1. | 通報(bào)成員:新西蘭 |
2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu): |
3. | 覆蓋的產(chǎn)品: |
4. | 可能受影響的地區(qū)或國(guó)家: |
5. |
通報(bào)標(biāo)題:
頁(yè)數(shù): 使用語(yǔ)言: 鏈接網(wǎng)址: |
6. |
內(nèi)容簡(jiǎn)述:應(yīng) 新西蘭 代表團(tuán)的要求, 發(fā)送 2002.08 如下信息: 2002年危險(xiǎn)物質(zhì)及新生體(轉(zhuǎn)基因生物)修改法 2002年危險(xiǎn)物質(zhì)及新生體(轉(zhuǎn)基因生物)修改法 新西蘭通報(bào)了環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)管理機(jī)構(gòu)至2003年10月29日限制對(duì)申請(qǐng)向環(huán)境釋放轉(zhuǎn)基因生物(GM)的考慮和審批的擬定立法。該立法(2002年危險(xiǎn)物質(zhì)及新生體(轉(zhuǎn)基因生物)修改法)已制定并于2001年12月生效。 .限制期僅包括了向環(huán)境釋放轉(zhuǎn)基因生物(GM)的申請(qǐng)。有三種免除限制期的類型:(1)根據(jù)醫(yī)藥法1981批準(zhǔn)用于人類的,屬于或含活性GM生物體藥物;(2)農(nóng)業(yè)化合物及獸醫(yī)藥物法1997項(xiàng)下批準(zhǔn)的,屬于或含活性GM生物體的獸醫(yī)藥品;(3)1996年危險(xiǎn)物質(zhì)及新生物體法緊急規(guī)定項(xiàng)下批準(zhǔn)的GM生物體。限制期不影響經(jīng)安全評(píng)估及澳新食品法規(guī)部委批準(zhǔn)后的GM加工食品及所含成分。新西蘭允許以實(shí)驗(yàn)工程及有關(guān)領(lǐng)域的檢驗(yàn)為目的的GM生物體進(jìn)口。 該補(bǔ)遺通報(bào)涉及: [ ] 意見(jiàn)反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準(zhǔn)、生效、公布的通報(bào) [ ] 以前通報(bào)的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評(píng)議期:(如補(bǔ)遺通知增加了以前通報(bào)措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應(yīng)提供一個(gè)新的接收評(píng)議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長(zhǎng)原定的最終評(píng)議期,則可以更改補(bǔ)遺通報(bào)內(nèi)的評(píng)議期。) [ ] 通報(bào)發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日): |
7. | 目的和理由: 保護(hù)國(guó)家免受有害生物的其它危害: |
8. | 是否有相關(guān)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)?如有,指出標(biāo)準(zhǔn): |
9. |
可提供的相關(guān)文件及文件語(yǔ)種:
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10. |
擬批準(zhǔn)日期:
擬公布日期: |
11. | 擬生效日期: |
12. | 意見(jiàn)反饋截至日期: |
13. |
負(fù)責(zé)處理反饋意見(jiàn)的機(jī)構(gòu):
[ ] 國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國(guó)家咨詢點(diǎn),或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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14. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
[ ] 國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國(guó)家咨詢點(diǎn),或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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應(yīng) 新西蘭 代表團(tuán)的要求, 發(fā)送 2002.08 如下信息: 2002年危險(xiǎn)物質(zhì)及新生體(轉(zhuǎn)基因生物)修改法 2002年危險(xiǎn)物質(zhì)及新生體(轉(zhuǎn)基因生物)修改法 新西蘭通報(bào)了環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)管理機(jī)構(gòu)至2003年10月29日限制對(duì)申請(qǐng)向環(huán)境釋放轉(zhuǎn)基因生物(GM)的考慮和審批的擬定立法。該立法(2002年危險(xiǎn)物質(zhì)及新生體(轉(zhuǎn)基因生物)修改法)已制定并于2001年12月生效。 .限制期僅包括了向環(huán)境釋放轉(zhuǎn)基因生物(GM)的申請(qǐng)。有三種免除限制期的類型:(1)根據(jù)醫(yī)藥法1981批準(zhǔn)用于人類的,屬于或含活性GM生物體藥物;(2)農(nóng)業(yè)化合物及獸醫(yī)藥物法1997項(xiàng)下批準(zhǔn)的,屬于或含活性GM生物體的獸醫(yī)藥品;(3)1996年危險(xiǎn)物質(zhì)及新生物體法緊急規(guī)定項(xiàng)下批準(zhǔn)的GM生物體。限制期不影響經(jīng)安全評(píng)估及澳新食品法規(guī)部委批準(zhǔn)后的GM加工食品及所含成分。新西蘭允許以實(shí)驗(yàn)工程及有關(guān)領(lǐng)域的檢驗(yàn)為目的的GM生物體進(jìn)口。 該補(bǔ)遺通報(bào)涉及: [ ] 意見(jiàn)反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準(zhǔn)、生效、公布的通報(bào) [ ] 以前通報(bào)的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評(píng)議期:(如補(bǔ)遺通知增加了以前通報(bào)措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應(yīng)提供一個(gè)新的接收評(píng)議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長(zhǎng)原定的最終評(píng)議期,則可以更改補(bǔ)遺通報(bào)內(nèi)的評(píng)議期。) [ ] 通報(bào)發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日): |
負(fù)責(zé)處理反饋意見(jiàn)的機(jī)構(gòu):
[ ] 國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國(guó)家咨詢點(diǎn),或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
[ ] 國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu)
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應(yīng) 新西蘭 代表團(tuán)的要求, 發(fā)送 2002.08 如下信息: 2002年危險(xiǎn)物質(zhì)及新生體(轉(zhuǎn)基因生物)修改法 2002年危險(xiǎn)物質(zhì)及新生體(轉(zhuǎn)基因生物)修改法 新西蘭通報(bào)了環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)管理機(jī)構(gòu)至2003年10月29日限制對(duì)申請(qǐng)向環(huán)境釋放轉(zhuǎn)基因生物(GM)的考慮和審批的擬定立法。該立法(2002年危險(xiǎn)物質(zhì)及新生體(轉(zhuǎn)基因生物)修改法)已制定并于2001年12月生效。 .限制期僅包括了向環(huán)境釋放轉(zhuǎn)基因生物(GM)的申請(qǐng)。有三種免除限制期的類型:(1)根據(jù)醫(yī)藥法1981批準(zhǔn)用于人類的,屬于或含活性GM生物體藥物;(2)農(nóng)業(yè)化合物及獸醫(yī)藥物法1997項(xiàng)下批準(zhǔn)的,屬于或含活性GM生物體的獸醫(yī)藥品;(3)1996年危險(xiǎn)物質(zhì)及新生物體法緊急規(guī)定項(xiàng)下批準(zhǔn)的GM生物體。限制期不影響經(jīng)安全評(píng)估及澳新食品法規(guī)部委批準(zhǔn)后的GM加工食品及所含成分。新西蘭允許以實(shí)驗(yàn)工程及有關(guān)領(lǐng)域的檢驗(yàn)為目的的GM生物體進(jìn)口。 該補(bǔ)遺通報(bào)涉及: [ ] 意見(jiàn)反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準(zhǔn)、生效、公布的通報(bào) [ ] 以前通報(bào)的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評(píng)議期:(如補(bǔ)遺通知增加了以前通報(bào)措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應(yīng)提供一個(gè)新的接收評(píng)議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長(zhǎng)原定的最終評(píng)議期,則可以更改補(bǔ)遺通報(bào)內(nèi)的評(píng)議期。) [ ] 通報(bào)發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日): |
1. | 通報(bào)成員:新西蘭 |
2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu): |
3. | 覆蓋的產(chǎn)品: |
4. | 可能受影響的地區(qū)或國(guó)家: |
5. |
通報(bào)標(biāo)題:
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6. |
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7. | 目的和理由: 保護(hù)國(guó)家免受有害生物的其它危害: |
8. | 緊急事件的性質(zhì)及采取緊急措施的理由: |
9. | 是否有相關(guān)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)?如有,指出標(biāo)準(zhǔn): |
10. |
可提供的相關(guān)文件及文件語(yǔ)種:
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11. |
擬批準(zhǔn)日期:
擬公布日期: |
12. | 擬生效日期: |
13. | 意見(jiàn)反饋截至日期: |
14. |
負(fù)責(zé)處理反饋意見(jiàn)的機(jī)構(gòu):
[ ] 國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu)
[ ] 國(guó)家咨詢點(diǎn),或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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15. |
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應(yīng) 新西蘭 代表團(tuán)的要求, 發(fā)送 2002.08 如下信息:
2002年危險(xiǎn)物質(zhì)及新生體(轉(zhuǎn)基因生物)修改法 2002年危險(xiǎn)物質(zhì)及新生體(轉(zhuǎn)基因生物)修改法 新西蘭通報(bào)了環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)管理機(jī)構(gòu)至2003年10月29日限制對(duì)申請(qǐng)向環(huán)境釋放轉(zhuǎn)基因生物(GM)的考慮和審批的擬定立法。該立法(2002年危險(xiǎn)物質(zhì)及新生體(轉(zhuǎn)基因生物)修改法)已制定并于2001年12月生效。 .限制期僅包括了向環(huán)境釋放轉(zhuǎn)基因生物(GM)的申請(qǐng)。有三種免除限制期的類型:(1)根據(jù)醫(yī)藥法1981批準(zhǔn)用于人類的,屬于或含活性GM生物體藥物;(2)農(nóng)業(yè)化合物及獸醫(yī)藥物法1997項(xiàng)下批準(zhǔn)的,屬于或含活性GM生物體的獸醫(yī)藥品;(3)1996年危險(xiǎn)物質(zhì)及新生物體法緊急規(guī)定項(xiàng)下批準(zhǔn)的GM生物體。限制期不影響經(jīng)安全評(píng)估及澳新食品法規(guī)部委批準(zhǔn)后的GM加工食品及所含成分。新西蘭允許以實(shí)驗(yàn)工程及有關(guān)領(lǐng)域的檢驗(yàn)為目的的GM生物體進(jìn)口。 該補(bǔ)遺通報(bào)涉及: [ ] 意見(jiàn)反饋截止日期的修訂 [ ] 法規(guī)批準(zhǔn)、生效、公布的通報(bào) [ ] 以前通報(bào)的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改 [ ] 撤消擬定法規(guī) [ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期 [ ] 其它 評(píng)議期:(如補(bǔ)遺通知增加了以前通報(bào)措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應(yīng)提供一個(gè)新的接收評(píng)議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長(zhǎng)原定的最終評(píng)議期,則可以更改補(bǔ)遺通報(bào)內(nèi)的評(píng)議期。) [ ] 通報(bào)發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日): |
該補(bǔ)遺通報(bào)涉及: 評(píng)議期:(如補(bǔ)遺通知增加了以前通報(bào)措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應(yīng)提供一個(gè)新的接收評(píng)議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長(zhǎng)原定的最終評(píng)議期,則可以更改補(bǔ)遺通報(bào)內(nèi)的評(píng)議期。) |
負(fù)責(zé)處理反饋意見(jiàn)的機(jī)構(gòu):
[ ] 國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu)
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