| 1. | 通報成員：烏干達(dá) |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)：烏干達(dá)國家標(biāo)準(zhǔn)局(UNBS) |
| 3. |
通報依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：手術(shù)器械和材料（ICS 11.040.30）。
ICS：[{"uid":"11.040.30"}] HS：[{"uid":"3006.1000"}] |
| 5. |
通報標(biāo)題：DUS 1958-1: 2018，手術(shù)縫合線－規(guī)范－第1部分：可吸收頁數(shù)：20 使用語言：英語 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述： 本烏干達(dá)標(biāo)準(zhǔn)草案規(guī)定了可吸收手術(shù)縫合線要求及取樣和測試方法。 |
| 7. | 目的和理由：防止欺詐行為和消費(fèi)者保護(hù)。 |
| 8. | 相關(guān)文件： ?英國藥典2017 ?ISO 11135（兩部分），醫(yī)療保健產(chǎn)品的滅菌-環(huán)氧乙烷 ?ISO 11137（所有部分），醫(yī)療保健產(chǎn)品的滅菌-輻照 ?ISO 17665（所有部分），醫(yī)療保健產(chǎn)品的滅菌-濕熱 ?美國藥典40，2017。 |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期：
貿(mào)易、工業(yè)和合作部長宣布為強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)之后 擬生效日期： 貿(mào)易、工業(yè)和合作部長宣布為強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)之后 |
| 10. | 意見反饋截至日期： 通報之后60天 |
| 11. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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