| 1. | 通報成員：烏干達 |
| 2. | 負責(zé)機構(gòu)：烏干達國家標準局 |
| 3. |
通報依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：手術(shù)器具和材料
ICS：[{"uid":"11.040.30"}] HS：[{"uid":"90"}] |
| 5. |
通報標題：FDUS 966-1，醫(yī)療設(shè)備－手術(shù)服、洞巾和潔凈服－第1部分：一般要求頁數(shù)：16頁 使用語言：英語 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述：本烏干達標準最終草案規(guī)定了向使用者和第三方核查者提供的信息，除常用醫(yī)療設(shè)備標簽以外，涉及生產(chǎn)和工藝要求 |
| 7. | 目的和理由：規(guī)定了評估醫(yī)療設(shè)備安全性和性能的原則、方案、方法及性能測試 |
| 8. | 相關(guān)文件： |
| 9. |
擬批準日期：
2012/05/14 擬生效日期： 公布之日 |
| 10. | 意見反饋截至日期： 自通報之日起60天 |
| 11. |
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[X] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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