| 1. | 通報成員：美國 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)： |
| 3. |
通報依據(jù)的條款：
通報依據(jù)的條款其他：
|
| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：
ICS：[] HS：[] |
| 5. |
通報標(biāo)題：制造、包裝或保存食物成分和食品添加劑的現(xiàn)行良好行為規(guī)范頁數(shù)： 使用語言： 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. |
內(nèi)容簡述：以下 2008 年 05 月 14 日 的信息根據(jù) 美國 代表團(tuán)的要求分發(fā)。 補(bǔ)遺 機(jī)構(gòu)：美國衛(wèi)生與公眾服務(wù)部（HHS）食品藥品管理局 作用：修訂最終規(guī)則 摘要：食品藥品管理局（FDA）正在修訂在2007年6月25日的聯(lián)邦紀(jì)事（聯(lián)邦紀(jì)事（FR）第72卷第34752項(xiàng)）中發(fā)表的一項(xiàng)最終規(guī)則。該最終規(guī)則規(guī)定了在飲食增補(bǔ)劑的制造、包裝、標(biāo)簽，或貯存操作中的良好制造規(guī)范（CGMP）的通用要求。該最終規(guī)則在編成法典的部分的刊印具有因疏忽造成的錯誤。此文件修訂這項(xiàng)錯誤。采取這次行動是為了提高該局法規(guī)的正確度。 日期：本規(guī)則于2008年5月14日生效 USA/38/Add.3的全文可在以下鏈接獲?。?http://edocket.access.gpo.gov/2008/E8-10727.htm http://edocket.access.gpo.gov/2008/pdf/E8-10727.pdf |
| 7. | 目的和理由： |
| 8. | 相關(guān)文件： |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期：
擬生效日期： |
| 10. | 意見反饋截至日期： |
| 11. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
|
粵公網(wǎng)安備 44010602010620號