1. | 通報成員:烏克蘭 |
2. | 負(fù)責(zé)機構(gòu):烏克蘭衛(wèi)生部 |
3. |
通報依據(jù)的條款:[ ] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[X] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他:
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4. | 覆蓋的產(chǎn)品:藥品,活性藥物成分
ICS:[{"uid":"11.120"}] HS:[{"uid":"30"}] |
5. |
通報標(biāo)題:烏克蘭衛(wèi)生部“關(guān)于批準(zhǔn)國際貿(mào)易藥品質(zhì)量認(rèn)證程序和確認(rèn)出口活性藥物成分”的命令草案頁數(shù):32頁 使用語言:烏克蘭語 鏈接網(wǎng)址: |
6. | 內(nèi)容簡述: 該命令草案規(guī)定批準(zhǔn)國際貿(mào)易藥品質(zhì)量認(rèn)證程序,并確認(rèn)出口活性藥物成分,旨在消除國際貿(mào)易藥品質(zhì)量認(rèn)證程序和出口活性藥物成分確認(rèn)方面的障礙;改進(jìn)和簡化此類認(rèn)證程序。 |
7. | 目的和理由:消費者信息、標(biāo)簽;欺騙性行為預(yù)防和消費者保護(hù);人類健康或安全保護(hù);質(zhì)量要求 |
8. | 相關(guān)文件: 烏克蘭《藥品法》(烏克蘭語)擬批準(zhǔn)日期:待定 擬生效日期:自其官方公布之日起意見反饋截止日期:自通報之日起60天文本可從以下機構(gòu)得到:國家咨詢點[X]或其他機構(gòu)的地址、電話和傳真號碼以及電子郵箱和網(wǎng)站地址(如能提供):https://moz.gov.ua/article/public-discussions/proekt-nakazu-moz-ukraini-pro-zatverdzhennja-porjadku-sertifikacii-jakosti-likarskih-zasobiv-dlja-mizhnarodnoi-torgivli-ta-pidtverdzhennja-dlja-aktivnih-farmacevtichnih-ingredientiv-scho-eksportujutsja %%%G/TBT/N/UKR/2161 2022年7月1日(22-5123)頁碼:1/1貿(mào)易技術(shù)壁壘委員會原件:英文tbt編號-1-G/TBT/N/UKR/216-1-通報,以下通報根據(jù)第10.6條發(fā)布。1. 通報成員:烏克蘭(如適用),涉及的地方政府名稱(第3.2條和第7.2條):2.負(fù)責(zé)機構(gòu):烏克蘭衛(wèi)生部。負(fù)責(zé)處理有關(guān)通報的反饋意見的機構(gòu)或當(dāng)局的名稱和地址(包括電話和傳真號碼,電子郵箱和網(wǎng)站地址,如能提供),如與上述不同,應(yīng)注明:3.根據(jù)第2.9.2[ ]、2.10.1[ ]、5.6.2[X]、5.7.1[ ]、3.2[ ]、7.2[ ]條通報,其他:4.所覆蓋產(chǎn)品(提供HS或CCCN(如適用),或者國家關(guān)稅條目號。如可能,可另提供國際商品系統(tǒng)編號(ICS)):藥品,活性藥物成分 5.通報文件的標(biāo)題、頁數(shù)和語言:烏克蘭衛(wèi)生部“關(guān)于批準(zhǔn)國際貿(mào)易藥品質(zhì)量認(rèn)證程序和確認(rèn)出口活性藥物成分”的命令草案;(32頁,烏克蘭語) 6.內(nèi)容簡述:該命令草案規(guī)定批準(zhǔn)國際貿(mào)易藥品質(zhì)量認(rèn)證程序,并確認(rèn)出口活性藥物成分,旨在消除國際貿(mào)易藥品質(zhì)量認(rèn)證程序和出口活性藥物成分確認(rèn)方面的障礙;改進(jìn)和簡化此類認(rèn)證程序。7.目標(biāo)與理由,包括緊急問題的性質(zhì)(如適用):消費者信息、標(biāo)簽;欺騙性行為預(yù)防和消費者保護(hù);人類健康或安全保護(hù);質(zhì)量要求 8.相關(guān)文件:烏克蘭《藥品法》(烏克蘭語) 9. |
9. |
擬批準(zhǔn)日期:
待定 擬生效日期: 自其官方公布之日起 |
10. | 意見反饋截至日期: 自通報之日起60天內(nèi) |
11. |
文本可從以下機構(gòu)得到:
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