| 1. | 通報(bào)成員：菲律賓 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)：食品藥品管理局－設(shè)備管理、輻射健康和研究中心 |
| 3. |
通報(bào)依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報(bào)依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：ICS：11.040.50 -射線照相設(shè)備。
ICS：[{"uid":"11.040.50"}] HS：[{"uid":"9022.9090"}] |
| 5. |
通報(bào)標(biāo)題：食品藥品管理局通知2017-013：輻射設(shè)備海關(guān)放行許可證頒放準(zhǔn)則頁數(shù)：6 使用語言：英語 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述： 食品藥品管理局（FDA）設(shè)備管理、輻射健康和研究中心（CDRRHR）被授權(quán)管理可電離的輻射設(shè)備（如X射線設(shè)備）和非電離設(shè)備（如激光、超聲波、掃描儀和紅外輻射裝置等）的進(jìn)出口。 上述設(shè)備不得進(jìn)入國內(nèi)，除非CDRRHR頒發(fā)了海關(guān)放行許可證（CFCR）。這是為了確保對(duì)上述設(shè)備進(jìn)入國內(nèi)進(jìn)行控制，及確定進(jìn)口和接收此類設(shè)備的人員。 |
| 7. | 目的和理由：頒布本通知旨在簡化海關(guān)放行許可證（CFCR）的頒發(fā)程序。這種合理化將保證所有輻射設(shè)備的識(shí)別、分銷和庫存對(duì)于國內(nèi)進(jìn)口企業(yè)和終端用戶的可追溯性。 |
| 8. | 相關(guān)文件： ?總統(tǒng)令（PD）No. 480 “設(shè)立衛(wèi)生部輻射健康辦公室” ?公共法案No. 9711“食品藥品管理局2009” ?總署法令（BO）No. 020 s. 2007“海關(guān)總署撤銷BO no. 032 s. 2006和頒布輻射設(shè)備放行許可證的準(zhǔn)則” ?行政法令No. 50 s. 2001 ?海關(guān)備忘錄法令No. 9-2015。 |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期：
本通知備案后立即生效 擬生效日期： 本通知備案后立即生效 |
| 10. | 意見反饋截至日期： 不適用 |
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文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
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