內(nèi)容的要求、獸藥生產(chǎn)和進口的要求、與獸藥生產(chǎn)和進口有關的經(jīng)濟活動的許可條件、獸藥流通的規(guī)定、界定從事獸藥生產(chǎn)或進口的市場經(jīng)營者的義務，并界定用于有限市場獸藥的國家注冊（授權）的特殊性。

該法律草案還根據(jù)技術性貿(mào)易壁壘協(xié)定的規(guī)定（與獸藥生產(chǎn)和進口有關的經(jīng)濟活動的許可條件、國家注冊（授權）要求、獸藥生產(chǎn)和進口）進行了通報。

烏克蘭“關于修訂2021年2月4日烏克蘭第1206-IX號獸醫(yī)法”的法律草案。

制定“關于修訂2021年2月4日烏克蘭第1206-IX號獸醫(yī)法”的法律草案是為了完善動物健康和福利領域的現(xiàn)行法律，消除與歐盟法律不一致的地方。

該法律草案建議全面規(guī)范以下方面的關鍵問題：

1) 改進有關獸藥銷售的國家獸醫(yī)和衛(wèi)生管制（監(jiān)督）措施；

2) 獸藥的生產(chǎn)、銷售、注冊（授權）和使用；

3) 頒發(fā)隨附獸醫(yī)文件和國際獸醫(yī)證書；

4) 持證獸醫(yī)和持證獸醫(yī)機構獸醫(yī)的活動；

5) 使獸醫(yī)執(zhí)業(yè)、生產(chǎn)、批發(fā)和零售以及獸藥進口相關業(yè)務活動的許可符合許可立法的要求。

該法律草案在起草過程中考慮了從事獸醫(yī)活動的實體、獸醫(yī)、獸藥和動物源性產(chǎn)品生產(chǎn)商和進口商協(xié)會提出的建議。

該修訂后的法律草案與（第G/SPS/N/UKR/208號文件中通報的）前一版本相比，改進了術語、明確了制定和執(zhí)行獸醫(yī)領域國家政策的中央執(zhí)行機構的權力、規(guī)定了國家注冊（授權）的一般要求和獸藥國家注冊（授權）程序。

還規(guī)定了獸藥簡要說明內(nèi)容的要求、獸藥生產(chǎn)和進口的要求、與獸藥生產(chǎn)和進口有關的經(jīng)濟活動的許可條件、獸藥流通的規(guī)定、界定從事獸藥生產(chǎn)或進口的市場經(jīng)營者的義務，并界定用于有限市場獸藥的國家注冊（授權）的特殊性。

該法律草案還根據(jù)技術性貿(mào)易壁壘協(xié)定的規(guī)定（與獸藥生產(chǎn)和進口有關的經(jīng)濟活動的許可條件、國家注冊（授權）要求、獸藥生產(chǎn)和進口）進行了通報。

烏克蘭“關于修訂2021年2月4日烏克蘭第1206-IX號獸醫(yī)法”的法律草案。

制定“關于修訂2021年2月4日烏克蘭第1206-IX號獸醫(yī)法”的法律草案是為了完善動物健康和福利領域的現(xiàn)行法律，消除與歐盟法律不一致的地方。

該法律草案建議全面規(guī)范以下方面的關鍵問題：

1) 改進有關獸藥銷售的國家獸醫(yī)和衛(wèi)生管制（監(jiān)督）措施；

2) 獸藥的生產(chǎn)、銷售、注冊（授權）和使用；

3) 頒發(fā)隨附獸醫(yī)文件和國際獸醫(yī)證書；

4) 持證獸醫(yī)和持證獸醫(yī)機構獸醫(yī)的活動；

5) 使獸醫(yī)執(zhí)業(yè)、生產(chǎn)、批發(fā)和零售以及獸藥進口相關業(yè)務活動的許可符合許可立法的要求。

該法律草案在起草過程中考慮了從事獸醫(yī)活動的實體、獸醫(yī)、獸藥和動物源性產(chǎn)品生產(chǎn)商和進口商協(xié)會提出的建議。

該修訂后的法律草案與（第G/SPS/N/UKR/208號文件中通報的）前一版本相比，改進了術語、明確了制定和執(zhí)行獸醫(yī)領域國家政策的中央執(zhí)行機構的權力、規(guī)定了國家注冊（授權）的一般要求和獸藥國家注冊（授權）程序。

還規(guī)定了獸藥簡要說明內(nèi)容的要求、獸藥生產(chǎn)和進口的要求、與獸藥生產(chǎn)和進口有關的經(jīng)濟活動的許可條件、獸藥流通的規(guī)定、界定從事獸藥生產(chǎn)或進口的市場經(jīng)營者的義務，并界定用于有限市場獸藥的國家注冊（授權）的特殊性。

該法律草案還根據(jù)技術性貿(mào)易壁壘協(xié)定的規(guī)定（與獸藥生產(chǎn)和進口有關的經(jīng)濟活動的許可條件、國家注冊（授權）要求、獸藥生產(chǎn)和進口）進行了通報。