| 1. | 通報成員：美國 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機構(gòu)： 美國食品藥物管理局 |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品： 除由美國農(nóng)業(yè)部專門管理的肉類、家禽及蛋類產(chǎn)品外，在美國使用的人類消費用食品及化妝品。 |
| 4. |
可能受影響的地區(qū)或國家：
[ ] 所有貿(mào)易伙伴
[ ] 特定地區(qū)或國家
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| 5. |
通報標(biāo)題：關(guān)于用牛源性材料制造、加工或含有這種材料的人類食品及化妝品的記錄保持要求，擬議法規(guī)。(提供英文，11頁)頁數(shù)： 使用語言： 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述：美國食品藥物管理局(FDA)擬要求，用牛源性材料生產(chǎn)、加工或含這些材料的人類食品及化妝品的制造商及加工商必須建立和保持充足的記錄，以證明食品或化妝品不是由禁用的牛類材料制造、加工或含有這些材料。這是FDA名為《在人類食品及化裝品中使用牛源性材料》的臨時最終法規(guī)的配套規(guī)定。(聯(lián)邦紀(jì)事，第69冊，第42255-74頁，2004年7月14日)。擬制定該記錄保持要求，是因為含牛源性材料的人類食品及化妝品的生產(chǎn)商和加工商證明上述產(chǎn)品無禁用牛源性材料的記錄是必要的，以確保產(chǎn)品不含禁用牛源性材料。此外，這類記錄對協(xié)助FDA保證符合臨時最終法規(guī)的要求是必要的。 |
| 7. |
目的和理由：
[X] 食品安全
[ ] 動物健康
[ ] 植物保護
[ ] 保護國家免受有害生物的其它危害
[ ] 保護人類免受動/植物有害生物的危害
保護國家免受有害生物的其它危害：聯(lián)邦紀(jì)事中的擬議法規(guī)通知(FR), 69 FR 42274-42285 (提供英文)。還可從網(wǎng)址：<BR> http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/04-15880.pdf 或<BR> http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/04-15880.htm 獲取。
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| 8. |
是否有相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)？如有，指出標(biāo)準(zhǔn)：
[ ] 食品法典委員會(例如：食品法典委員會標(biāo)準(zhǔn)或相關(guān)文件的名稱或序號)
[ ] 世界動物衛(wèi)生組織(OIE)(例如：陸生或水生動物衛(wèi)生法典，章節(jié)號)
[ ] 國際植物保護公約(例如：ISPM N°)
[X] 無
該法規(guī)草案是否符合相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)： [ ] 是 [ ] 否
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| 9. |
可提供的相關(guān)文件及文件語種：
聯(lián)邦紀(jì)事中的擬議法規(guī)通知(FR), 69 FR 42274-42285 (提供英文)。還可從網(wǎng)址：<BR> http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/04-15880.pdf 或<BR> http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/04-15880.htm 獲取。 |
| 10. |
擬批準(zhǔn)日期：
以本草案為基礎(chǔ)的任何法規(guī)的完成日期 擬公布日期： |
| 11. |
擬生效日期：
[ ] 通報日后6個月，及/或(年月日)： 食品藥物管理局?jǐn)M議，以本草案為基礎(chǔ)的任何法規(guī)將在該最終法規(guī)發(fā)布后的30天生效。
[ ] 貿(mào)易促進措施
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| 12. |
意見反饋截至日期：
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): 2004年8月13日前提交書面或電子版評議。
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| 13. |
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機構(gòu)：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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| 14. |
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
US Enquiry Point,
U.S. Department of Agriculture,
Stop 1027, Washington, DC 20250.
Tel: (202) 720-0677 or (202) 720-4051;
E-mail:fstsd@usda.gov.
全文還可從以下網(wǎng)址獲取：http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/04-15880.pdf
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| 美國食品藥物管理局(FDA)擬要求，用牛源性材料生產(chǎn)、加工或含這些材料的人類食品及化妝品的制造商及加工商必須建立和保持充足的記錄，以證明食品或化妝品不是由禁用的牛類材料制造、加工或含有這些材料。這是FDA名為《在人類食品及化裝品中使用牛源性材料》的臨時最終法規(guī)的配套規(guī)定。(聯(lián)邦紀(jì)事，第69冊，第42255-74頁，2004年7月14日)。擬制定該記錄保持要求，是因為含牛源性材料的人類食品及化妝品的生產(chǎn)商和加工商證明上述產(chǎn)品無禁用牛源性材料的記錄是必要的，以確保產(chǎn)品不含禁用牛源性材料。此外，這類記錄對協(xié)助FDA保證符合臨時最終法規(guī)的要求是必要的。 |
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負(fù)責(zé)處理反饋意見的機構(gòu)：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
US Enquiry Point,
U.S. Department of Agriculture,
Stop 1027, Washington, DC 20250.
Tel: (202) 720-0677 or (202) 720-4051;
E-mail:fstsd@usda.gov.
全文還可從以下網(wǎng)址獲?。篽ttp://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/04-15880.pdf
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| 美國食品藥物管理局(FDA)擬要求，用牛源性材料生產(chǎn)、加工或含這些材料的人類食品及化妝品的制造商及加工商必須建立和保持充足的記錄，以證明食品或化妝品不是由禁用的牛類材料制造、加工或含有這些材料。這是FDA名為《在人類食品及化裝品中使用牛源性材料》的臨時最終法規(guī)的配套規(guī)定。(聯(lián)邦紀(jì)事，第69冊，第42255-74頁，2004年7月14日)。擬制定該記錄保持要求，是因為含牛源性材料的人類食品及化妝品的生產(chǎn)商和加工商證明上述產(chǎn)品無禁用牛源性材料的記錄是必要的，以確保產(chǎn)品不含禁用牛源性材料。此外，這類記錄對協(xié)助FDA保證符合臨時最終法規(guī)的要求是必要的。 |
| 1. | 通報成員：美國 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機構(gòu)： 美國食品藥物管理局 |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品： 除由美國農(nóng)業(yè)部專門管理的肉類、家禽及蛋類產(chǎn)品外，在美國使用的人類消費用食品及化妝品。 |
| 4. |
可能受影響的地區(qū)或國家：
[ ] 所有貿(mào)易伙伴
[ ] 特定地區(qū)或國家
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| 5. |
通報標(biāo)題：關(guān)于用牛源性材料制造、加工或含有這種材料的人類食品及化妝品的記錄保持要求，擬議法規(guī)。(提供英文，11頁)頁數(shù)： 使用語言： 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述：美國食品藥物管理局(FDA)擬要求，用牛源性材料生產(chǎn)、加工或含這些材料的人類食品及化妝品的制造商及加工商必須建立和保持充足的記錄，以證明食品或化妝品不是由禁用的牛類材料制造、加工或含有這些材料。這是FDA名為《在人類食品及化裝品中使用牛源性材料》的臨時最終法規(guī)的配套規(guī)定。(聯(lián)邦紀(jì)事，第69冊，第42255-74頁，2004年7月14日)。擬制定該記錄保持要求，是因為含牛源性材料的人類食品及化妝品的生產(chǎn)商和加工商證明上述產(chǎn)品無禁用牛源性材料的記錄是必要的，以確保產(chǎn)品不含禁用牛源性材料。此外，這類記錄對協(xié)助FDA保證符合臨時最終法規(guī)的要求是必要的。 |
| 7. |
目的和理由：
[X] 食品安全
[ ] 動物健康
[ ] 植物保護
[ ] 保護國家免受有害生物的其它危害
[ ] 保護人類免受動/植物有害生物的危害
保護國家免受有害生物的其它危害：聯(lián)邦紀(jì)事中的擬議法規(guī)通知(FR), 69 FR 42274-42285 (提供英文)。還可從網(wǎng)址：<BR> http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/04-15880.pdf 或<BR> http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/04-15880.htm 獲取。
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| 8. | 緊急事件的性質(zhì)及采取緊急措施的理由： |
| 9. |
是否有相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)？如有，指出標(biāo)準(zhǔn)：
[ ] 食品法典委員會(例如：食品法典委員會標(biāo)準(zhǔn)或相關(guān)文件的名稱或序號)
[ ] 世界動物衛(wèi)生組織(OIE)(例如：陸生或水生動物衛(wèi)生法典，章節(jié)號)
[ ] 國際植物保護公約(例如：ISPM N°)
[X] 無
該法規(guī)草案是否符合相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)： [ ] 是 [ ] 否
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| 10. |
可提供的相關(guān)文件及文件語種：
聯(lián)邦紀(jì)事中的擬議法規(guī)通知(FR), 69 FR 42274-42285 (提供英文)。還可從網(wǎng)址：<BR> http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/04-15880.pdf 或<BR> http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/04-15880.htm 獲取。 |
| 11. |
擬批準(zhǔn)日期：
以本草案為基礎(chǔ)的任何法規(guī)的完成日期 擬公布日期： |
| 12. |
擬生效日期：
[ ] 通報日后6個月，及/或(年月日)： 食品藥物管理局?jǐn)M議，以本草案為基礎(chǔ)的任何法規(guī)將在該最終法規(guī)發(fā)布后的30天生效。
[ ] 貿(mào)易促進措施
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| 13. |
意見反饋截至日期：
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): 2004年8月13日前提交書面或電子版評議。
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| 14. |
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機構(gòu)：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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| 15. |
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
US Enquiry Point,
U.S. Department of Agriculture,
Stop 1027, Washington, DC 20250.
Tel: (202) 720-0677 or (202) 720-4051;
E-mail:fstsd@usda.gov.
全文還可從以下網(wǎng)址獲?。篽ttp://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/04-15880.pdf
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| 應(yīng)美國代表團的要求， 發(fā)送2004-07-20如下信息： |
| 通報標(biāo)題：關(guān)于用牛源性材料制造、加工或含有這種材料的人類食品及化妝品的記錄保持要求，擬議法規(guī)。(提供英文，11頁) |
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內(nèi)容簡述：
美國食品藥物管理局(FDA)擬要求，用牛源性材料生產(chǎn)、加工或含這些材料的人類食品及化妝品的制造商及加工商必須建立和保持充足的記錄，以證明食品或化妝品不是由禁用的牛類材料制造、加工或含有這些材料。這是FDA名為《在人類食品及化裝品中使用牛源性材料》的臨時最終法規(guī)的配套規(guī)定。(聯(lián)邦紀(jì)事，第69冊，第42255-74頁，2004年7月14日)。擬制定該記錄保持要求，是因為含牛源性材料的人類食品及化妝品的生產(chǎn)商和加工商證明上述產(chǎn)品無禁用牛源性材料的記錄是必要的，以確保產(chǎn)品不含禁用牛源性材料。此外，這類記錄對協(xié)助FDA保證符合臨時最終法規(guī)的要求是必要的。
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| 該補遺通報涉及： 評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。） |
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負(fù)責(zé)處理反饋意見的機構(gòu)：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
US Enquiry Point,
U.S. Department of Agriculture,
Stop 1027, Washington, DC 20250.
Tel: (202) 720-0677 or (202) 720-4051;
E-mail:fstsd@usda.gov.
全文還可從以下網(wǎng)址獲取：http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/04-15880.pdf
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| 應(yīng)美國代表團的要求， 發(fā)送2004-07-20如下信息： |
| 美國食品藥物管理局(FDA)擬要求，用牛源性材料生產(chǎn)、加工或含這些材料的人類食品及化妝品的制造商及加工商必須建立和保持充足的記錄，以證明食品或化妝品不是由禁用的牛類材料制造、加工或含有這些材料。這是FDA名為《在人類食品及化裝品中使用牛源性材料》的臨時最終法規(guī)的配套規(guī)定。(聯(lián)邦紀(jì)事，第69冊，第42255-74頁，2004年7月14日)。擬制定該記錄保持要求，是因為含牛源性材料的人類食品及化妝品的生產(chǎn)商和加工商證明上述產(chǎn)品無禁用牛源性材料的記錄是必要的，以確保產(chǎn)品不含禁用牛源性材料。此外，這類記錄對協(xié)助FDA保證符合臨時最終法規(guī)的要求是必要的。 |
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文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
US Enquiry Point,
U.S. Department of Agriculture,
Stop 1027, Washington, DC 20250.
Tel: (202) 720-0677 or (202) 720-4051;
E-mail:fstsd@usda.gov.
全文還可從以下網(wǎng)址獲?。篽ttp://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/04-15880.pdf
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粵公網(wǎng)安備 44010602010620號