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廣東省應(yīng)對技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺
當(dāng)前位置：廣東省應(yīng)對技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺通報與召回SPS通報
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0
世界貿(mào)易組織
G/SPS/N/HKG/6/ADD.1
2003-10-06
衛(wèi)生及植物衛(wèi)生措施委員會
通  報
2
1. 通報成員：中國香港
2. 負(fù)責(zé)機構(gòu)：
3. 覆蓋的產(chǎn)品：
4. 可能受影響的地區(qū)或國家：
5. 通報標(biāo)題：


頁數(shù)：    使用語言：    鏈接網(wǎng)址：
6. 內(nèi)容簡述：應(yīng) 中國香港 代表團的要求， 發(fā)送 2003.10 如下信息：

食品用甜味劑法規(guī)及食品藥物[合成物及標(biāo)簽]法規(guī)，建議修訂案

食品用甜味劑——食品摻合物[人工甜味劑]法規(guī)及食品藥物[合成物及標(biāo)簽]法規(guī)，建議修訂案 1. 中國香港在1999年8月19日通報G/SPS/N/HKG/6中報之，根據(jù)食品攙合物[人工甜味劑]法規(guī)， 允許某些化學(xué)合成物作為人工甜味劑使用。 2. 本補遺通報，食品攙合物法規(guī)將修改為： (a) 將埃利坦[alitame]、aspartame-acesulfame salt、糖精鉀[accharin potassium]及甜精[potassium cyclamate]列入法規(guī)中制定的許可的甜味劑名單。 (b) 通過用甜味劑蘀代“人造甜味劑”，合理地使用法規(guī)中的一些措辭。 通過用“甜味劑”蘀代“人造甜味劑”，對食品藥物[合成物及標(biāo)簽]法規(guī)進(jìn)行相應(yīng)的修訂。對食品攙合物[人造甜味劑]法規(guī)及食品藥物[合成物及標(biāo)簽]法規(guī)擬作的修訂方案規(guī)定了細(xì)節(jié)。[提供英文，1頁] 3. 修訂的法規(guī)擬定被批準(zhǔn)以及生效的日期約在2003年11月末/12月初。如需咨詢及索要通報文件全文，請接洽中國香港SPS國家咨詢點。

該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準(zhǔn)、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
7. 目的和理由：
保護(hù)國家免受有害生物的其它危害：
8. 是否有相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)？如有，指出標(biāo)準(zhǔn)：
9. 可提供的相關(guān)文件及文件語種：
10. 擬批準(zhǔn)日期：
擬公布日期：
11. 擬生效日期：
12. 意見反饋截至日期：
13.
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機構(gòu)：
[ ] 國家通報機構(gòu) [ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
14.
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu) [ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
2
應(yīng) 中國香港 代表團的要求， 發(fā)送 2003.10 如下信息：

食品用甜味劑法規(guī)及食品藥物[合成物及標(biāo)簽]法規(guī)，建議修訂案

食品用甜味劑——食品摻合物[人工甜味劑]法規(guī)及食品藥物[合成物及標(biāo)簽]法規(guī)，建議修訂案 1. 中國香港在1999年8月19日通報G/SPS/N/HKG/6中報之，根據(jù)食品攙合物[人工甜味劑]法規(guī)， 允許某些化學(xué)合成物作為人工甜味劑使用。 2. 本補遺通報，食品攙合物法規(guī)將修改為： (a) 將埃利坦[alitame]、aspartame-acesulfame salt、糖精鉀[accharin potassium]及甜精[potassium cyclamate]列入法規(guī)中制定的許可的甜味劑名單。 (b) 通過用甜味劑蘀代“人造甜味劑”，合理地使用法規(guī)中的一些措辭。 通過用“甜味劑”蘀代“人造甜味劑”，對食品藥物[合成物及標(biāo)簽]法規(guī)進(jìn)行相應(yīng)的修訂。對食品攙合物[人造甜味劑]法規(guī)及食品藥物[合成物及標(biāo)簽]法規(guī)擬作的修訂方案規(guī)定了細(xì)節(jié)。[提供英文，1頁] 3. 修訂的法規(guī)擬定被批準(zhǔn)以及生效的日期約在2003年11月末/12月初。如需咨詢及索要通報文件全文，請接洽中國香港SPS國家咨詢點。

該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準(zhǔn)、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機構(gòu)：
[ ] 國家通報機構(gòu) [ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu) [ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
2
應(yīng) 中國香港 代表團的要求， 發(fā)送 2003.10 如下信息：

食品用甜味劑法規(guī)及食品藥物[合成物及標(biāo)簽]法規(guī)，建議修訂案

食品用甜味劑——食品摻合物[人工甜味劑]法規(guī)及食品藥物[合成物及標(biāo)簽]法規(guī)，建議修訂案 1. 中國香港在1999年8月19日通報G/SPS/N/HKG/6中報之，根據(jù)食品攙合物[人工甜味劑]法規(guī)， 允許某些化學(xué)合成物作為人工甜味劑使用。 2. 本補遺通報，食品攙合物法規(guī)將修改為： (a) 將埃利坦[alitame]、aspartame-acesulfame salt、糖精鉀[accharin potassium]及甜精[potassium cyclamate]列入法規(guī)中制定的許可的甜味劑名單。 (b) 通過用甜味劑蘀代“人造甜味劑”，合理地使用法規(guī)中的一些措辭。 通過用“甜味劑”蘀代“人造甜味劑”，對食品藥物[合成物及標(biāo)簽]法規(guī)進(jìn)行相應(yīng)的修訂。對食品攙合物[人造甜味劑]法規(guī)及食品藥物[合成物及標(biāo)簽]法規(guī)擬作的修訂方案規(guī)定了細(xì)節(jié)。[提供英文，1頁] 3. 修訂的法規(guī)擬定被批準(zhǔn)以及生效的日期約在2003年11月末/12月初。如需咨詢及索要通報文件全文，請接洽中國香港SPS國家咨詢點。

該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準(zhǔn)、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
2
1. 通報成員：中國香港
2. 負(fù)責(zé)機構(gòu)：
3. 覆蓋的產(chǎn)品：
4. 可能受影響的地區(qū)或國家：
5. 通報標(biāo)題：


頁數(shù)：    使用語言：    鏈接網(wǎng)址：
6. 內(nèi)容簡述：應(yīng) 中國香港 代表團的要求， 發(fā)送 2003.10 如下信息：

食品用甜味劑法規(guī)及食品藥物[合成物及標(biāo)簽]法規(guī)，建議修訂案

食品用甜味劑——食品摻合物[人工甜味劑]法規(guī)及食品藥物[合成物及標(biāo)簽]法規(guī)，建議修訂案 1. 中國香港在1999年8月19日通報G/SPS/N/HKG/6中報之，根據(jù)食品攙合物[人工甜味劑]法規(guī)， 允許某些化學(xué)合成物作為人工甜味劑使用。 2. 本補遺通報，食品攙合物法規(guī)將修改為： (a) 將埃利坦[alitame]、aspartame-acesulfame salt、糖精鉀[accharin potassium]及甜精[potassium cyclamate]列入法規(guī)中制定的許可的甜味劑名單。 (b) 通過用甜味劑蘀代“人造甜味劑”，合理地使用法規(guī)中的一些措辭。 通過用“甜味劑”蘀代“人造甜味劑”，對食品藥物[合成物及標(biāo)簽]法規(guī)進(jìn)行相應(yīng)的修訂。對食品攙合物[人造甜味劑]法規(guī)及食品藥物[合成物及標(biāo)簽]法規(guī)擬作的修訂方案規(guī)定了細(xì)節(jié)。[提供英文，1頁] 3. 修訂的法規(guī)擬定被批準(zhǔn)以及生效的日期約在2003年11月末/12月初。如需咨詢及索要通報文件全文，請接洽中國香港SPS國家咨詢點。

該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準(zhǔn)、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
7. 目的和理由：
保護(hù)國家免受有害生物的其它危害：
8. 緊急事件的性質(zhì)及采取緊急措施的理由：
9. 是否有相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)？如有，指出標(biāo)準(zhǔn)：
10. 可提供的相關(guān)文件及文件語種：
11. 擬批準(zhǔn)日期：
擬公布日期：
12. 擬生效日期：
13. 意見反饋截至日期：
14.
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機構(gòu)：
[ ] 國家通報機構(gòu) [ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
15.
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu) [ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
2
應(yīng)中國香港代表團的要求， 發(fā)送2003-10-06如下信息：
通報標(biāo)題：
內(nèi)容簡述：
應(yīng) 中國香港 代表團的要求， 發(fā)送 2003.10 如下信息：

食品用甜味劑法規(guī)及食品藥物[合成物及標(biāo)簽]法規(guī)，建議修訂案

食品用甜味劑——食品摻合物[人工甜味劑]法規(guī)及食品藥物[合成物及標(biāo)簽]法規(guī)，建議修訂案 1. 中國香港在1999年8月19日通報G/SPS/N/HKG/6中報之，根據(jù)食品攙合物[人工甜味劑]法規(guī)， 允許某些化學(xué)合成物作為人工甜味劑使用。 2. 本補遺通報，食品攙合物法規(guī)將修改為： (a) 將埃利坦[alitame]、aspartame-acesulfame salt、糖精鉀[accharin potassium]及甜精[potassium cyclamate]列入法規(guī)中制定的許可的甜味劑名單。 (b) 通過用甜味劑蘀代“人造甜味劑”，合理地使用法規(guī)中的一些措辭。 通過用“甜味劑”蘀代“人造甜味劑”，對食品藥物[合成物及標(biāo)簽]法規(guī)進(jìn)行相應(yīng)的修訂。對食品攙合物[人造甜味劑]法規(guī)及食品藥物[合成物及標(biāo)簽]法規(guī)擬作的修訂方案規(guī)定了細(xì)節(jié)。[提供英文，1頁] 3. 修訂的法規(guī)擬定被批準(zhǔn)以及生效的日期約在2003年11月末/12月初。如需咨詢及索要通報文件全文，請接洽中國香港SPS國家咨詢點。

該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準(zhǔn)、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
該補遺通報涉及：
評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。）
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機構(gòu)：
[ ] 國家通報機構(gòu) [ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu) [ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
2
應(yīng)中國香港代表團的要求， 發(fā)送2003-10-06如下信息：
應(yīng) 中國香港 代表團的要求， 發(fā)送 2003.10 如下信息：

食品用甜味劑法規(guī)及食品藥物[合成物及標(biāo)簽]法規(guī)，建議修訂案

食品用甜味劑——食品摻合物[人工甜味劑]法規(guī)及食品藥物[合成物及標(biāo)簽]法規(guī)，建議修訂案 1. 中國香港在1999年8月19日通報G/SPS/N/HKG/6中報之，根據(jù)食品攙合物[人工甜味劑]法規(guī)， 允許某些化學(xué)合成物作為人工甜味劑使用。 2. 本補遺通報，食品攙合物法規(guī)將修改為： (a) 將埃利坦[alitame]、aspartame-acesulfame salt、糖精鉀[accharin potassium]及甜精[potassium cyclamate]列入法規(guī)中制定的許可的甜味劑名單。 (b) 通過用甜味劑蘀代“人造甜味劑”，合理地使用法規(guī)中的一些措辭。 通過用“甜味劑”蘀代“人造甜味劑”，對食品藥物[合成物及標(biāo)簽]法規(guī)進(jìn)行相應(yīng)的修訂。對食品攙合物[人造甜味劑]法規(guī)及食品藥物[合成物及標(biāo)簽]法規(guī)擬作的修訂方案規(guī)定了細(xì)節(jié)。[提供英文，1頁] 3. 修訂的法規(guī)擬定被批準(zhǔn)以及生效的日期約在2003年11月末/12月初。如需咨詢及索要通報文件全文，請接洽中國香港SPS國家咨詢點。

該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準(zhǔn)、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu) [ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):

通報原文：[{"filename":"GSPSNHKG6Add.1.doc","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20031006/GSPSNHKG6Add.1.doc"}]

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