| 1. | 通報成員：美國 |
| 2. | 負責機構(gòu)： 美國食品藥物管理局 |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品： 除由美國農(nóng)業(yè)部專門管理的肉類、家禽和蛋類產(chǎn)品外，在美國用于人類消費的食品(包括飲食增補劑)。 |
| 4. |
可能受影響的地區(qū)或國家：
[ ] 所有貿(mào)易伙伴
[ ] 特定地區(qū)或國家
|
| 5. |
通報標題：發(fā)布任務(wù)執(zhí)行報告；產(chǎn)業(yè)界及FDA指南：以證據(jù)為基礎(chǔ)的科學數(shù)據(jù)臨時分類系統(tǒng)；傳統(tǒng)食品及飲食增補劑標簽衛(wèi)生要求的臨時程序；可提供(4頁單頁, 英文)頁數(shù)： 使用語言： 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述：美國食品藥物管理局發(fā)布了有關(guān)消費者更好營養(yǎng)的健康信息的任務(wù)執(zhí)行報告(任務(wù)執(zhí)行) 及兩項最終指南文件，題為“產(chǎn)業(yè)界及FDA指南：以證據(jù)為基礎(chǔ)的科學數(shù)據(jù)臨時分類系統(tǒng)”及“產(chǎn)業(yè)界及FDA指南：關(guān)于傳統(tǒng)食品及飲食增補劑標簽上的健康聲明的臨時程序”。 食品藥物管理局正在采取行動，通知有關(guān)人員任務(wù)執(zhí)行報告的發(fā)布， 并根據(jù)FDA良好指導方法的要求提供執(zhí)行報告內(nèi)的有關(guān)指南信息。該指南性文件于2003年7月11日定稿。但可隨時提交書面或電子版評議。食品藥物管理局擬臨時采用以證據(jù)為基礎(chǔ)的分類系統(tǒng)及這些程序。近期FDA還打算預先公布符合任務(wù)執(zhí)行報告建議的擬議決策。根據(jù)任務(wù)執(zhí)行報告的建議，食品藥物管理局計劃在一年內(nèi)采納通告及評議決定，為合格的健康聲明申請制定科學的審核標準及程序。屆時，食品藥物管理局希望完成執(zhí)行報告中提及的消費者調(diào)研項目(附件D)。這些研究結(jié)果，連同對執(zhí)行報告確定的蘀代管理方法的進一步評估、公眾評議的好處、對相關(guān)利益方就擬訂決策的預告所建議的補充蘀代方法的評估將為食品藥物管理局采取決策提供信息。 |
| 7. |
目的和理由：
[X] 食品安全
[ ] 動物健康
[ ] 植物保護
[ ] 保護國家免受有害生物的其它危害
[ ] 保護人類免受動/植物有害生物的危害
保護國家免受有害生物的其它危害：聯(lián)邦紀事(FR), 68 FR 第41387-41390頁 (提供英文):
|
| 8. |
是否有相關(guān)國際標準？如有，指出標準：
[ ] 食品法典委員會(例如：食品法典委員會標準或相關(guān)文件的名稱或序號)
[ ] 世界動物衛(wèi)生組織(OIE)(例如：陸生或水生動物衛(wèi)生法典，章節(jié)號)
[ ] 國際植物保護公約(例如：ISPM N°)
[X] 無
該法規(guī)草案是否符合相關(guān)國際標準： [ ] 是 [ ] 否
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| 9. |
可提供的相關(guān)文件及文件語種：
聯(lián)邦紀事(FR), 68 FR 第41387-41390頁 (提供英文): |
| 10. |
擬批準日期：
2004-7-11 擬公布日期： |
| 11. |
擬生效日期：
[ ] 通報日后6個月，及/或(年月日)： 2003年9月1日
[ ] 貿(mào)易促進措施
|
| 12. |
意見反饋截至日期：
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): 2003年7月11日
|
| 13. |
負責處理反饋意見的機構(gòu)：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
|
| 14. |
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
Ms. Roseanne Freese, US Department of Agriculture
|
| 美國食品藥物管理局發(fā)布了有關(guān)消費者更好營養(yǎng)的健康信息的任務(wù)執(zhí)行報告(任務(wù)執(zhí)行) 及兩項最終指南文件，題為“產(chǎn)業(yè)界及FDA指南：以證據(jù)為基礎(chǔ)的科學數(shù)據(jù)臨時分類系統(tǒng)”及“產(chǎn)業(yè)界及FDA指南：關(guān)于傳統(tǒng)食品及飲食增補劑標簽上的健康聲明的臨時程序”。 食品藥物管理局正在采取行動，通知有關(guān)人員任務(wù)執(zhí)行報告的發(fā)布， 并根據(jù)FDA良好指導方法的要求提供執(zhí)行報告內(nèi)的有關(guān)指南信息。該指南性文件于2003年7月11日定稿。但可隨時提交書面或電子版評議。食品藥物管理局擬臨時采用以證據(jù)為基礎(chǔ)的分類系統(tǒng)及這些程序。近期FDA還打算預先公布符合任務(wù)執(zhí)行報告建議的擬議決策。根據(jù)任務(wù)執(zhí)行報告的建議，食品藥物管理局計劃在一年內(nèi)采納通告及評議決定，為合格的健康聲明申請制定科學的審核標準及程序。屆時，食品藥物管理局希望完成執(zhí)行報告中提及的消費者調(diào)研項目(附件D)。這些研究結(jié)果，連同對執(zhí)行報告確定的蘀代管理方法的進一步評估、公眾評議的好處、對相關(guān)利益方就擬訂決策的預告所建議的補充蘀代方法的評估將為食品藥物管理局采取決策提供信息。 |
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負責處理反饋意見的機構(gòu)：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
Ms. Roseanne Freese, US Department of Agriculture
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| 美國食品藥物管理局發(fā)布了有關(guān)消費者更好營養(yǎng)的健康信息的任務(wù)執(zhí)行報告(任務(wù)執(zhí)行) 及兩項最終指南文件，題為“產(chǎn)業(yè)界及FDA指南：以證據(jù)為基礎(chǔ)的科學數(shù)據(jù)臨時分類系統(tǒng)”及“產(chǎn)業(yè)界及FDA指南：關(guān)于傳統(tǒng)食品及飲食增補劑標簽上的健康聲明的臨時程序”。 食品藥物管理局正在采取行動，通知有關(guān)人員任務(wù)執(zhí)行報告的發(fā)布， 并根據(jù)FDA良好指導方法的要求提供執(zhí)行報告內(nèi)的有關(guān)指南信息。該指南性文件于2003年7月11日定稿。但可隨時提交書面或電子版評議。食品藥物管理局擬臨時采用以證據(jù)為基礎(chǔ)的分類系統(tǒng)及這些程序。近期FDA還打算預先公布符合任務(wù)執(zhí)行報告建議的擬議決策。根據(jù)任務(wù)執(zhí)行報告的建議，食品藥物管理局計劃在一年內(nèi)采納通告及評議決定，為合格的健康聲明申請制定科學的審核標準及程序。屆時，食品藥物管理局希望完成執(zhí)行報告中提及的消費者調(diào)研項目(附件D)。這些研究結(jié)果，連同對執(zhí)行報告確定的蘀代管理方法的進一步評估、公眾評議的好處、對相關(guān)利益方就擬訂決策的預告所建議的補充蘀代方法的評估將為食品藥物管理局采取決策提供信息。 |
| 1. | 通報成員：美國 |
| 2. | 負責機構(gòu)： 美國食品藥物管理局 |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品： 除由美國農(nóng)業(yè)部專門管理的肉類、家禽和蛋類產(chǎn)品外，在美國用于人類消費的食品(包括飲食增補劑)。 |
| 4. |
可能受影響的地區(qū)或國家：
[ ] 所有貿(mào)易伙伴
[ ] 特定地區(qū)或國家
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| 5. |
通報標題：發(fā)布任務(wù)執(zhí)行報告；產(chǎn)業(yè)界及FDA指南：以證據(jù)為基礎(chǔ)的科學數(shù)據(jù)臨時分類系統(tǒng)；傳統(tǒng)食品及飲食增補劑標簽衛(wèi)生要求的臨時程序；可提供(4頁單頁, 英文)頁數(shù)： 使用語言： 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述：美國食品藥物管理局發(fā)布了有關(guān)消費者更好營養(yǎng)的健康信息的任務(wù)執(zhí)行報告(任務(wù)執(zhí)行) 及兩項最終指南文件，題為“產(chǎn)業(yè)界及FDA指南：以證據(jù)為基礎(chǔ)的科學數(shù)據(jù)臨時分類系統(tǒng)”及“產(chǎn)業(yè)界及FDA指南：關(guān)于傳統(tǒng)食品及飲食增補劑標簽上的健康聲明的臨時程序”。 食品藥物管理局正在采取行動，通知有關(guān)人員任務(wù)執(zhí)行報告的發(fā)布， 并根據(jù)FDA良好指導方法的要求提供執(zhí)行報告內(nèi)的有關(guān)指南信息。該指南性文件于2003年7月11日定稿。但可隨時提交書面或電子版評議。食品藥物管理局擬臨時采用以證據(jù)為基礎(chǔ)的分類系統(tǒng)及這些程序。近期FDA還打算預先公布符合任務(wù)執(zhí)行報告建議的擬議決策。根據(jù)任務(wù)執(zhí)行報告的建議，食品藥物管理局計劃在一年內(nèi)采納通告及評議決定，為合格的健康聲明申請制定科學的審核標準及程序。屆時，食品藥物管理局希望完成執(zhí)行報告中提及的消費者調(diào)研項目(附件D)。這些研究結(jié)果，連同對執(zhí)行報告確定的蘀代管理方法的進一步評估、公眾評議的好處、對相關(guān)利益方就擬訂決策的預告所建議的補充蘀代方法的評估將為食品藥物管理局采取決策提供信息。 |
| 7. |
目的和理由：
[X] 食品安全
[ ] 動物健康
[ ] 植物保護
[ ] 保護國家免受有害生物的其它危害
[ ] 保護人類免受動/植物有害生物的危害
保護國家免受有害生物的其它危害：聯(lián)邦紀事(FR), 68 FR 第41387-41390頁 (提供英文):
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| 8. | 緊急事件的性質(zhì)及采取緊急措施的理由： |
| 9. |
是否有相關(guān)國際標準？如有，指出標準：
[ ] 食品法典委員會(例如：食品法典委員會標準或相關(guān)文件的名稱或序號)
[ ] 世界動物衛(wèi)生組織(OIE)(例如：陸生或水生動物衛(wèi)生法典，章節(jié)號)
[ ] 國際植物保護公約(例如：ISPM N°)
[X] 無
該法規(guī)草案是否符合相關(guān)國際標準： [ ] 是 [ ] 否
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| 10. |
可提供的相關(guān)文件及文件語種：
聯(lián)邦紀事(FR), 68 FR 第41387-41390頁 (提供英文): |
| 11. |
擬批準日期：
2004-7-11 擬公布日期： |
| 12. |
擬生效日期：
[ ] 通報日后6個月，及/或(年月日)： 2003年9月1日
[ ] 貿(mào)易促進措施
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| 13. |
意見反饋截至日期：
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日): 2003年7月11日
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| 14. |
負責處理反饋意見的機構(gòu)：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
|
| 15. |
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
Ms. Roseanne Freese, US Department of Agriculture
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| 應(yīng)美國代表團的要求， 發(fā)送2003-07-18如下信息： |
| 通報標題：發(fā)布任務(wù)執(zhí)行報告；產(chǎn)業(yè)界及FDA指南：以證據(jù)為基礎(chǔ)的科學數(shù)據(jù)臨時分類系統(tǒng)；傳統(tǒng)食品及飲食增補劑標簽衛(wèi)生要求的臨時程序；可提供(4頁單頁, 英文) |
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內(nèi)容簡述：
美國食品藥物管理局發(fā)布了有關(guān)消費者更好營養(yǎng)的健康信息的任務(wù)執(zhí)行報告(任務(wù)執(zhí)行) 及兩項最終指南文件，題為“產(chǎn)業(yè)界及FDA指南：以證據(jù)為基礎(chǔ)的科學數(shù)據(jù)臨時分類系統(tǒng)”及“產(chǎn)業(yè)界及FDA指南：關(guān)于傳統(tǒng)食品及飲食增補劑標簽上的健康聲明的臨時程序”。 食品藥物管理局正在采取行動，通知有關(guān)人員任務(wù)執(zhí)行報告的發(fā)布， 并根據(jù)FDA良好指導方法的要求提供執(zhí)行報告內(nèi)的有關(guān)指南信息。該指南性文件于2003年7月11日定稿。但可隨時提交書面或電子版評議。食品藥物管理局擬臨時采用以證據(jù)為基礎(chǔ)的分類系統(tǒng)及這些程序。近期FDA還打算預先公布符合任務(wù)執(zhí)行報告建議的擬議決策。根據(jù)任務(wù)執(zhí)行報告的建議，食品藥物管理局計劃在一年內(nèi)采納通告及評議決定，為合格的健康聲明申請制定科學的審核標準及程序。屆時，食品藥物管理局希望完成執(zhí)行報告中提及的消費者調(diào)研項目(附件D)。這些研究結(jié)果，連同對執(zhí)行報告確定的蘀代管理方法的進一步評估、公眾評議的好處、對相關(guān)利益方就擬訂決策的預告所建議的補充蘀代方法的評估將為食品藥物管理局采取決策提供信息。
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| 該補遺通報涉及： 評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。） |
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負責處理反饋意見的機構(gòu)：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
|
|
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
Ms. Roseanne Freese, US Department of Agriculture
|
| 應(yīng)美國代表團的要求， 發(fā)送2003-07-18如下信息： |
| 美國食品藥物管理局發(fā)布了有關(guān)消費者更好營養(yǎng)的健康信息的任務(wù)執(zhí)行報告(任務(wù)執(zhí)行) 及兩項最終指南文件，題為“產(chǎn)業(yè)界及FDA指南：以證據(jù)為基礎(chǔ)的科學數(shù)據(jù)臨時分類系統(tǒng)”及“產(chǎn)業(yè)界及FDA指南：關(guān)于傳統(tǒng)食品及飲食增補劑標簽上的健康聲明的臨時程序”。 食品藥物管理局正在采取行動，通知有關(guān)人員任務(wù)執(zhí)行報告的發(fā)布， 并根據(jù)FDA良好指導方法的要求提供執(zhí)行報告內(nèi)的有關(guān)指南信息。該指南性文件于2003年7月11日定稿。但可隨時提交書面或電子版評議。食品藥物管理局擬臨時采用以證據(jù)為基礎(chǔ)的分類系統(tǒng)及這些程序。近期FDA還打算預先公布符合任務(wù)執(zhí)行報告建議的擬議決策。根據(jù)任務(wù)執(zhí)行報告的建議，食品藥物管理局計劃在一年內(nèi)采納通告及評議決定，為合格的健康聲明申請制定科學的審核標準及程序。屆時，食品藥物管理局希望完成執(zhí)行報告中提及的消費者調(diào)研項目(附件D)。這些研究結(jié)果，連同對執(zhí)行報告確定的蘀代管理方法的進一步評估、公眾評議的好處、對相關(guān)利益方就擬訂決策的預告所建議的補充蘀代方法的評估將為食品藥物管理局采取決策提供信息。 |
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文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
Ms. Roseanne Freese, US Department of Agriculture
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粵公網(wǎng)安備 44010602010620號