| 1. | 通報成員：韓國 |
| 2. | 負責機構： 衛(wèi)生福利部 |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品： 食品添加劑、器械、包裝和食品集裝箱 |
| 4. |
可能受影響的地區(qū)或國家：
[ ] 所有貿(mào)易伙伴
[ ] 特定地區(qū)或國家
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| 5. |
通報標題：修改食品衛(wèi)生實施法令和實施法規(guī)的建議草案（120頁，提供韓文）頁數(shù)： 使用語言： 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述：修改食品衛(wèi)生法實施法令和實施法規(guī)，以改進安全控制： 食品衛(wèi)生法實施法令修訂部分的內(nèi)容： 對轉基因食品的安全評估情況做出規(guī)定； 將委托食品管理局的業(yè)務新列為一項業(yè)務； 將食品等進口和銷售業(yè)務置于韓國食品藥物管理局的管理之下； 食品衛(wèi)生商議理事會的成員增加到100人； 提高對違法行為的追加處罰和罰款。 食品衛(wèi)生法實施法規(guī)修訂部分的內(nèi)容： 韓國食品藥物管理局暫時可接受器械、包裝和食品集裝箱的消毒或衛(wèi)生標準。 對以前確認的進口食品等注冊做出規(guī)定： 使用的程序和文件； 對可作為其它目的（如：醫(yī)療）使用或銷售的進口食品加強跟進管理； 建立HACCP的規(guī)定； 商務人員和職員的教育和培訓；名稱標準等； 農(nóng)業(yè)產(chǎn)品或魚類和漁業(yè)產(chǎn)品的實驗室檢驗間隔為每年一次，及食品、食品添加劑、器械、包裝和食品集裝箱實驗室檢驗的次數(shù)為每三年一次； 禁止網(wǎng)上的不屬實或夸張廣告； 更改項目生產(chǎn)報告：當食品加工商向主管當局提交項目加工報告時，提供食品添加劑的名稱及數(shù)量； 加強對違反食品安全法及法規(guī)的人的處罰和罰款，如，出售尚未經(jīng)過食品安全評估的轉基因產(chǎn)品商人。 |
| 7. |
目的和理由：
[X] 食品安全
[ ] 動物健康
[ ] 植物保護
[ ] 保護國家免受有害生物的其它危害
[ ] 保護人類免受動/植物有害生物的危害
保護國家免受有害生物的其它危害：MOHW 通告第2002-150號 (2000年12月26日), 公布于韓國官方公報(提供韓文).
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| 8. |
是否有相關國際標準？如有，指出標準：
[ ] 食品法典委員會(例如：食品法典委員會標準或相關文件的名稱或序號)
[ ] 世界動物衛(wèi)生組織(OIE)(例如：陸生或水生動物衛(wèi)生法典，章節(jié)號)
[X] 國際植物保護公約(例如：ISPM N°)
[X] 無
該法規(guī)草案是否符合相關國際標準： [ ] 是 [ ] 否
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| 9. |
可提供的相關文件及文件語種：
MOHW 通告第2002-150號 (2000年12月26日), 公布于韓國官方公報(提供韓文). |
| 10. |
擬批準日期：
待定 擬公布日期： |
| 11. |
擬生效日期：
[ ] 通報日后6個月，及/或(年月日)： 待定
[ ] 貿(mào)易促進措施
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| 12. |
意見反饋截至日期：
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
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| 13. |
負責處理反饋意見的機構：
[ ] 國家通報機構
[ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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| 14. |
文本可從以下機構得到：
[ ] 國家通報機構
[ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
<br>Pharmaceutical and Food Policy Division<br>Min
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| 修改食品衛(wèi)生法實施法令和實施法規(guī)，以改進安全控制： 食品衛(wèi)生法實施法令修訂部分的內(nèi)容： 對轉基因食品的安全評估情況做出規(guī)定； 將委托食品管理局的業(yè)務新列為一項業(yè)務； 將食品等進口和銷售業(yè)務置于韓國食品藥物管理局的管理之下； 食品衛(wèi)生商議理事會的成員增加到100人； 提高對違法行為的追加處罰和罰款。 食品衛(wèi)生法實施法規(guī)修訂部分的內(nèi)容： 韓國食品藥物管理局暫時可接受器械、包裝和食品集裝箱的消毒或衛(wèi)生標準。 對以前確認的進口食品等注冊做出規(guī)定： 使用的程序和文件； 對可作為其它目的（如：醫(yī)療）使用或銷售的進口食品加強跟進管理； 建立HACCP的規(guī)定； 商務人員和職員的教育和培訓；名稱標準等； 農(nóng)業(yè)產(chǎn)品或魚類和漁業(yè)產(chǎn)品的實驗室檢驗間隔為每年一次，及食品、食品添加劑、器械、包裝和食品集裝箱實驗室檢驗的次數(shù)為每三年一次； 禁止網(wǎng)上的不屬實或夸張廣告； 更改項目生產(chǎn)報告：當食品加工商向主管當局提交項目加工報告時，提供食品添加劑的名稱及數(shù)量； 加強對違反食品安全法及法規(guī)的人的處罰和罰款，如，出售尚未經(jīng)過食品安全評估的轉基因產(chǎn)品商人。 |
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負責處理反饋意見的機構：
[ ] 國家通報機構
[ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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文本可從以下機構得到：
[ ] 國家通報機構
[ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
<br>Pharmaceutical and Food Policy Division<br>Min
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| 修改食品衛(wèi)生法實施法令和實施法規(guī)，以改進安全控制： 食品衛(wèi)生法實施法令修訂部分的內(nèi)容： 對轉基因食品的安全評估情況做出規(guī)定； 將委托食品管理局的業(yè)務新列為一項業(yè)務； 將食品等進口和銷售業(yè)務置于韓國食品藥物管理局的管理之下； 食品衛(wèi)生商議理事會的成員增加到100人； 提高對違法行為的追加處罰和罰款。 食品衛(wèi)生法實施法規(guī)修訂部分的內(nèi)容： 韓國食品藥物管理局暫時可接受器械、包裝和食品集裝箱的消毒或衛(wèi)生標準。 對以前確認的進口食品等注冊做出規(guī)定： 使用的程序和文件； 對可作為其它目的（如：醫(yī)療）使用或銷售的進口食品加強跟進管理； 建立HACCP的規(guī)定； 商務人員和職員的教育和培訓；名稱標準等； 農(nóng)業(yè)產(chǎn)品或魚類和漁業(yè)產(chǎn)品的實驗室檢驗間隔為每年一次，及食品、食品添加劑、器械、包裝和食品集裝箱實驗室檢驗的次數(shù)為每三年一次； 禁止網(wǎng)上的不屬實或夸張廣告； 更改項目生產(chǎn)報告：當食品加工商向主管當局提交項目加工報告時，提供食品添加劑的名稱及數(shù)量； 加強對違反食品安全法及法規(guī)的人的處罰和罰款，如，出售尚未經(jīng)過食品安全評估的轉基因產(chǎn)品商人。 |
| 1. | 通報成員：韓國 |
| 2. | 負責機構： 衛(wèi)生福利部 |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品： 食品添加劑、器械、包裝和食品集裝箱 |
| 4. |
可能受影響的地區(qū)或國家：
[ ] 所有貿(mào)易伙伴
[ ] 特定地區(qū)或國家
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| 5. |
通報標題：修改食品衛(wèi)生實施法令和實施法規(guī)的建議草案（120頁，提供韓文）頁數(shù)： 使用語言： 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述：修改食品衛(wèi)生法實施法令和實施法規(guī)，以改進安全控制： 食品衛(wèi)生法實施法令修訂部分的內(nèi)容： 對轉基因食品的安全評估情況做出規(guī)定； 將委托食品管理局的業(yè)務新列為一項業(yè)務； 將食品等進口和銷售業(yè)務置于韓國食品藥物管理局的管理之下； 食品衛(wèi)生商議理事會的成員增加到100人； 提高對違法行為的追加處罰和罰款。 食品衛(wèi)生法實施法規(guī)修訂部分的內(nèi)容： 韓國食品藥物管理局暫時可接受器械、包裝和食品集裝箱的消毒或衛(wèi)生標準。 對以前確認的進口食品等注冊做出規(guī)定： 使用的程序和文件； 對可作為其它目的（如：醫(yī)療）使用或銷售的進口食品加強跟進管理； 建立HACCP的規(guī)定； 商務人員和職員的教育和培訓；名稱標準等； 農(nóng)業(yè)產(chǎn)品或魚類和漁業(yè)產(chǎn)品的實驗室檢驗間隔為每年一次，及食品、食品添加劑、器械、包裝和食品集裝箱實驗室檢驗的次數(shù)為每三年一次； 禁止網(wǎng)上的不屬實或夸張廣告； 更改項目生產(chǎn)報告：當食品加工商向主管當局提交項目加工報告時，提供食品添加劑的名稱及數(shù)量； 加強對違反食品安全法及法規(guī)的人的處罰和罰款，如，出售尚未經(jīng)過食品安全評估的轉基因產(chǎn)品商人。 |
| 7. |
目的和理由：
[X] 食品安全
[ ] 動物健康
[ ] 植物保護
[ ] 保護國家免受有害生物的其它危害
[ ] 保護人類免受動/植物有害生物的危害
保護國家免受有害生物的其它危害：MOHW 通告第2002-150號 (2000年12月26日), 公布于韓國官方公報(提供韓文).
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| 8. | 緊急事件的性質(zhì)及采取緊急措施的理由： |
| 9. |
是否有相關國際標準？如有，指出標準：
[ ] 食品法典委員會(例如：食品法典委員會標準或相關文件的名稱或序號)
[ ] 世界動物衛(wèi)生組織(OIE)(例如：陸生或水生動物衛(wèi)生法典，章節(jié)號)
[X] 國際植物保護公約(例如：ISPM N°)
[X] 無
該法規(guī)草案是否符合相關國際標準： [ ] 是 [ ] 否
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| 10. |
可提供的相關文件及文件語種：
MOHW 通告第2002-150號 (2000年12月26日), 公布于韓國官方公報(提供韓文). |
| 11. |
擬批準日期：
待定 擬公布日期： |
| 12. |
擬生效日期：
[ ] 通報日后6個月，及/或(年月日)： 待定
[ ] 貿(mào)易促進措施
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| 13. |
意見反饋截至日期：
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
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| 14. |
負責處理反饋意見的機構：
[ ] 國家通報機構
[ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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| 15. |
文本可從以下機構得到：
[ ] 國家通報機構
[ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
<br>Pharmaceutical and Food Policy Division<br>Min
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| 應韓國代表團的要求， 發(fā)送2003-01-27如下信息： |
| 通報標題：修改食品衛(wèi)生實施法令和實施法規(guī)的建議草案（120頁，提供韓文） |
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內(nèi)容簡述：
修改食品衛(wèi)生法實施法令和實施法規(guī)，以改進安全控制： 食品衛(wèi)生法實施法令修訂部分的內(nèi)容： 對轉基因食品的安全評估情況做出規(guī)定； 將委托食品管理局的業(yè)務新列為一項業(yè)務； 將食品等進口和銷售業(yè)務置于韓國食品藥物管理局的管理之下； 食品衛(wèi)生商議理事會的成員增加到100人； 提高對違法行為的追加處罰和罰款。 食品衛(wèi)生法實施法規(guī)修訂部分的內(nèi)容： 韓國食品藥物管理局暫時可接受器械、包裝和食品集裝箱的消毒或衛(wèi)生標準。 對以前確認的進口食品等注冊做出規(guī)定： 使用的程序和文件； 對可作為其它目的（如：醫(yī)療）使用或銷售的進口食品加強跟進管理； 建立HACCP的規(guī)定； 商務人員和職員的教育和培訓；名稱標準等； 農(nóng)業(yè)產(chǎn)品或魚類和漁業(yè)產(chǎn)品的實驗室檢驗間隔為每年一次，及食品、食品添加劑、器械、包裝和食品集裝箱實驗室檢驗的次數(shù)為每三年一次； 禁止網(wǎng)上的不屬實或夸張廣告； 更改項目生產(chǎn)報告：當食品加工商向主管當局提交項目加工報告時，提供食品添加劑的名稱及數(shù)量； 加強對違反食品安全法及法規(guī)的人的處罰和罰款，如，出售尚未經(jīng)過食品安全評估的轉基因產(chǎn)品商人。
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| 該補遺通報涉及： 評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。） |
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負責處理反饋意見的機構：
[ ] 國家通報機構
[ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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文本可從以下機構得到：
[ ] 國家通報機構
[ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
<br>Pharmaceutical and Food Policy Division<br>Min
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| 應韓國代表團的要求， 發(fā)送2003-01-27如下信息： |
| 修改食品衛(wèi)生法實施法令和實施法規(guī)，以改進安全控制： 食品衛(wèi)生法實施法令修訂部分的內(nèi)容： 對轉基因食品的安全評估情況做出規(guī)定； 將委托食品管理局的業(yè)務新列為一項業(yè)務； 將食品等進口和銷售業(yè)務置于韓國食品藥物管理局的管理之下； 食品衛(wèi)生商議理事會的成員增加到100人； 提高對違法行為的追加處罰和罰款。 食品衛(wèi)生法實施法規(guī)修訂部分的內(nèi)容： 韓國食品藥物管理局暫時可接受器械、包裝和食品集裝箱的消毒或衛(wèi)生標準。 對以前確認的進口食品等注冊做出規(guī)定： 使用的程序和文件； 對可作為其它目的（如：醫(yī)療）使用或銷售的進口食品加強跟進管理； 建立HACCP的規(guī)定； 商務人員和職員的教育和培訓；名稱標準等； 農(nóng)業(yè)產(chǎn)品或魚類和漁業(yè)產(chǎn)品的實驗室檢驗間隔為每年一次，及食品、食品添加劑、器械、包裝和食品集裝箱實驗室檢驗的次數(shù)為每三年一次； 禁止網(wǎng)上的不屬實或夸張廣告； 更改項目生產(chǎn)報告：當食品加工商向主管當局提交項目加工報告時，提供食品添加劑的名稱及數(shù)量； 加強對違反食品安全法及法規(guī)的人的處罰和罰款，如，出售尚未經(jīng)過食品安全評估的轉基因產(chǎn)品商人。 |
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文本可從以下機構得到：
[ ] 國家通報機構
[ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
<br>Pharmaceutical and Food Policy Division<br>Min
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